Utilizamos cookies para comprender de qué manera utiliza nuestro sitio y para mejorar su experiencia. Esto incluye personalizar el contenido y la publicidad. Para más información, Haga clic. Si continua usando nuestro sitio, consideraremos que acepta que utilicemos cookies. Política de cookies.

Presenta Sitios para socios Información LinkXpress hp
Ingresar
Publique su anuncio con nosotros

Deascargar La Aplicación Móvil




Gen de la hemofilia B aumenta el riesgo de hemorragia postparto

Por el equipo editorial de LabMedica en español
Actualizado el 17 Dec 2019
Imagen: Un kit de análisis para la determinación de la actividad del Factor IX en plasma y preparaciones de Factor IX, incluyendo la asignación de potencia de concentrados para el FIX. Es probable que la falta de aumento de la actividad de FIX, en contraste con la actividad de FVIII, durante el embarazo contribuya a la hemorragia postparto (Fotografía cortesía de Cryopep)
Imagen: Un kit de análisis para la determinación de la actividad del Factor IX en plasma y preparaciones de Factor IX, incluyendo la asignación de potencia de concentrados para el FIX. Es probable que la falta de aumento de la actividad de FIX, en contraste con la actividad de FVIII, durante el embarazo contribuya a la hemorragia postparto (Fotografía cortesía de Cryopep)
El embarazo influye en los niveles de factores de coagulación sanguínea. En las mujeres sanas, la actividad del factor VIII (FVIII), el factor de coagulación faltante en la hemofilia A, se duplica con creces en el tercer trimestre y vuelve a niveles normales en los días posteriores al parto. Por el contrario, la actividad del factor IX (FIX), el factor de coagulación defectuoso en la hemofilia B, aumenta ligeramente o permanece igual durante el embarazo normal.

En las mujeres portadoras de hemofilia A, que tienen una deficiencia de FVIII, la actividad de este factor de coagulación también puede aumentar significativamente durante el embarazo y alcanzar niveles normales en la mayoría de los casos. Sin embargo, para las portadoras de hemofilia B, los niveles de FIX no aumentan significativamente y permanecen bajos durante el embarazo. Aunque la mayoría de las portadoras tienen embarazos normales sin complicaciones hemorrágicas, se deben evaluar los niveles de los factores en el tercer trimestre del embarazo cuando están en su punto más alto.

Los hematólogos del Hospital Universitario Sahlgrenska (Gotemburgo, Suecia) y sus colegas, querían determinar el riesgo de hemorragia entre las portadoras embarazadas de hemofilia A y B en la práctica clínica habitual en Suecia. También querían evaluar la tasa de complicaciones maternas y neonatales. Analizaron retrospectivamente datos de 298 embarazos en 153 portadores de hemofilia A, y 51 embarazos en 27 portadoras de hemofilia B, entre 1987 y 2013, recopilados del Registro médico de nacimientos de Suecia y el Registro nacional de pacientes del país. El grupo control consistió en 3.494 embarazos.

Los científicos analizaron varias características maternas y de los recién nacidos, incluido el riesgo de hemorragia después del parto o hemorragia posparto (HPP). En Suecia, la definición más reciente de HPP es la pérdida de sangre de más de 1.000 mL después del parto vaginal o cesárea. Una directriz previa definía la HPP como la pérdida de sangre de más de 600 mL para partos vaginales. El equipo descubrió que el riesgo de sangrado era más de tres veces mayor en las portadoras de hemofilia B que en las no portadoras, pero el riesgo de tener otras complicaciones del embarazo, como la preeclampsia, fue similar en todos los grupos. La HPP ocurrió en el 7,4% de las portadoras de hemofilia A, el 21,6% de las portadoras de hemofilia B y en el 6,6% del grupo control.

Resultados adicionales indicaron que la incidencia de embarazo o complicaciones neonatales fue similar en las portadoras de hemofilia A o B, en comparación con las no portadoras. Estas complicaciones incluyeron preeclampsia (3,0% en el grupo de hemofilia A, 2,0% en el grupo de hemofilia B y 2,5% en el grupo no portador), parto prematuro (edad gestacional de 32 a 37 semanas; 6,0%, 2,0% y 5,4%), bajo peso al nacer (1.500 a 2.500 gramos; 3,7%, 2,0% y 3,2%) o bajo puntaje de Apgar (una medida del estado de salud de un recién nacido; 1,0%, 0,0% y 0,9%).

Los autores concluyeron que la falta de aumento en la actividad del FIX, en contraste con la actividad del FVIII, durante el embarazo probablemente puede contribuir a este hallazgo principal, ya que los portadores de hemofilia típicamente tienen actividades de FVIII y FIX antes del embarazo de aproximadamente el 50% con respecto a las mujeres que no son portadoras. Existe un mayor riesgo de HPP en partos de portadoras de hemofilia B no seleccionadas. Es probable que la ausencia de una mayor actividad del FIX, pero no la actividad del FVIII, durante el embarazo haya influido en los resultados. El estudio fue publicado el 19 de noviembre de 2019 en la revista Haemophilia.

Enlace relacionado:
Hospital Universitario Sahlgrenska

Miembro Platino
Analizador de coagulación automatizado
Hemolumi H6
Miembro Oro
HISOPOS DE FIBRA FLOCADA
Puritan® Patented HydraFlock®
Analizador portátil de gases en sangre
BD100
New
Neurofilament Light Chain Assay
Lumipulse G NfL Blood

Canales

Inmunología

ver canal
Imagen: QUANTA Link 5.0: un sistema de gestión de datos basado en navegador para laboratorios autoinmunes (Fotografía cortesía de Werfen)

Plataforma web ayuda a laboratorios de autoinmunidad a gestionar la complejidad de las pruebas

Las pruebas de enfermedades autoinmunes a menudo requieren que los laboratorios coordinen los resultados procedentes de múltiples instrumentos, microscopía manual e historiales de pacientes.... Más

Microbiología

ver canal
Imagen: Descripción esquemática de la plataforma de emparejamiento de nanogotas asistida por CRISPR para la identificación diferencial de NTM (CANDI). La plataforma combina amplificación de amplio rango utilizando regiones conservadas de los genes de ARNr 16S y 23S con reconocimiento CRISPR específico de cada especie. Las gotas CRISPR codificadas por fluorescencia se combinan con gotas de muestra que contienen productos amplificados, lo que permite el reconocimiento de objetivos multiplexados y la decodificación de señales (Crédito de la imagen: Yiwen Yang, Jingsong Xu, Dakang Xu)

La tecnología CRISPR de nanogotas permite una identificación micobacteriana rápida y multiplexada

Las infecciones micobacterianas son difíciles de diagnosticar porque las especies estrechamente relacionadas pueden tener distintas implicaciones clínicas y terapéuticas.... Más

Patología

ver canal
Imagen: Los márgenes del cáncer de cerebro pueden ser especialmente difíciles de mapear. Utilizando espectrometría de masas, investigadores de la Universidad Purdue y la Clínica Mayo pueden mapear los márgenes del tejido resecado en una medición de tres minutos, como se ve en la ilustración. (Crédito de la imagen: Mahdiyeh Shahi/Universidad Purdue)

Una prueba rápida de espectrometría de masas puede ayudar a evaluar márgenes de glioma

Los tumores cerebrales de glioma son altamente infiltrativos y pueden extenderse al tejido cerebral sano cercano, lo que dificulta definir los márgenes tumorales durante la cirugía.... Más

Tecnología

ver canal
Imagen: Cartera de secuenciación SureSeq de próxima generación de OGT, diseñada para su uso con la línea Hamilton NGS STAR (Fotografía cortesía de Hamilton Company)

Nuevo flujo de automatización agiliza preparación de bibliotecas de NGS en laboratorios de alto volumen

La demanda de la secuenciación de nueva generación (NGS) sigue aumentando a medida que los laboratorios procesan volúmenes crecientes de muestras, pero la preparación de bibliotecas... Más
Copyright © 2000-2026 Globetech Media. All rights reserved.