Utilizamos cookies para comprender de qué manera utiliza nuestro sitio y para mejorar su experiencia. Esto incluye personalizar el contenido y la publicidad. Para más información, Haga clic. Si continua usando nuestro sitio, consideraremos que acepta que utilicemos cookies. Política de cookies.

Presenta Sitios para socios Información LinkXpress hp
Ingresar
Publique su anuncio con nosotros
INTEGRA BIOSCIENCES AG

Deascargar La Aplicación Móvil




La falta de investigación regional en la medicina de precisión podría dificultar las terapias dirigidas

Por el equipo editorial de LabMedica en español
Actualizado el 29 Jan 2019
Imagen: En el Congreso MEDLAB, los expertos de la región MENA se reunieron para discutir una amplia gama de temas, como las barreras para proporcionar medicina de precisión en el mundo árabe, las estrategias para la prevención de enfermedades genéticas y la secuenciación de próxima generación en oncología (Fotografía cortesía del MENA Herald).
Imagen: En el Congreso MEDLAB, los expertos de la región MENA se reunieron para discutir una amplia gama de temas, como las barreras para proporcionar medicina de precisión en el mundo árabe, las estrategias para la prevención de enfermedades genéticas y la secuenciación de próxima generación en oncología (Fotografía cortesía del MENA Herald).
Los expertos en diagnóstico molecular y genética de la región de Oriente Medio y Norte de África (MENA) se reunieron en el Congreso MEDLAB que se llevó a cabo del 4 al 7 de febrero de 2019 en el World Trade Center de Dubai para discutir temas como las barreras para proporcionar medicina de precisión en el mundo árabe, las estrategias para la prevención de enfermedades genéticas y Secuenciación de Próxima Generación en oncología, entre otros. El Congreso MEDLAB, organizado por Informa Exhibitions, reunió a más de 6.700 participantes para escuchar a más de 110 conferencistas de 20 países en un esfuerzo por proporcionar técnicas avanzadas de laboratorio médico para mejorar la salud.

Los expertos también destacaron la necesidad de avanzar en la investigación genética y de enfermedades en el mundo árabe para proporcionar terapias genéticas dirigidas a ciertos tipos de cáncer para los ciudadanos de los Emiratos Árabes Unidos. Esto está en línea con la Visión 2021 de la Agenda Nacional de los Emiratos Árabes Unidos, que apunta a reducir las muertes relacionadas con el cáncer en el país, con la Organización Mundial de la Salud (OMS) estimando 25,6 muertes por cada 100.000 habitantes en los Emiratos Árabes Unidos en 2017. Para lograr este objetivo el gobierno de los Emiratos Árabes Unidos lanza regularmente campañas nacionales de concientización y prevención dentro del marco de ‘Itmenan’, que involucra las iniciativas de ‘Examen Periódico Universal’ y ‘Temprana del Cáncer’ adoptadas por el Consejo de Ministros.

Según la OMS, si bien el 70% de las muertes por cáncer se producen en países de ingresos bajos y medios, solo uno de cada cinco países de ingresos bajos y medios tiene los datos necesarios para impulsar una política contra el cáncer. Más del 90% de los países de altos ingresos reportaron servicios de tratamiento disponibles en comparación con menos del 30% en los países de bajos ingresos. Si bien una parte de los países de la región MENA tienen un PIB alto, aún se consideran economías en desarrollo según las Naciones Unidas.

Las terapias dirigidas, o medicina de precisión, se definen como la adaptación del tratamiento médico a las características individuales de cada paciente. Es un enfoque emergente para el tratamiento y la prevención de enfermedades que tiene en cuenta la variabilidad individual en los genes, el entorno y el estilo de vida de cada persona. Por ejemplo, para tratamientos contra el cáncer, basados en pruebas genéticas, un médico puede elegir la quimioterapia más efectiva según la mutación o el biomarcador identificado.

“Es bien sabido que las poblaciones de Oriente Medio están poco representadas en la investigación de enfermedades y, hasta la fecha, no hay investigaciones que indiquen el impacto de la medicina de precisión en los Emiratos Árabes Unidos. Pero creo que esto todavía es prematuro, ya que ni siquiera tenemos suficientes datos sobre la genética de la población general de esta parte del mundo, por lo que este es realmente el primer paso”, dijo la Dra. Sara Sorrell, Consultora de Medicina Familiar, Intercare Health Centro, Abu Dabi, Emiratos Árabes Unidos. “Por ejemplo, si se encuentra una mutación diferente que causa un cáncer en particular aquí, en comparación con las poblaciones de ascendencia europea, esto puede presentar un nuevo objetivo para nuevas terapias contra el cáncer para las poblaciones locales. O, si un nuevo medicamento sale al mercado, ¿cuál es el efecto en la población local? Por lo tanto, el avance de la investigación genética y de enfermedades en los Emiratos Árabes Unidos y en el mundo árabe es muy importante. Para que esto ocurra, debe haber tanto un enfoque en la financiación de la investigación como en la formulación de políticas en torno a la investigación y la innovación en la atención médica para proteger a los pacientes, a los científicos y a los médicos”.

“Las conferencias proporcionan una plataforma importante para que la comunidad de laboratorios médicos de la región participe en discusiones que promoverán el papel de la investigación genética y poblacional con el fin de mejorar la salud de los ciudadanos en toda la región. Esto se debe al intenso interés en la medicina de precisión, dado que los laboratorios de la región ahora expanden activamente sus menús de análisis para ofrecer servicios de diagnóstico más personalizados”, dijo Rejoy Penacerrada, Director del Congreso, MEDLAB.

Enlace relacionado:
Miembro Platino
Analizador de coagulación automatizado
Hemolumi H6
Miembro Oro
HISOPOS DE FIBRA FLOCADA
Puritan® Patented HydraFlock®
Automated Clinical Chemistry Analyzer
Envoy 500+
ANALIZADOR DE ELECTROLITOS
BKE-B

Canales

Química Clínica

ver canal
Imagen: Autor principal, profesor Chamindie Punyadeera. (Crédito de la imagen: Universidad Griffith)

Análisis del aliento muestra potencial para distinguir nódulos pulmonares cancerosos de benignos

Los nódulos pulmonares se detectan con frecuencia durante los estudios de imagen, pero distinguir los hallazgos malignos de los benignos puede requerir procedimientos invasivos. Algunos pacientes... Más

Diagnóstico Molecular

ver canal
Imagen: Breast Cancer Index es un ensayo basado en la expresión genética que proporciona información individualizada sobre la biología del tumor para ayudar a guiar las decisiones de terapia endocrina extendida (Fotografía cortesía de Hologic)

Prueba genómica orienta terapia endocrina prolongada en cáncer de mama temprano

La terapia endocrina adyuvante es el tratamiento estándar para el cáncer de mama temprano con receptores hormonales positivos, pero el tratamiento prolongado trae efectos secundarios y problemas... Más

Inmunología

ver canal
Imagen: Aptiva utiliza tecnología de analitos múltiples basada en partículas (PMAT) (Fotografía cortesía de Werfen)

Werfen amplía pruebas automatizadas de SAF con reactivo IgA autorizado por la FDA y marcado CE

El síndrome antifosfolípido (SAF) es un trastorno autoinmunitario asociado con trombosis y complicaciones del embarazo, pero sus síntomas pueden superponerse con los de otras afecciones,... Más

Microbiología

ver canal
Imagen: Cada instrumento PhAST admite el procesamiento de acceso aleatorio de hasta cuatro muestras simultáneamente, lo que ofrece un rendimiento de hasta 12 muestras por turno de ocho horas. (Foto cortesía de PhAST)

La FDA autoriza un sistema rápido de sensibilidad antimicrobiana fenotípica para hemocultivos positivos

Las infecciones del torrente sanguíneo requieren un tratamiento rápido, pero los resultados de susceptibilidad antimicrobiana suelen demorarse con respecto a un hemocultivo positivo.... Más

Patología

ver canal
Imagen: Muestras vaginales y de orina que muestran cáncer de endometrio (caso verdadero positivo; fila superior) y ausencia de células malignas (caso verdadero negativo; fila inferior). (Jones ER, Narine N, O\'Flynn H, et al. The Lancet Obstetrics, Gynecology, & Women's Health (2026). DOI:10.1016/S3050-5038(26)00222-0.)

Prueba sencilla podría reducir necesidad de estudios invasivos para detectar cáncer uterino

El sangrado después de la menopausia requiere una investigación urgente para detectar cáncer de útero, aunque la mayoría de las mujeres que se someten a pruebas no padecen... Más

Tecnología

ver canal
Imagen: Cartera de secuenciación SureSeq de próxima generación de OGT, diseñada para su uso con la línea Hamilton NGS STAR (Fotografía cortesía de Hamilton Company)

Nuevo flujo de automatización agiliza preparación de bibliotecas de NGS en laboratorios de alto volumen

La demanda de la secuenciación de nueva generación (NGS) sigue aumentando a medida que los laboratorios procesan volúmenes crecientes de muestras, pero la preparación de bibliotecas... Más
Copyright © 2000-2026 Globetech Media. All rights reserved.