Prueba de aliento diferencia nódulos pulmonares benignos y malignos

Los científicos de Israel y Colorado analizaron el aliento exhalado de cada paciente para compuestos orgánicos volátiles. Los pacientes también se sometieron a broncoscopia, una resección en cuña y/o lobectomía, dependiendo de lo que fuese necesario para un diagnóstico final. Los nódulos que hicieron regresión o permanecieron estables durante un período de 24 meses, fueron considerados benignos.

Los perfiles de los compuestos volátiles orgánicos fueron determinados por cromatografía de gases/espectrometría de masas (GC-MS), en combinación con microextracción, en fase sólida, y por un nanoarray químico. Ambas técnicas identificaron con exactitud los 53 nódulos pulmonares que eran malignos y los 19 que eran benignos.

Los nanoarrays químicos también discriminaron entre el adenocarcinoma y la carcinoma escamocelular y entre la enfermedad temprana y avanzada. Los nanoarrays fueron desarrollados por el Prof. Hossam Haick y sus colegas en el Instituto Tecnológico de Israel-Technion (Haifa, Israel).

Con el fin de ser validado, el estudio piloto necesita ser repetido utilizando una cohorte más amplia de personas. La prueba podría servir como una prueba de detección secundaria para los pacientes en los que se encuentran nódulos pulmonares, después de la TC. Las detecciones, a dosis bajas con TC, han reducido la tasa de mortalidad en un 20%, pero mucha gente todavía se somete a procedimientos invasivos sólo para enterarse de que sus nódulos pulmonares no son cancerosos.

El estudio piloto fue publicado en la edición de octubre 2012 de la revista, de la Asociación Internacional para el Estudio del Cáncer de Pulmón (IASLC), Journal of Thoracic Oncology.

Los autores comentaron: “La prueba de aliento, en este estudio, podría tener un impacto significativo en la reducción de investigaciones innecesarias y en reducir el riesgo de morbilidad relacionada con los procedimientos. además de los costos. Además, podría facilitar la intervención terapéutica más rápida, en sustitución de los seguimientos clínicos que toman tiempo y que finalmente darían lugar a la misma intervención”.

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Technion-Israel Institute of Technology