Diagnóstico molecular detecta 12 virus y subtipos respiratorios principales

Un producto novedoso para diagnóstico molecular detecta 12 virus respiratorios y subtipos simultáneamente, en una sola muestra.

El panel de virus respiratorios (RVP) xTAG, es una prueba que con una sola muestra de los pacientes puede evaluar la presencia o ausencia de 12 blancos virales y suministrar resultados cualitativos en unas pocas horas. Las pruebas tradicionales para esta cantidad de virus requieren la realización de múltiples pruebas diagnósticas en una sola muestra y pueden requerir varios días para dar un diagnóstico completo. La velocidad y confiabilidad de xTAG RVP les ayudará a los médicos a suministrar diagnóstico apropiado y prevenir el uso inapropiado de antibióticos que ha contribuido a la creación de bacterias peligrosas, resistentes a los antibióticos.

Con una muestra no invasiva, indolora, tomada con escobillón, xTAG RVP analiza la influenza A-H1, influenza A-H3, e influenza B, que causan la mayoría de casos de influenza en los Estados Unidos; adenovirus, responsables por aproximadamente el 10% de las infecciones respiratorias y un subtipo el cual los Centros para el Control y Prevención de las Enfermedades (CDC; Atlanta, GA, EUA; www.cdc.gov) ha identificado recientemente como la causa de muertes múltiples; el virus sincitial respiratorio (VSR) A y B, la causa más común de bronquiolitis y neumonía en infantes y niños; metaneumovirus, un virus recién descubierto que causa síntomas tipo influenza, y se piensa que es la segunda causa de infecciones respiratorias en niños; Parainfluenza 1, 2, y 3, que pueden causar infecciones respiratorias superiores o inferiores en adultos y niños y, se cree, son los responsables por aproximadamente la mitad de los casos de crup y 10-15% de casos de bronquitis y bronquiolitis; y el rinovirus, que causa el resfriado común.

ViraCor Laboratories (Kansas City, MO, EUA; www.viracor.com), un laboratorio de referencia de diagnóstico molecular especializado, es el primer laboratorio nacional de referencia en ofrecer la xTAG RVP, creada por Luminex Molecular Diagnostics (Toronto, Canadá; www.luminexcorp.com) y basada en la tecnología flexible xMAP de la compañía. El análisis molecular ha sido aprobado por la Administración de Alimentos y Drogas de los Estados Unidos (FDA; Rockville, MD, EUA; www.fda.gov).

"Estamos muy orgullos de ofrecer el análisis xTAG RVP inmediatamente después de la aprobación por la FDA y apenas a tiempo para la temporada de influenza”, dijo John Martin, presidente de ViraCor Laboratories. Este análisis excepcional, acoplado con nuestro tiempo de respuesta en 24 horas, mejorará mucho la capacidad de un médico de suministrar el mejor cuidado médico posible, y una solución rentable para las pruebas de virus respiratorios”.

ViraCor Laboratories es un laboratorio de diagnóstico molecular e investigación, dedicado a suministrar pruebas diagnósticas innovadoras a la población de pacientes inmunocomprometidos y de cuidado crítico, con experticia en enfermedades infecciosas incluyendo virus, protozoos y hongos.