Anomalías de gel separador en tubos de recolección de sangre

Las muestras clínicas que tienen densidades superiores, que las del gel separador en los tubos de muestra, pueden mostrar flotación del gel a la superficie, después de centrifugar.

La flotación inadecuada del gel separador puede ocurrir en las muestras con alto contenido de proteínas y en los sistemas automáticos de análisis que pueden provocar una alteración mecánica y un resultado potencial inexacto cuando la muestra es aspirada por las agujas de muestra de los instrumentos.

En la Universidad de Arkansas para las Ciencias Médicas (Little Rock, AR, EUA), los científicos determinaron las densidades relativas y calcularon el contenido de proteína total estimada en la que se produce la flotación del gel de muestra cuando se centrifuga en los tubos de muestras comerciales. Los científicos iniciaron un estudio comparativo de la densidad del gel separador usando soluciones preparados de dextrano.

Con el fin de investigar el impacto de los diferentes tubos de muestras sobre la frecuencia de flotación de gel en el laboratorio clínico, realizaron una encuesta de todos los resultados de proteínas totales de 46.808 muestras de rutina clínica, durante un período de un año. Once muestras de suero en el año anterior, mostraron un contenido de proteínas totales superior a 14,06 g/dL y fueron considerados como en situación de riesgo para la flotación de gel en los tubos de muestras, de suero, específicos.

La gravedad específica de varias soluciones de dextrano fue determinada por hidrometría directa. Las soluciones de dextrano fueron colocadas en tubos de muestras de suero y de plasma con heparina de litio, Vacutainer BD (Becton, Dickinson and Company, Franklin Lakes, NJ, EUA) y en los tubos de muestras Vacuette (Greiner Bio-One, Frickenhausen, Alemania), que contienen gel separador. Después de centrifugar, los tubos de muestras fueron examinados en busca de la flotación del gel. El contenido total de proteínas en las muestras clínicas que se traduciría en la flotación del gel fue calculado para los diferentes tipos de contenedores de muestras. La flotación se observó a una menor densidad de la solución de dextrano para los tubos de heparina de litio Bio-One Vacuette, que para los tubos de separación de muestras, con gel, BD Vacutainer, SST y de heparina de litio tanto para muestras de plasma como de suero.

Se observaron algunas diferencias entre los lotes de los mismos tipos de tubo de muestra. En los tubos de suero, el rango de gravedad específica en la que se observaba la flotación del gel fue 1,054-1,057 para los tubos BD Vacutainer y 1,044-1,047 para los tubos Greiner Vacuette. Para los tubos de plasma con heparina de litio, los resultados fueron de 1,054-1,057 para los Vacutainers y 1,047-1,048 para los Vacuettes. El contenido de proteína total de la muestra clínica descrita en el estudio para el cual se observó flotación del gel en una muestra de plasma Greiner, pero no en tubo de muestra para plasma BD fue de 14,4 g/dl. Ninguna de las muestras mostró un contenido de proteína superior a 16,12 g/dl, un contenido de proteína total que produciría la flotación del gel, tanto en los tubos de suero BD como Greiner. El estudio fue publicado en septiembre de 2011 en la revista Archives of Pathology and Laboratory Medicine.

Enlaces relacionados:

University of Arkansas for Medical Sciences

Becton, Dickinson and Company

Greiner Bio-One