Utilizamos cookies para comprender de qué manera utiliza nuestro sitio y para mejorar su experiencia. Esto incluye personalizar el contenido y la publicidad. Para más información, Haga clic. Si continua usando nuestro sitio, consideraremos que acepta que utilicemos cookies. Política de cookies.

Presenta Sitios para socios Información LinkXpress hp
Ingresar
Publique su anuncio con nosotros

Deascargar La Aplicación Móvil




Evalúan la enfermedad residual mínima post trasplante en la leucemia linfoide aguda

Por el equipo editorial de LabMedica en español
Actualizado el 12 Nov 2019
Image
Image
La detección de la enfermedad residual mediante técnicas más sensibles que la microscopía de luz, se llama enfermedad residual mínima (ERM) y es un marcador pronóstico importante que define el resultado de la enfermedad. La evaluación de la enfermedad residual mínima (ERM) transforma rápidamente el panorama terapéutico y pronóstico de una gama amplia de cánceres hematológicos.

Se ha establecido el valor pronóstico de la ERM en la leucemia linfoide aguda (LLA) y, cada vez más, se usa su medición al final de la inducción para guiar la necesidad de terapia adicional. Aunque se sabe que la ERM detectable inmediatamente antes del trasplante alogénico de células hematopoyéticas (TCH) está asociado con malos resultados, no está claro si este resultado difiere y en qué medida con los diferentes tipos de acondicionamiento.

Un equipo internacional de hematólogos y sus colegas dirigido por los del Hospital Hammersmith (Londres, Reino Unido), realizaron un análisis de registro retrospectivo y multicéntrico de los resultados de 2.780 pacientes (edad media 38 años, rango 18-72) de 301 centros de trasplante a quienes les practicaron el primer TCH en remisión completa entre 2000 y 2017 utilizando hermanos o donantes no relacionados. El equipo exploró si la enfermedad residual medible (ERM) antes del trasplante alogénico de células hematopoyéticas (TCH) para la LLA se asocia con diferentes resultados en los receptores de acondicionamiento basado en la irradiación mieloablativa del cuerpo total (TBI, por sus siglas en inglés), versus el basado en la quimioterapia. Se determinó la presencia del estado del cromosoma Filadelfia.

Los científicos informaron que en 1.816 de los pacientes, no se detectó ninguna enfermedad, y en 964 pacientes, la ERM fue positiva. El acondicionamiento se basó en la TBI en 2.122 (76%) trasplantes. En toda la cohorte, la positividad de ERM fue un factor independiente significativo para una menor supervivencia general (SG) y de supervivencia libre de leucemia (LFS), y para una mayor incidencia de recaída (IR), con las respectivas relaciones de riesgo (HR) de 1,19, 1,26 y 1,51. La TBI se asoció con una SG más alta, LFS y un IR más bajo con HR de 0,75, 0,70 y 0,60, respectivamente.

No se encontró interacción significativa entre el estado de ERM y el condicionamiento. Al investigar el impacto de ERM por separado en las cohortes de TBI y de condicionamiento basado en quimioterapia mediante análisis multivariado, encontraron que la positividad de ERM se asociaba con una OS y una LFS más bajos y un IR más alto en el grupo de TBI, y con un IR más alto en el grupo de quimioterapia. El acondicionamiento basado en TBI se asoció con mejores resultados en pacientes con ERM negativa y ERM positiva.

Los autores concluyeron que habían confirmado que los pacientes que son ERM negativos antes de TCH logran resultados superiores. Esto es particularmente evidente si se utiliza el acondicionamiento TBI. Todos los pacientes con LLA, independientemente del estado de ERM, se benefician del condicionamiento basado en TBI en el entorno mieloablativo. El estudio fue publicado el 23 de octubre de 2019 en la revista Journal of Hematology & Oncology.

Enlace relacionado:
Hospital Hammersmith

Miembro Oro
Automatic Hematology Analyzer
CF9600
Software de laboratorio
Acusera 24•7
New
HPV Test
Allplex HPV28 Detection
New
Chromogenic Culture System
InTray™ COLOREX™ ECC

Canales

Química Clínica

ver canal
Imagen: El análisis de sangre Elecsys pTau217 de Roche, con marca CE, es un análisis de sangre de un solo ensayo que mide la tau 217 fosforilada, un indicador de patología amiloide y un sello distintivo de la enfermedad de Alzheimer (crédito de la imagen: Shutterstock)

Prueba de sangre para Alzheimer obtiene marca CE para detectar patología amiloide

La enfermedad de Alzheimer es la causa más común de demencia, pero las pruebas de confirmación siguen siendo invasivas y de difícil acceso. El diagnóstico actualmente... Más

Diagnóstico Molecular

ver canal
Imagen: Aclarar las características del microambiente tumoral y los programas de células cancerosas vinculados a la respuesta al tratamiento podría proporcionar información más temprana sobre la terapia contra el cáncer de mama triple negativo (crédito de la imagen: Shutterstock)

Panel genético muestra potencial para predecir la respuesta a la quimioterapia en el CMTN

El cáncer de mama triple negativo (CMTN) es un subtipo agresivo que se trata habitualmente con quimioterapia, pero los resultados varían considerablemente entre las pacientes. Comprender las características... Más

Microbiología

ver canal
Imagen: Biosensor para la detección de tuberculosis (fotografía cortesía de la UPV)

Biosensor de antígeno detecta tuberculosis activa en una hora

La tuberculosis sigue siendo un importante desafío de salud global y continúa siendo una causa significativa de morbilidad y mortalidad. El informe mundial de 2024 de la Organización... Más

Patología

ver canal
Imagen: ArteraAI Breast analiza imágenes histopatológicas digitalizadas junto con variables clínicas del paciente para producir una puntuación de riesgo derivada de IA que proporciona información de pronóstico sobre la probabilidad de metástasis a distancia (Crédito de la imagen: Adobe Stock)

Herramienta de patología digital con IA para la estratificación del riesgo en cáncer de mama

La evaluación del riesgo en el momento del diagnóstico es fundamental para guiar el tratamiento del cáncer de mama invasivo en estadio temprano, con receptor hormonal positivo y receptor 2 del factor de... Más
Copyright © 2000-2026 Globetech Media. All rights reserved.