Utilizamos cookies para comprender de qué manera utiliza nuestro sitio y para mejorar su experiencia. Esto incluye personalizar el contenido y la publicidad. Para más información, Haga clic. Si continua usando nuestro sitio, consideraremos que acepta que utilicemos cookies. Política de cookies.
Please note that the LabMedica website is also available in a complete English version
Presenta Sitios para socios Información LinkXpress
Ingresar
Publique su anuncio con nosotros
SYSMEX

Download Mobile App




La falta de investigación regional en la medicina de precisión podría dificultar las terapias dirigidas

Por el equipo editorial de Labmedica en español
Actualizado el 29 Jan 2019
Print article
Imagen: En el Congreso MEDLAB, los expertos de la región MENA se reunieron para discutir una amplia gama de temas, como las barreras para proporcionar medicina de precisión en el mundo árabe, las estrategias para la prevención de enfermedades genéticas y la secuenciación de próxima generación en oncología (Fotografía cortesía del MENA Herald).
Imagen: En el Congreso MEDLAB, los expertos de la región MENA se reunieron para discutir una amplia gama de temas, como las barreras para proporcionar medicina de precisión en el mundo árabe, las estrategias para la prevención de enfermedades genéticas y la secuenciación de próxima generación en oncología (Fotografía cortesía del MENA Herald).
Los expertos en diagnóstico molecular y genética de la región de Oriente Medio y Norte de África (MENA) se reunieron en el Congreso MEDLAB que se llevó a cabo del 4 al 7 de febrero de 2019 en el World Trade Center de Dubai para discutir temas como las barreras para proporcionar medicina de precisión en el mundo árabe, las estrategias para la prevención de enfermedades genéticas y Secuenciación de Próxima Generación en oncología, entre otros. El Congreso MEDLAB, organizado por Informa Exhibitions, reunió a más de 6.700 participantes para escuchar a más de 110 conferencistas de 20 países en un esfuerzo por proporcionar técnicas avanzadas de laboratorio médico para mejorar la salud.

Los expertos también destacaron la necesidad de avanzar en la investigación genética y de enfermedades en el mundo árabe para proporcionar terapias genéticas dirigidas a ciertos tipos de cáncer para los ciudadanos de los Emiratos Árabes Unidos. Esto está en línea con la Visión 2021 de la Agenda Nacional de los Emiratos Árabes Unidos, que apunta a reducir las muertes relacionadas con el cáncer en el país, con la Organización Mundial de la Salud (OMS) estimando 25,6 muertes por cada 100.000 habitantes en los Emiratos Árabes Unidos en 2017. Para lograr este objetivo el gobierno de los Emiratos Árabes Unidos lanza regularmente campañas nacionales de concientización y prevención dentro del marco de ‘Itmenan’, que involucra las iniciativas de ‘Examen Periódico Universal’ y ‘Temprana del Cáncer’ adoptadas por el Consejo de Ministros.

Según la OMS, si bien el 70% de las muertes por cáncer se producen en países de ingresos bajos y medios, solo uno de cada cinco países de ingresos bajos y medios tiene los datos necesarios para impulsar una política contra el cáncer. Más del 90% de los países de altos ingresos reportaron servicios de tratamiento disponibles en comparación con menos del 30% en los países de bajos ingresos. Si bien una parte de los países de la región MENA tienen un PIB alto, aún se consideran economías en desarrollo según las Naciones Unidas.

Las terapias dirigidas, o medicina de precisión, se definen como la adaptación del tratamiento médico a las características individuales de cada paciente. Es un enfoque emergente para el tratamiento y la prevención de enfermedades que tiene en cuenta la variabilidad individual en los genes, el entorno y el estilo de vida de cada persona. Por ejemplo, para tratamientos contra el cáncer, basados en pruebas genéticas, un médico puede elegir la quimioterapia más efectiva según la mutación o el biomarcador identificado.

“Es bien sabido que las poblaciones de Oriente Medio están poco representadas en la investigación de enfermedades y, hasta la fecha, no hay investigaciones que indiquen el impacto de la medicina de precisión en los Emiratos Árabes Unidos. Pero creo que esto todavía es prematuro, ya que ni siquiera tenemos suficientes datos sobre la genética de la población general de esta parte del mundo, por lo que este es realmente el primer paso”, dijo la Dra. Sara Sorrell, Consultora de Medicina Familiar, Intercare Health Centro, Abu Dabi, Emiratos Árabes Unidos. “Por ejemplo, si se encuentra una mutación diferente que causa un cáncer en particular aquí, en comparación con las poblaciones de ascendencia europea, esto puede presentar un nuevo objetivo para nuevas terapias contra el cáncer para las poblaciones locales. O, si un nuevo medicamento sale al mercado, ¿cuál es el efecto en la población local? Por lo tanto, el avance de la investigación genética y de enfermedades en los Emiratos Árabes Unidos y en el mundo árabe es muy importante. Para que esto ocurra, debe haber tanto un enfoque en la financiación de la investigación como en la formulación de políticas en torno a la investigación y la innovación en la atención médica para proteger a los pacientes, a los científicos y a los médicos”.

“Las conferencias proporcionan una plataforma importante para que la comunidad de laboratorios médicos de la región participe en discusiones que promoverán el papel de la investigación genética y poblacional con el fin de mejorar la salud de los ciudadanos en toda la región. Esto se debe al intenso interés en la medicina de precisión, dado que los laboratorios de la región ahora expanden activamente sus menús de análisis para ofrecer servicios de diagnóstico más personalizados”, dijo Rejoy Penacerrada, Director del Congreso, MEDLAB.

Enlace relacionado:

Print article

Canales

Química Clínica

ver canal
Imagen: Una nueva investigación mostró que la prueba de cfADN fue capaz de identificar con exactitud las trisomías en los embarazos de mellizos (Fotografía cortesía de iStock).

Pruebas de cfADN detectan con exactitud las trisomías fetales en embarazos de mellizos

Los resultados presentados en un artículo publicado recientemente, indicaron que el desempeño de la prueba de cfADN (ADN libre de células) para la trisomía 21 (síndrome de Down) en el embarazo de mellizos... Más

Diagnóstico Molecular

ver canal
Imagen: En esta microfotografía, las áreas marrones se colorearon para un biomarcador en el tejido de un paciente que desarrolló cáncer de páncreas a partir de un quiste (Fotografía cortesía del Dr. Koushik Das, Universidad de Washington).

Prueba de inmunodiagnóstico predice la progresión de quiste pancreático a cáncer

Al usar una prueba de inmunodiagnóstico para detectar el biomarcador, el anticuerpo Das-1, en el líquido de los quistes pancreáticos, los investigadores pudieron identificar los quistes que probablemente... Más

Hematología

ver canal
Imagen: El kit Indicador de Sepsis Temprana diseñado para ser usado en instrumentos de hematología automatizados, como el analizador DxH 900 (Fotografía cortesía de Beckman Coulter).

Aprueban para comercialización en los Estados Unidos una prueba para la detección temprana de la sepsis

Una prueba para la detección temprana de sepsis ha sido aprobada para su comercialización en los Estados Unidos como un producto de diagnóstico in vitro. La sepsis es causada por una respuesta inmune... Más

Inmunología

ver canal
Imagen: El analizador de células LSRFortessa ofrece la mejor opción para la citometría de flujo, proporcionando potencia, desempeño y consistencia (Fotografía cortesía de BD Biosciences).

Estandarizada la citometría de flujo para predecir el rechazo a los trasplantes

Comprender el fenotipo inmunológico de los receptores de trasplantes con inmunosupresión estándar, terapias con células inmunitarias y nuevos tratamientos farmacológicos es esencial para mejorar los resultados... Más

Microbiología

ver canal
Imagen: La prueba Ag PLATELIA ASPERGILLUS (Fotografía cortesía de Bio-Rad Laboratories).

Prueba molecular hace el diagnóstico de la aspergilosis pulmonar invasiva

La aspergilosis invasiva (AI) es una infección micótica oportunista común, que afecta principalmente a pacientes con neutropenia grave y prolongada. El diagnóstico precoz de la aspergilosis pulmonar invasiva... Más

Patología

ver canal
Imagen: Una prueba nueva de biopsia líquida llamada DELFI (evaluación de ADN de fragmentos para una interceptación temprana) utiliza inteligencia artificial para detectar pacientes con cáncer identificando fragmentaciones alteradas de ADN en la sangre (Fotografía cortesía de Carolyn Hruban, Universidad Johns Hopkins).

Aprendizaje automático detecta el cáncer analizando el ADN en las muestras de sangre

Los investigadores han descrito un enfoque de prueba de principio para el cribado, la detección temprana y el seguimiento del cáncer humano basado en un enfoque de aprendizaje automático que evalúa los... Más

Tecnología de Lab

ver canal
Imagen: Ejemplos de células de cáncer de mama, MDA-MB-231, migratorias y no migratorias mientras migran en el dispositivo MAqCI (Ensayo Microfluídico para la cuantificación de la invasión celular) (Fotografía cortesía de Christopher L. Yankaskas, Universidad Johns Hopkins).

Dispositivo de movilidad microfluídica indica la probabilidad de metástasis en el cáncer de mama

Se demostró que una nueva prueba de motilidad microfluídica predice con exactitud la probabilidad de que un tumor de mama genere metástasis. Las dificultades involucradas en la predicción de qué pacientes... Más
Copyright © 2000-2019 Globetech Media. All rights reserved.