Prueba cuantitativa para el ß-Hidroxibutirato evalúa la cetoacidosis diabética

La prueba ha recibido la marca CE.

La prueba STAT-Site M ß-HB de EKF Diagnostics (Cardiff, Reino Unido) fue presentada durante el congreso Anual y Exposición de Laboratorio Clínico de la Asociación Americana de Química Clínica (AACC 2013), en Houston (Texas, EUA), que se llevó a cabo desde el 28 de julio al 1 de agosto, 2013.

La presencia y el grado de cetosis pueden ser evaluados rápidamente en el punto de atención (POC) midiendo con exactitud los niveles de ß-HB, que representan el 78% de los tres cuerpos cetónicos, con apenas 10 µL de suero o plasma. La información obtenida permitirá guiar la atención de calidad, en el seguimiento de la cetoacidosis diabética en pacientes recién diagnosticados. También reduce el tiempo y los costos en las unidades de cuidados intensivos.

También en la AACC, destacando la utilidad clínica de la ß-HB para la detección y el diagnóstico de la cetosis, EKF organizó el Taller de Industria AACC: “Alteraciones Metabólicas que conducen a la formación de ß-hidroxibutirato y Cetonas”. El taller fue presentado por el especialista en POC, Dr. James Nichols, profesor de patología, microbiología e inmunología y director médico de química clínica en la Facultas Universitaria de Medicina de Vanderbilt (Nashville, TN, EUA; https://medschool.vanderbilt.edu). Los asistentes aprendieron sobre las interrelaciones fundamentales de la glucosa, la diabetes mellitus y las condiciones que conducen a la CAD.

Otros productos de EKF lanzados recientemente fueron presentados: Incluyen otro análisis, en tira, para el análisis rápido POC de la hemoglobina para la determinación de anemia, STAT-Site M Hgb. Este analizador portátil, combina un bajo costo por prueba con la portabilidad y entrega fiable de resultados exactos de hemoglobina en un plazo de 30 segundos a partir de 15 µL de sangre total por punción digital.

Los asistentes a la AACC tuvieron la oportunidad de encontrarse con el equipo nuevo de EKF Molecular Diagnostics y ver los productos únicamente para investigación, para el enriquecimiento de mutaciones genéticas en cáncer y aplicaciones diagnósticas acompañantes. Estos incluyen los kits de enriquecimiento, de reciente introducción, Pointman DNA, que comprenden tres kits para el enriquecimiento de las mutaciones en BRAF, KRAS y EGFR T790M, los genes asociados con el melanoma (cáncer de piel) y los cánceres colorrectal y de pulmón. Los kits Pointman ofrecen un enriquecimiento altamente específico y ultrasensible de los genes mutantes incluidos un grupo de genes de tipo salvaje (normal).

Julián Baines, director ejecutivo del grupo, comentó: “Este año es la primera vez que hemos mostrado nuestro portafolio nuevo de tecnología de detección de genes del cáncer de EKF Molecular Diagnostics en la exposición de Laboratorio Clínico junto con nuestras pruebas de química clínica y de pruebas de productos cercanos al paciente. [...] Estas están diseñadas para detectar y gestionar con rapidez y exactitud la diabetes, la anemia, el lactato y las enfermedades relacionadas con los riñones, así como para apoyar la toma de decisiones mejor informadas sobre los tratamientos para los paciente a través de diagnósticos acompañantes”.

Enlaces relacionados:

EKF Diagnostics

Vanderbilt University School of Medicine