Utilizamos cookies para comprender de qué manera utiliza nuestro sitio y para mejorar su experiencia. Esto incluye personalizar el contenido y la publicidad. Para más información, Haga clic. Si continua usando nuestro sitio, consideraremos que acepta que utilicemos cookies. Política de cookies.

Presenta Sitios para socios Información LinkXpress hp
Ingresar
Publique su anuncio con nosotros
INTEGRA BIOSCIENCES AG

Deascargar La Aplicación Móvil




Prueba de orina detecta daño renal temprano

Por el equipo editorial de LabMedica en español
Actualizado el 11 Jun 2014
Imagen: El cartucho de Análisis NephroCheck y el Medidor Astute 140 (Fotografía cortesía de Astute Medical).
Imagen: El cartucho de Análisis NephroCheck y el Medidor Astute 140 (Fotografía cortesía de Astute Medical).
Una prueba nueva utiliza la tecnología de inmunoanálisis fluorescente para detectar y medir dos marcadores biológicos que reflejan el riesgo de desarrollar daño renal agudo (AKI).

La Prueba NephroCheck mide el inhibidor tisular de la metaloproteinasa 2 (TIMP-2) y la proteína de unión del factor de crecimiento tipo insulina-7 (IGFBP-7), en la orina humana. Estos dos están involucrados en la detención del ciclo celular G1 durante las primeras etapas del estrés celular y son medidas robustas del riesgo de AKI, que se manifiesta en las siguientes 12-24 horas. TIMP-2 es un inhibidor de las metaloproteinasas de matriz (MMP) que suprimen directamente la proliferación de células endoteliales. IGFBP-7 está involucrada en la regulación de la disponibilidad en los tejidos de insulina e IGFs y estimula la adhesión celular implicada en la detención del ciclo de las células epiteliales.

Para la prueba, se mezcla una muestra de orina de un paciente con reactivos en un cartucho de un solo uso, que se inserta en el medidor Astute140 patentado. El medidor emplea una técnica de inmunoanálisis de tipo sándwich junto con la tecnología de detección de fluorescencia para medir cuantitativamente las concentraciones de los biomarcadores, combinándolos en un único resultado de prueba numérica. Se utilizan múltiples niveles de controles (internos, externos y electrónicos) para asegurar resultados confiables y exactos en unos 20 minutos. La prueba NephroCheck y el medidor Astute140 son productos de Astute Medical (San Diego, CA, EUA), y han recibido la marca de aprobación CE de la Comunidad Europea.

“Creemos que la prueba NephroCheck será capaz de ayudar a los médicos a enfrentar una de las condiciones más costosas, mortales, y de confusión que afectan a los pacientes de las unidades de cuidados intensivos hospitalarias”, dijo Chris Hibberd, director ejecutivo de Astute Medical. “Con el aumento de las restricciones en el gasto sanitario, herramientas innovadoras, como la prueba NephroCheck serán esenciales para asegurar que los recursos adecuados lleguen a los pacientes adecuados en el momento adecuado”.

La AKI es un peligro significativo para la salud global que afecta hasta un siete por ciento de los pacientes hospitalizados. La AKI ocurre, a menudo, en pacientes que ya sufren de una miríada de problemas, tales como sepsis, trauma, cirugía o que están siendo tratados con fármacos nefrotóxicos, lo que complica aún más el diagnóstico, además de que también aumenta las tasas de mortalidad.


Enlace relacionado:

Astute Medical


Miembro Oro
ENSAYOS TDM PARA ANTIPSICÓTICOS
Saladax Antipsychotic Assays
Collection and Transport System
PurSafe Plus®
New
Miembro Oro
Ketosis and DKA Test
D-3-Hydroxybutyrate (Ranbut) Assay
Automated Chemiluminescence Immunoassay Analyzer
MS-i3080

Canales

Hematología

ver canal
Imagen: un esquema que ilustra la cascada de coagulación in vitro (fotografía cortesía de Harris, N., 2024)

Nueva guía de ADLM sobre pruebas de coagulación mejora atención a pacientes que toman anticoagulantes

Los anticoagulantes orales directos (ACOD) son uno de los tipos más comunes de anticoagulantes. Los pacientes los toman para prevenir diversas complicaciones derivadas de la coagulación ... Más

Microbiología

ver canal
Imagen: el EBP y EBP plus han recibido la autorización 510(k) de la FDA y la certificación CE-IVDR para su uso en el sistema BD COR (fotografía cortesía de BD)

Paneles entéricos de alto rendimiento detectan múltiples infecciones bacterianas gastrointestinales

Las infecciones gastrointestinales (GI) se encuentran entre las causas más comunes de enfermedad a nivel mundial, provocando más de 1,7 millones de muertes anuales y suponiendo una gran carga para los... Más
Copyright © 2000-2025 Globetech Media. All rights reserved.