Utilizamos cookies para comprender de qué manera utiliza nuestro sitio y para mejorar su experiencia. Esto incluye personalizar el contenido y la publicidad. Para más información, Haga clic. Si continua usando nuestro sitio, consideraremos que acepta que utilicemos cookies. Política de cookies.

Presenta Sitios para socios Información LinkXpress hp
Ingresar
Publique su anuncio con nosotros

Deascargar La Aplicación Móvil




Acuerdo para fabricar prueba no invasiva para cáncer de vejiga

Por el equipo editorial de LabMedica en español
Actualizado el 22 Mar 2016
Imagen: La prueba diagnóstica Mcm5-ELISA permite el análisis no invasivo, de alta sensibilidad y alta especificidad, para el cáncer de vejiga a partir de muestras de orina de pacientes (Fotografía cortesía de Arquer Diagnostics).
Imagen: La prueba diagnóstica Mcm5-ELISA permite el análisis no invasivo, de alta sensibilidad y alta especificidad, para el cáncer de vejiga a partir de muestras de orina de pacientes (Fotografía cortesía de Arquer Diagnostics).
Arquer Diagnostics Ltd. (Sunderland, Reino Unido), una empresa que ha desarrollado una prueba ELISA en orina, de alta sensibilidad y especificidad, para el cáncer, ha firmado un acuerdo con Euro Diagnostica AB (Malmö, Suecia)  para la fabricación y suministro de la prueba ELISA McM5, de Arquer, para el diagnóstico del cáncer de vejiga.
 
El cáncer de vejiga se diagnostica, actualmente, por cistoscopia, un método que es caro e incómodo para los pacientes. El ELISA Mcm5 de Arquer es una prueba sencilla, no invasiva, que detecta la presencia de la proteína del componente del complejo de mantenimiento del minicromosoma 5 (Mcm5) en la orina. Las proteínas MCM son eliminadas en la orina, tanto por los tumores de próstata como de vejiga, y son conocidas por ser excelentes biomarcadores de cáncer, estando directamente implicadas en la replicación celular. La prueba diagnóstica de Arquer se origina en el trabajo realizado por la Universidad de Cambridge (Reino Unido) y Cancer Research Technology (CRT; Reino Unido).
 
El Dr. Ian Campbell, director ejecutivo de, Arquer Diagnostics, comentó: “Este acuerdo es un hito importante para Arquer, a medida que avanzamos hacia la aprobación regulatoria europea y nos preparamos para el lanzamiento comercial de la prueba ELISA-Mcm5, a finales de este año. Con la experiencia de Euro Diagnostica en la fabricación de kits ELISA, estamos seguros de que esta relación nos permitirá llevar la prueba McM5-ELISA al mercado, de la manera más eficaz, más eficiente, rápida y económica posible, en beneficio de los pacientes y los médicos”. Bajo los términos del acuerdo, Arquer tiene la intención de utilizar a Euro Diagnostica como el fabricante principal de sus kits de Mcm5-ELISA.
 
“Es con gran placer que hicimos esta asociación con Arquer, que de hecho corrobora la ambición de Euro Diagnostica de ser un socio preferido, satisfaciendo las demandas cada vez mayores dentro del mundo Biotech/IVD. Esperamos una relación comercial satisfactoria, a largo plazo, para ambas partes”, dijo Else Bet Trautner, directora ejecutiva de Euro Diagnostica.


Enlaces relacionados:
 
Arquer Diagnostics
Euro Diagnostica
 
Miembro Oro
Neonatal Heel Incision Device
Tenderfoot
Software de laboratorio
Acusera 24•7
New
Food Allergy Screening ELISA Kit
Allerquant 14G B ELISA
New
Automatic CLIA Analyzer
Shine i6000

Canales

Química Clínica

ver canal
Imagen: Diseñado originalmente para la detección del cáncer de pulmón y el monitoreo de la resistencia, la prueba también muestra potencial para identificar señales relacionadas con la fibrosis pulmonar (crédito de la imagen: iStock)

Nanosensor basado en orina monitorea cáncer de pulmón y fibrosis de forma no invasiva

El cáncer de pulmón sigue siendo difícil de monitorear para detectar progresión temprana y resistencia al tratamiento, mientras que la fibrosis pulmonar continúa planteando... Más

Diagnóstico Molecular

ver canal
Imagen: la primera autora del estudio, Emilie Newsham Novak, trabajando con las muestras en el Centro Oncológico MD Anderson de la Universidad de Texas (Fotografía cortesía de la Universidad Rice).

Muestras simuladas realistas buscan acelerar el desarrollo de pruebas de cáncer de cuello uterino

El cáncer de cuello uterino sigue siendo altamente prevenible, pero el acceso a las pruebas de detección es limitado en muchos entornos de bajos y medianos ingresos. Las pruebas de referencia... Más

Hematología

ver canal
Imagen: Resumen gráfico (Waclawiczek A, Leppä AM, Renders S, et al. Cell Stem Cell, 2026. doi:10.1016/j.stem.2026.04.012)

Los biomarcadores de células madre podrían orientar el tratamiento en la leucemia mieloide aguda

La leucemia mieloide aguda (LMA) es un cáncer de sangre agresivo que afecta con mayor frecuencia a adultos mayores y que, a pesar de los avances terapéuticos, aún presenta un pronóstico... Más

Microbiología

ver canal
Imagen: La iniciativa combina datos epidemiológicos y microbiológicos con la secuenciación del genoma completo para caracterizar los linajes hospitalarios circulantes y los determinantes de resistencia (crédito de la imagen: Shutterstock)

Vigilancia genómica a gran escala rastrea bacterias resistentes en hospitales europeos

La resistencia a los antimicrobianos (RAM) representa una amenaza creciente para la seguridad del paciente, ya que las Enterobacterales resistentes a los carbapenémicos causan infecciones difíciles... Más

Patología

ver canal
Imagen: ArteraAI Breast analiza imágenes histopatológicas digitalizadas junto con variables clínicas del paciente para producir una puntuación de riesgo derivada de IA que proporciona información de pronóstico sobre la probabilidad de metástasis a distancia (Crédito de la imagen: Adobe Stock)

Herramienta de patología digital con IA para la estratificación del riesgo en cáncer de mama

La evaluación del riesgo en el momento del diagnóstico es fundamental para guiar el tratamiento del cáncer de mama invasivo en estadio temprano, con receptor hormonal positivo y receptor 2 del factor de... Más
Copyright © 2000-2026 Globetech Media. All rights reserved.