Utilizamos cookies para comprender de qué manera utiliza nuestro sitio y para mejorar su experiencia. Esto incluye personalizar el contenido y la publicidad. Para más información, Haga clic. Si continua usando nuestro sitio, consideraremos que acepta que utilicemos cookies. Política de cookies.

Please note that the LabMedica website is also available in a complete English version
Presenta Sitios para socios Información LinkXpress
Ingresar
Publique su anuncio con nosotros
Sysmex America, Inc.

Deascargar La Aplicación Móvil




Eventos

03 feb 2020 - 06 feb 2020
01 mar 2020 - 05 mar 2020

Prueba nueva en sangre ayuda a detectar las lesiones cerebrales en cuestión de minutos

Por el equipo editorial de Labmedica en español
Actualizado el 18 Sep 2019
Print article
Imagen: El sistema i-STAT Alinity integra las pruebas con los pacientes directamente en la vía de atención a los pacientes, acelerando el tiempo de tratamiento, mejorando la calidad y aumentando el acceso a la atención (Fotografía cortesía de Abbott).
Imagen: El sistema i-STAT Alinity integra las pruebas con los pacientes directamente en la vía de atención a los pacientes, acelerando el tiempo de tratamiento, mejorando la calidad y aumentando el acceso a la atención (Fotografía cortesía de Abbott).
Después de una lesión cerebral traumática (LCT), la concentración plasmática de proteína ácida fibrilar glial (GFAP) se correlaciona con la lesión intracraneal visible en la tomografía axial computarizada (TC). Algunos pacientes con sospecha de LCT con hallazgos normales de TC muestran patología en la resonancia magnética (RM).

Recientemente, los científicos descubrieron que un analizador de sangre portátil podría ayudar a detectar lesiones cerebrales en 15 minutos utilizando un sistema comercial que mide la GFAP y la proteína ubiquitina carboxi-terminal hidrolasa L1 (UCH-L1) del cerebro, que se liberan en la sangre después de una lesión cerebral. Evaluaron la capacidad discriminativa de la GFAP para identificar anormalidades en la RM en pacientes con hallazgos normales en la TC.

Los neurólogos de la Universidad de California en San Francisco (San Francisco, CA, EUA) y sus asociados inscribieron a pacientes con LCT que tenían una indicación clínica para una tomografía computarizada de la cabeza dentro de las 24 horas posteriores a la lesión en 18 centros de trauma de nivel 1 en los Estados Unidos. Para este análisis, incluyeron pacientes con hallazgos normales de TC (puntaje de la escala de coma de Glasgow 13-15), que consintieron en la punción venosa dentro de las 24 horas posteriores a la lesión y a quienes les practicaron una resonancia magnética 7-18 días después de la lesión. Compararon los hallazgos de la RM en estos pacientes con los de los controles de trauma ortopédico y los controles sanos reclutados de los sitios de estudio.

Las concentraciones plasmáticas de GFAP (pg/mL) se midieron utilizando un ensayo prototipo en una plataforma de punto de atención, el analizador manual de sangre, el sistema i-STAT Alinity (Abbott Point of Care Inc, Princeton, NJ, EUA). Los científicos utilizaron el análisis de las características operativas del receptor (ROC) para evaluar la capacidad discriminativa de la GFAP para los pacientes con imágenes positivas por resonancia magnética y exámenes negativos de tomografías computarizadas durante 24 horas (tiempo entre la lesión y la punción venosa). El resultado primario fue el área bajo la curva ROC (AUC) para la GFAP en pacientes con hallazgos TC-negativos y RM-positivos versus pacientes con resultados TC-negativos y RM-negativos dentro de las 24 horas siguientes a la lesión.

El equipo reclutó, entre el 26 de febrero de 2014 y el 15 de junio de 2018, a 450 pacientes con exámenes normales de tomografía computarizada de la cabeza (de los que 330 tenían resonancias magnéticas con resultados negativos y 120 tenían resonancias magnéticas con resultados positivos), 122 controles de trauma ortopédico y 209 controles sanos. El AUC para la GFAP en los pacientes con hallazgos TC-negativos y RM-positivos versus pacientes con resultados TC-negativos y RM-negativos fue de 0,777 durante 24 horas. La mediana de la concentración plasmática de GFAP fue más alta en pacientes con hallazgos TC-negativos y RM-positivos (414,4 pg/mL), seguidos por pacientes con resultados TC-negativos y RM-negativos (74,0 pg/mL), controles de trauma ortopédico (13,1 pg/mL) y controles sanos (8,0 pg/mL), todas las comparaciones entre pacientes con hallazgos de TC-negativos y RM-positivos y otros grupos.

Los autores concluyeron que el análisis de las concentraciones de GFAP en sangre utilizando ensayos prototipo en una plataforma para puntos de atención dentro de las 24 horas posteriores a la lesión, podría mejorar la detección de LCT e identificar a los pacientes que podrían necesitar una resonancia magnética posterior y un seguimiento. El estudio fue publicado el 23 de agosto de 2019 en la revista The Lancet Neurology.

Enlace relacionado:
Universidad de California en San Francisco
Abbott Point of Care Inc


Print article

Canales

Diagnóstico Molecular

ver canal
Imagen: Estructura de la proteína UCH-L1 (Fotografía cortesía de Wikimedia Commons)

Prueba en sangre basada en biomarcadores no reemplaza completamente la TC para el diagnóstico de los pacientes ancianos con conmoción

Un estudio reciente confirmó que el análisis de sangre de GFAP/UCH-L1 podría predecir con una exactitud del 100% qué pacientes de edad avanzada con conmoción cerebral no tenían daño en el tejido cerebral... Más

Hematología

ver canal
Imagen: El NEO Iris es un analizador de inmunohematología completamente automatizado para pruebas de diagnóstico in vitro de sangre humana (Fotografía cortesía de Immucor)

Pruebas directas de autoanticuerpos contra las plaquetas específicas de glicoproteína en la trombocitopenia inmune

Se han aceptado durante mucho tiempo los autoanticuerpos dirigidos contra las glicoproteínas plaquetarias como un mecanismo fisiopatológico importante en la trombocitopenia inmune (PTI), pero, hasta el... Más

Inmunología

ver canal
Imagen: Se ha evaluado el desempeño diagnóstico del inmunoensayo enzimático C6 para la artritis de Lyme (Fotografía cortesía de Lonnie R. Marcum, PT, BSHCA)

Inmunoanálisis puede ayudar a identificar la artritis de Lyme en los niños

En los Estados Unidos, la artritis de Lyme es la característica más común, de la infección en etapa tardía, con la espiroqueta transmitida por garrapatas, Borrelia burgdorferi, comenzando generalmente... Más

Microbiología

ver canal
Imagen: Ejemplos de resultados negativos y positivos de la PDR Chagas Stat-Pak. De izquierda a derecha, se muestran resultados de Stat-Pak negativos, débilmente positivos y muy positivos (Fotografía cortesía de Yves Jackson)

Evalúan pruebas diagnósticas rápidas de campo para la enfermedad de Chagas

La enfermedad de Chagas, causada por la infección con el parásito protozoario Trypanosoma cruzi, es la enfermedad tropical desatendida que ejerce una carga más alta en el hemisferio occidental.... Más

Patología

ver canal
Imagen: El kit de inmunoensayo por electroquimioluminiscencia Roche cobas para la determinación de alfafetoproteína (AFP) (Fotografía cortesía de Toliopoulos Diagnostics).

Usan los niveles plasmáticos de HSP90α para la detección del carcinoma hepatocelular

El cáncer de hígado está compuesto principalmente por cánceres primarios de hígado y cánceres secundarios de hígado. El carcinoma hepatocelular (CHC), como el tipo principal de cáncer primario de hígado,... Más

Tecnología de Lab

ver canal
Imagen: Esquema de una serie de nanotubos decorados con nanopartículas de oro que capturan moléculas virales para la espectroscopía Raman in situ con el fin de realizar identificación óptica de virus sin necesidad de etiquetas (Fotografía cortesía del profesor Mauricio Terrones)

Dispositivo rápido y económico captura e identifica virus

Actualmente, los virólogos estiman que en los animales se encuentran 1,67 millones de virus desconocidos, algunos de los cuales pueden ser transmitidos a los humanos. Los virus conocidos, como el H5N1,... Más

Industria

ver canal
Imagen: En 2019, se espera que los diagnósticos de laboratorio en un chip/microfluídicos crezcan al ritmo más rápido de TCAC, debido a su capacidad para reducir los procesos de laboratorio completos a un solo chip y acelerar el proceso de diagnóstico de enfermedades con resultados cuantitativos de alta precisión (Fotografía cortesía de Fotolia).

Mercado mundial de inmunoanálisis microfluidos llegará a los dos mil millones de dólares en 2025

Se espera que el mercado global de inmunoanálisis microfluídico crezca a una tasa anual compuesta del 12,7% desde 2019, a dos mil millones de dólares para 2025, impulsado por los mayores beneficios ofrecidos... Más
Copyright © 2000-2020 Globetech Media. All rights reserved.