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Desarrollan prueba de aliento para el diagnóstico del cáncer de cabeza y cuello

Por el equipo editorial de LabMedica en español
Actualizado el 20 Oct 2020
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Imagen: La prueba de aliento desarrollada para el diagnóstico del cáncer de cabeza y cuello utilizó un espectrómetro de masas de tubo de flujo de iones seleccionado (Fotografía cortesía de Syft Technologies).
Imagen: La prueba de aliento desarrollada para el diagnóstico del cáncer de cabeza y cuello utilizó un espectrómetro de masas de tubo de flujo de iones seleccionado (Fotografía cortesía de Syft Technologies).
La prueba de aliento es una forma no invasiva de ayudar a los médicos a diagnosticar una serie de afecciones. Al analizar la respiración, los médicos pueden medir la cantidad de ciertos gases, lo que les permite llegar a un diagnóstico de forma rápida y exacta.

En todo el mundo, el cáncer de cabeza y cuello representa el 6% de todos los cánceres y mata a más de 300.000 personas al año. El tabaco, el alcohol y la mala higiene bucal son los principales factores de riesgo conocidos de este cáncer. Un aumento en los cánceres de cabeza y cuello asociados al virus del papiloma humano (VPH) hace que estos cánceres afecten a una población mucho más joven.

Los especialistas en otorrinolaringología del Centro Médico Flinders (Bedford Park, Australia) y sus colegas, recolectaron muestras de aliento estandarizadas de 181 pacientes sospechosos de carcinoma escamocelular de cabeza y cuello (HNSCC) antes de cualquier tratamiento. Se utilizó un espectrómetro de masas de tubo de flujo de iones seleccionado (Syft Technologies, Christchurch, Nueva Zelanda), para analizar el aliento en busca de compuestos orgánicos volátiles. El diagnóstico fue confirmado por histopatología. Se utilizó un modelo de regresión logística binomial para diferenciar los perfiles respiratorios entre pacientes con cáncer y los controles (enfermedad benigna) con base en variables derivadas de la espectrometría de masas.

Los científicos informaron que, en total, el 66% de los participantes tenían tumores primarios en etapa temprana (T1 y T2) y el 58% tenía metástasis en los ganglios regionales. El modelo de regresión logística optimizado que utilizó tres variables tuvo una sensibilidad y especificidad del 80% y el 86%, respectivamente, con una AUC para la curva ROC de 0,821 (IC del 95%: 0,625-1,0) en la cohorte de análisis. Utilizando modelos estadísticos, el equipo pudo desarrollar la prueba de aliento que podía diferenciar a los pacientes con cáncer y de control (enfermedad benigna), con una sensibilidad y especificidad promedio del 85%.

Nuwan Dharmawardana, BMBS, MClinSci, MSc, PGDipSci, PhD, otorrinolaringólogo y primer autor del estudio, dijo: “Con estos resultados sólidos, esperamos ensayar el método en entornos de atención primaria, como clínicas de médicos generales, para seguir con el desarrollo de su uso para la detección temprana del HNSCC en la comunidad”. Los autores concluyeron que el análisis del aliento para el diagnóstico no invasivo del HNSCC parece ser práctico y exacto. El estudio fue publicado el 9 de septiembre de 2020 en la revista British Journal of Cancer.

Enlace relacionado:
Centro Médico Flinders
Syft Technologies


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