Utilizamos cookies para comprender de qué manera utiliza nuestro sitio y para mejorar su experiencia. Esto incluye personalizar el contenido y la publicidad. Para más información, Haga clic. Si continua usando nuestro sitio, consideraremos que acepta que utilicemos cookies. Política de cookies.

Presenta Sitios para socios Información LinkXpress hp
Ingresar
Publique su anuncio con nosotros
PURITAN MEDICAL

Deascargar La Aplicación Móvil




Análisis de genotipificación identifica rápidamente a pacientes sensibles a la warfarina

Por el equipo editorial de Labmedica en Español
Actualizado el 21 Jun 2008
Un análisis de genotipificación identifica rápidamente a los pacientes con riesgo de sensibilidad a la warfarina. Suministra resultados en menos de una hora e incorpora controles de calidad de genómica. El tiempo de respuesta rápido significa que el tratamiento puede ser personalizado rápidamente y, de esa manera, disminuye la posibilidad de que el paciente tenga sangrado excesivo o sufra otros efectos adversos como ataques cardiacos o apoplejías.

El análisis Rapid Genotyping, debe ser usado para detectar la presencia de variaciones en los genes CYP2C9 y VKORC1. La información sobre los genotipos CYP2C9 y VKORC1 puede ser usada como una ayuda para la identificación de los pacientes con mayor riesgo de sensibilidad a la warfarina. La warfarina, también conocida como Coumadín, es un anticoagulante sanguíneo que previene y trata los coágulos sanguíneos.

ParagonDx (Research Triangle Park, NC, EUA) ha recibido la aprobación por la Administración de Alimentos y Drogas de los Estados Unidos (FDA; Rockville, MD, EUA) para mercadear la prueba de genotipificación. La warfarina es el anticoagulante oral más formulado en Norteamérica.

La warfarina es la segunda droga más común, después de la insulina implicada en las consultas a las salas de urgencias por eventos adversos a las drogas. El Sistema de Reporte Adverso de la FDA indica que la warfarina está entre las 10 drogas principales con el número más grande de reportes de eventos adversos enviados durante las décadas de 1990 y 2000. De los 30 millones de americanos que toman warfarina regularmente, entre 10 y 16% están predispuestos genéticamente para la sensibilidad a la droga. Aproximadamente dos millones de personas comienzan a tomar warfarina cada año.

"Nuestro estuche genético representa un avance significativo para el manejo de una situación potencialmente mortal”, dijo Michael Murphy, presidente y director ejecutivo de ParagonDx. "La constitución genética de un individuo afecta claramente su respuesta a la warfarina. Llevar esta información rápidamente a los médicos disminuirá la posibilidad de que los pacientes sangren en exceso o tengan otro ataque cardiaco o apoplejía. La inclusión de controles de calidad en el estuche suministrará el tipo de aseguramiento que los laboratorios requieren para garantizar la exactitud y confiabilidad”.

ParagonDx es un proveedor de productos de diagnóstico molecular aplicados. La compañía desarrolla y vende controles de referencia para el control de calidad del laboratorio y estuches diagnósticos que prometen medicina personalizada para los médicos y pacientes.





Enlaces relationados:
ParagonDx
Miembro Oro
H-FABP Assay
Heart-Type Fatty Acid-Binding Protein Assay
Software de laboratorio
Acusera 24•7
Steam Sterilizer
Hi Vac II Line
Multi-Chamber Washer-Disinfector
WD 390

Canales

Hematología

ver canal
 Esta imagen muestra granulocitos neutrófilos en diversas etapas de maduración en la sangre de un paciente que ha sufrido un infarto grave. La imagen fue captada mediante un microscopio de alta resolución. El núcleo celular aparece resaltado en gris, mientras que dos características típicas de la superficie de las células se destacan en naranja y turquesa. La célula precursora inmadura, conocida como preNeu, puede identificarse por su núcleo celular redondeado. (Foto cortesía de Mathis Richter)

Un análisis de sangre ayuda a predecir la mortalidad a corto plazo tras un infarto grave

El infarto de miocardio con elevación del segmento ST (IAMCEST) es un ataque cardíaco grave causado por la obstrucción completa de una arteria coronaria. La estratificación... Más

Inmunología

ver canal
Crédito de la imagen: Shutterstock

Biomarcadores de anticuerpos antilípidos pueden identificar enfermedad de Lyme temprana y síntomas persistentes

La enfermedad de Lyme a menudo pasa desapercibida durante su etapa más temprana y tratable, mientras que los ensayos serológicos actuales no pueden distinguir una infección activa... Más

Tecnología

ver canal
Imagen: el panel combina diagnósticos basados ​​en biomarcadores con algoritmos digitales avanzados para permitir una evaluación no invasiva utilizando datos clínicos disponibles de forma rutinaria (Fotografía cortesía de Adobe Stock)

Panel de algoritmos ayuda a evaluar la fibrosis hepática y vigilar el cáncer de hígado

La enfermedad hepática crónica es común y suele progresar de forma silenciosa, lo que aumenta el riesgo de cirrosis y carcinoma hepatocelular cuando no se detecta de manera temprana.... Más
Copyright © 2000-2026 Globetech Media. All rights reserved.