Utilizamos cookies para comprender de qué manera utiliza nuestro sitio y para mejorar su experiencia. Esto incluye personalizar el contenido y la publicidad. Para más información, Haga clic. Si continua usando nuestro sitio, consideraremos que acepta que utilicemos cookies. Política de cookies.

Please note that the LabMedica website is also available in a complete English version
Presenta Sitios para socios Información LinkXpress
Ingresar
Publique su anuncio con nosotros
RANDOX LABORATORIES

Deascargar La Aplicación Móvil




Eventos

ATENCIÓN: Debido a la EPIDEMIA DE CORONAVIRUS, ciertos eventos están siendo reprogramados para una fecha posterior o cancelados por completo. Verifique con el organizador del evento o el sitio web antes de planificar cualquier evento próximo.

Biomarcador mitocondrial predice riesgo de diabetes tipo 2

Por el equipo editorial de LabMedica en español
Actualizado el 10 Aug 2022
Print article
Imagen: El espectrómetro de masas de triple cuadrupolo Xevo TQD cuenta con la arquitectura de fuente de iones universal presente en los espectrómetros de masas avanzados (Fotografía cortesía de Waters)
Imagen: El espectrómetro de masas de triple cuadrupolo Xevo TQD cuenta con la arquitectura de fuente de iones universal presente en los espectrómetros de masas avanzados (Fotografía cortesía de Waters)

La diabetes tipo 2 (DT2) se caracteriza por una hiperglucemia crónica causada principalmente por una alteración de la secreción de insulina por parte de las células β pancreáticas (insulinopenia) y una señalización defectuosa de la insulina en los tejidos metabólicamente activos (resistencia a la insulina).

El factor inhibidor de la ATPasa 1 (IF1) de la proteína codificada por el núcleo es un inhibidor endógeno de la ATP sintasa mitocondrial. Durante mucho tiempo, se pensó que el IF1 actuaba solo como un inhibidor de la actividad inversa de la ATPasa de la ATP sintasa. Sin embargo, datos recientes indican que IF1 también inhibe parcialmente la actividad sintética de la ATP sintasa en las mitocondrias, limitando así la fosforilación oxidativa (OXPHOS).

Bioquímicos moleculares de la Université de Toulouse (Tolosa, Francia) y sus colegas, realizaron un estudio prospectivo en el que se midió el nivel plasmático inicial de IF1 en 307 participantes con prediabetes. El resultado primario fue la incidencia de diabetes de nueva aparición (NOD, por sus siglas en inglés) dentro de los cinco años de seguimiento. También se realizó un análisis transversal del nivel de IF1 en dos estudios de intervención independientes. Las correlaciones entre la IF1 plasmática y los parámetros metabólicos al inicio del estudio se evaluaron mediante los coeficientes de correlación de Spearman, y la asociación con el riesgo de NOD se determinó mediante modelos de riesgos proporcionales de Cox.

Se realizaron análisis biológicos que incluyeron triglicéridos plasmáticos (TG), colesterol total, colesterol HDL (HDL-C), glucosa, hemoglobina glicosilada (HbA1c), aspartato transaminasa (AST), alanina transaminasa (ALT), gamma-glutamil transferasa (g-GT), insulina y adiponectina de alto peso molecular (HMW-adiponectina). La apoA-I y la IF1 en plasma se midieron mediante un método de cromatografía líquida-espectrometría de masas en tándem (LC-MS/MS). Los análisis se realizaron en un espectrómetro de masas Xevo TQD con una interfaz de electropulverización y un dispositivo UPLC Acquity H-Class (Waters, Milford, MA, EUA).

Los científicos informaron que el nivel plasmático medio de IF1 fue más bajo en los participantes que desarrollaron NOD que en los que no (537 ± 248 versus 621 ± 313 ng/mL). El nivel plasmático de IF1 se correlacionó negativamente con variables clínicas asociadas con la obesidad y la resistencia a la insulina, incluido el IMC y el HOMA-IR. Por el contrario, el IF1 se asoció positivamente con marcadores plasmáticos de salud cardiometabólica, como HDL-C y apoA-I. Estas correlaciones se confirmaron en análisis transversales. En la cohorte Therapeutic Innovation in Type 2 DIABetes (IT-DIAB), el nivel de IF1 se asoció significativamente con un menor riesgo de DT2 después del ajuste por edad, sexo y glucosa plasmática en ayunas (HR [95 % IC] por 1 SD = 0,76 [ 0,62; 0,94].

Los autores concluyeron que habían identificado la IF1 plasmática como un factor determinante de la aparición de DT2 en poblaciones de alto riesgo, independientemente de la edad, el sexo y los niveles de glucosa plasmática en ayunas. Las mediciones de IF1 están previstas en el marco de otras cohortes prospectivas de personas con diferentes riesgos de DT2 para establecer más firmemente el valor predictivo de las mediciones de IF1 en la evaluación del riesgo de DT2 junto con los factores de riesgo establecidos. El estudio fue publicado el 26 de julio de 2022 en la revista Research Square.

Enlaces relacionados:
Universidad de Toulouse
Waters

Proveedor de oro
Rheumatoid Factors (RF) Test
Rheumatoid Factors (RF)
New
Automatic Chemistry Analyzer
DS301
New
Silver Supplier
SARS-CoV-2, Influenza A/B Test
REALQUALITY ABFlu-Cov-2
New
Real-Time Fluorescent Quantitative PCR System
AccuRa-32

Print article
IIR Middle East

Canales

Diagnóstico Molecular

ver canal
Imagen: Kit de PCR en tiempo real para el virus de la viruela del mono y ortopoxvirus (Fotografía cortesía de Bioperfectus)

Bioperfectus lanza nuevos kits de detección de MPXV para mejor control del brote del virus de la viruela del mono

Desde enero de 2022, se han notificado casos de viruela del simio en casi 60.000 en 102 países y regiones. Según los datos presentados por la OMS, alrededor del 99 % de los casos en 95 lugares... Más

Tecnología

ver canal
Imagen: El dispositivo de recolección de sangre de OneDraw reduce significativamente los obstáculos para la recolección de sangre (Fotografía cortesía de Drawbridge Health)

Tecnología de recolección de sangre casi sin dolor permite realizar pruebas de alta calidad

Los análisis de sangre ayudan a los médicos a diagnosticar enfermedades y afecciones como el cáncer, la diabetes, la anemia y las enfermedades coronarias, así como a evaluar... Más

Industria

ver canal
Imagen: La colaboración proporcionará plataformas MDX POC asequibles para que los LMIC aumenten el acceso de las mujeres a los diagnósticos (Fotografía cortesía de PlusLife)

Pluslife y FIND establecen una colaboración para empoderar a países de ingresos bajos y medianos con pruebas moleculares POC de próxima generación en el cuidado de la salud de la mujer

Guangzhou Pluslife Biotechnology (Pluslife, Guangzhou, China) y la Fundación para Nuevos Diagnósticos Innovadores (FIND, Ginebra, Suiza) han iniciado una colaboración estratégica... Más
Copyright © 2000-2022 Globetech Media. All rights reserved.