Utilizamos cookies para comprender de qué manera utiliza nuestro sitio y para mejorar su experiencia. Esto incluye personalizar el contenido y la publicidad. Para más información, Haga clic. Si continua usando nuestro sitio, consideraremos que acepta que utilicemos cookies. Política de cookies.

Presenta Sitios para socios Información LinkXpress hp
Ingresar
Publique su anuncio con nosotros

Deascargar La Aplicación Móvil




Anticuerpos antifosfolípidos en pacientes con manifestaciones articulares inexplicables

Por el equipo editorial de LabMedica en español
Actualizado el 23 Dec 2022
Imagen: El SFRI IRE 96 es un lector de microplacas de absorbancia ELISA simple y robusta encuentra una aplicación en los ensayos ELISA (Fotografía cortesía de HealthManagement.org)
Imagen: El SFRI IRE 96 es un lector de microplacas de absorbancia ELISA simple y robusta encuentra una aplicación en los ensayos ELISA (Fotografía cortesía de HealthManagement.org)

El dolor articular es el dolor crónico más común, lo que lo convierte en una de las principales causas de discapacidad en el mundo. La artritis es una condición frecuente que causa edema, enrojecimiento, calor, pérdida de función y dolor. Puede afectar a una o varias articulaciones y existen más de 100 tipos diferentes.

Los anticuerpos antifosfolípidos (aPL) representan un grupo complejo y heterogéneo de anticuerpos dirigidos contra fosfolípidos aniónicos o complejos proteína-fosfolípido. Los aPL persistentes se han asociado con el síndrome antifosfolípido (SAF), que se define por la presencia de trombosis venosa y/o arterial recurrente y, a menudo, morbilidad del embarazo.

Los inmunólogos del Hospital Farhat Hached (Sousse, Túnez) y sus colegas realizaron un estudio retrospectivo que incluyó a 313 pacientes que padecían artritis o artralgia sin causa evidente. Las muestras de suero se recolectaron entre enero de 2017 y diciembre de 2019. Los anticuerpos antinucleares (AAN), los factores reumatoides (FR) y los anticuerpos antipéptidos cíclicos citrulinados (CCP-Ab) fueron negativos para todos los pacientes. Se incluyeron sueros de 266 donantes de sangre sanos (HBD) como controles normales.

El equipo detectó aCL-IgG e IgM utilizando un kit de ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA) y aCL-IgA se evaluó mediante el kit ELISA (Orgentec Diagnostika, Mainz, Alemania). Se recubrieron micropocillos con cardiolipina altamente purificada con β2GPI. Anticuerpos específicos en la muestra del paciente unidos al antígeno. Lector de placas de microtitulación y los resultados se detectaron con un lector de placas de microtitulación IRE 96 (SFRI Medical Diagnostics, Saint Jean d'Illac, Francia). Los científicos evaluaron aβ2GPI-IgG e IgM mediante un kit ELISA (Orgentec Diagnostika) utilizando un β2GPI humano purificado. aβ2GPI-IgA se evaluaron mediante el kit ELISA. FR IgG, IgM e IgA se evaluaron usando tres kits ELISA comerciales (Orgentec Diagnostika). Los CCP-Ab se midieron mediante un ELISA de segunda generación disponible y los AAN se detectaron mediante inmunofluorescencia indirecta en células HEp-2 (Euroimmun, Luebeck, Alemania).

Los investigadores informaron que de los 313 pacientes, 250 eran mujeres y 63 eran hombres. La edad media de los pacientes fue de 49 ± 14 años (17-87 años). Ciento once pacientes tienen artralgia y 202 tienen artritis. La frecuencia de aCL y/o aβ2GPI (24,9 %) fue significativamente mayor en pacientes que en HBD (10,9 %). La frecuencia de aβ2GPI fue del 23,6 % en los pacientes y del 9,4 % en el grupo control. La aβ2GPI-IgA fue significativamente más frecuente en los pacientes que en el grupo de control (20,4 % frente al 7,5 %). La aβ2GPI se observó con más frecuencia que la aCL en los pacientes (23,6 % frente al 6,4 %. El isotipo IgA de aβ2GPI fue el más frecuente en el 20,4 % de los pacientes mientras que IgG e IgM se detectaron en 5,4 % y 2,9 % respectivamente.

Los autores concluyeron que habían demostrado una frecuencia elevada de aβ2GPI-IgA en pacientes con artralgia o artritis inexplicable. Queda por demostrar el posible mecanismo patogénico de aβ2GPI y es necesario un estudio prospectivo para saber si aβ2GPI-IgA persistirá en el tiempo. El estudio fue publicado el 13 de diciembre de 2022 en el Journal of Clinical Laboratory Analysis .

Enlaces relacionados:
Hospital Farhat Hached
Orgentec Diagnostika
SFRI Medical Diagnostics
Euroimmun

Miembro Oro
Blood Gas Analyzer
Stat Profile pHOx
Portable Electronic Pipette
Mini 96
New
Hemodynamic System Monitor
OptoMonitor
New
Gel Cards
DG Gel Cards

Canales

Diagnóstico Molecular

ver canal
Imagen: a la izquierda está la imagen de la célula original y a la derecha la misma imagen celular con zoom y renderizada en el software de imagen especial (foto cortesía de FIU)

Biomarcador de inflamación cerebral detecta Alzheimer años antes de los síntomas

La enfermedad de Alzheimer afecta a millones de personas en todo el mundo, pero a menudo se diagnostica a los pacientes solo tras la aparición de pérdida de memoria y otros síntomas,... Más

Patología

ver canal
Imagen: un informe de caso de fibrosarcoma en adulto ha mostrado la importancia del diagnóstico temprano y la terapia dirigida (foto cortesía de Sultana y Sailaja/Oncoscience)

Análisis patológico preciso mejora resultados del tratamiento del fibrosarcoma en adultos

El fibrosarcoma en adultos es una neoplasia maligna poco frecuente y muy agresiva que se desarrolla en el tejido conectivo y suele afectar las extremidades, el tronco o la región de la cabeza y el cuello.... Más

Tecnología

ver canal
Imagen: diseño conceptual de la cápsula CORAL para el muestreo microbiano en el intestino delgado (H. Mohammed et al., Devuce (2025). DOI: 10.1016/j.device.2025.100904)

Muestras de cápsulas inspiradas en corales ocultan bacterias intestinales

El microbioma intestinal se ha vinculado a afecciones que van desde trastornos inmunitarios hasta problemas de salud mental. Sin embargo, las pruebas de heces convencionales a menudo no logran detectar... Más
Copyright © 2000-2025 Globetech Media. All rights reserved.