Prueba realizada en casa mejora detección de enfermedades venéreas

En tres ciudades, se incluyeron 880 participantes de consultas de ETS y 412 de centros de planificación familiar. Las mujeres de 16 años o más que recibieron tratamiento para la infección por Chlamydia fueron asignadas al azar, a un grupo al cual se les enviaban kits de hisopos a su casa o a un grupo clínico en que las citaban a un nuevo control, tres meses después del tratamiento, con llamadas de recordatorio unas dos semanas antes de la fecha programada.

Los científicos utilizaron el único análisis con ácidos nucleicos aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA; Silver Springs, MA, EUA) para Chlamydia en muestras de exudado vaginal. Las muestras fueron enviadas por correo o llevadas al laboratorio en kits de recolección de muestras de Gen-Probe (San Diego, California, EUA). Entre las mujeres que iban a centros de planificación familiar, el 41% de las mujeres asignadas en casa pata tomarse examen así lo hicieron, mientras que de aquellas citadas de nuevo, el 21% regresó para su análisis. En las clínicas de enfermedades de transmisión sexual, esas cifras fueron del 27% frente al 19%, una vez más a favor de las pruebas en casa.

En mujeres de las clínicas de planificación familiar que participaron, las tasas de nuevos controles fueron casi el doble en el grupo de casa que en el grupo clínico. En diversos subgrupos definidos por sus características demográficas y de comportamiento, las tasas de nuevos controles mejoraron consistentemente con la recolección de la muestras en casa, lo que sugiere que la amplia aplicación de esta herramienta facilitaría que se repita el análisis de infección por Chlamydia. La prueba APTIMA COMBO 2 utilizada en el estudio es un producto de Aptima Inc. (Woburn, MA, EUA). El estudio fue publicado en agosto de 2011, en la revista Obstetrics & Gynecology.

Enlaces relacionados:

US Centers for Disease Control

Gen-Probe

Aptima Inc.