Utilizamos cookies para comprender de qué manera utiliza nuestro sitio y para mejorar su experiencia. Esto incluye personalizar el contenido y la publicidad. Para más información, Haga clic. Si continua usando nuestro sitio, consideraremos que acepta que utilicemos cookies. Política de cookies.

Presenta Sitios para socios Información LinkXpress hp
Ingresar
Publique su anuncio con nosotros
RANDOX LABORATORIES

Deascargar La Aplicación Móvil




Eventos

17 jun 2026 - 19 jun 2026

Prueba contra la COVID-19, de bajo costo, simple de usar, ultrarápida, para los puntos de atención, suministrará resultados de RT PCR en 8 minutos

Por el equipo editorial de LabMedica en español
Actualizado el 12 Oct 2020
Imagen: Primer plano del primer prototipo de PCR fototérmica de Rover (Fotografía cortesía de Rover Diagnostics)
Imagen: Primer plano del primer prototipo de PCR fototérmica de Rover (Fotografía cortesía de Rover Diagnostics)
Una nueva prueba de bajo costo, fácil de usar y ultrarrápida para los puntos de atención para COVID-19 tiene como objetivo proporcionar resultados de la reacción en cadena de la polimerasa con transcripción inversa (RT PCR) en solo ocho minutos, más rápido que cualquier otra prueba de este tipo con exactitud específica equivalente a la de las pruebas de laboratorio.

La nueva y prometedora plataforma de tecnología de pruebas rápidas COVID-19 fue desarrollada por Rover Diagnostics (Nueva York, NY, EUA) y Columbia Engineering (Nueva York, NY, EUA). La tecnología de PCR ultrarrápida y portátil de Rover se basa en dos avances en la ciencia y la ingeniería y cumple todas las condiciones para una PCR exitosa en los puntos de atención. En primer lugar, utiliza una preparación de muestras de microfluidos desarrollada por el laboratorio del profesor Sam Sia en el Departamento de Bioingeniería de la Universidad de Columbia. Esta tecnología permite que Rover elimine los costosos y complejos equipos de preparación de muestras en favor de un chip desechable pequeño.

En segundo lugar, la plataforma utiliza un nuevo enfoque para el termociclado que evita el dispositivo Peltier estándar que requiere de 40 a 60 minutos para la amplificación. En lugar de calor radiante proveniente del exterior del vial o del pozo, la plataforma utiliza nanopartículas de oro fototérmicas para generar calor desde el interior. El resultado es un ciclo térmico que es 10 veces más rápido y utiliza 100 veces menos energía de lo que es posible en la actualidad. Rover tiene como objetivo combinar estas dos tecnologías en un instrumento de muestra a respuesta fácil de usar. Además, Rover integrará el acceso a la nube compatible con HIPAA para permitir notificaciones instantáneas y análisis de datos a gran escala. La plataforma de tecnología de prueba rápida COVID-19 de Rover fue seleccionada por los Institutos Nacionales de Salud (NIH) para ingresar a la Fase 1 de la iniciativa de Aceleración Rápida de Diagnósticos (RADx) para respaldar las nuevas tecnologías de prueba COVID-19.

“Estábamos decididos a desarrollar una plataforma de análisis para todo tipo de virus que fuera barata, confiable y accesible para todos”, dijo Sia, un innovador en análisis de sangre para los puntos de atención, sensores portátiles y dispositivos implantables. “Con Rover, ahora podemos realizar ciclos térmicos, que es la columna vertebral de las pruebas de ADN y ARN de alto rendimiento, varias veces más rápido”.

“Ampliamos nuestras pruebas de muestras clínicas y reunimos recursos y experiencia adicionales para finalizar el diseño y acelerar la fabricación. La iniciativa NIH RADx permite acelerar nuestro progreso para llevar la plataforma de PCR rápida al mayor bien posible”, agregó Sia.

Enlace relacionado:
Rover Diagnostics
Columbia Engineering

Miembro Oro
Aspiration System
VACUSAFE
Software de laboratorio
Acusera 24•7
New
Analizador de coagulación automatizado
Hemolumi H6
LAIR2 Antibody Pair Set
LAIR2 Antibody Pair [Biotin]

Canales

Química Clínica

ver canal
Imagen: Nuevos hallazgos sugieren que los puntos de corte estándar \"normales\" del CA19-9 podrían enmascarar una enfermedad agresiva en los no productores, mientras que un modelo de umbral dual podría reducir las interpretaciones erróneas (crédito de la imagen: Adobe Stock)

Nuevo valor de corte de CA19-9 ayuda a identificar pacientes con cáncer de páncreas de alto riesgo

El adenocarcinoma ductal pancreático (PDAC) se diagnostica con frecuencia en una etapa avanzada y sigue siendo uno de los tumores sólidos más letales. Los médicos suelen utilizar el antígeno carbohidrato... Más

Diagnóstico Molecular

ver canal
Imagen: El nuevo método de origami de ARN logró una resolución de 18 nucleótidos, suficiente para distinguir las secciones repetidas sanas de las asociadas a enfermedades (crédito de la imagen: Adobe Stock)

Nuevo método de ARN origami facilita pruebas más rápidas para trastornos por expansión de repeticiones

Los trastornos de expansión de repeticiones causan afecciones como la distrofia miotónica, la enfermedad de Huntington y la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), pero determinar con... Más

Hematología

ver canal
Imagen: Los hallazgos del estudio pueden ayudar a identificar la deficiencia de hierro antes en niños de 5 a 14 años. (Fotografía cortesía de iStock)

Un umbral de ferritina más elevado podría mejorar la detección de deficiencia de hierro en niños

La deficiencia de hierro en niños en edad escolar puede afectar el desarrollo cerebral, el aprendizaje, el crecimiento y el rendimiento físico; sin embargo, la detección temprana de... Más

Inmunología

ver canal
Imagen: Resumen gráfico (Crotts S.B., Barnes J.T., Antonetti R.M., et al. Cell Reports (2026). DOI:10.1016/j.celrep.2026.117347)

Enzima inmunitaria se vincula con la enfermedad inflamatoria intestinal resistente al tratamiento

La enfermedad inflamatoria intestinal (EII) afecta a casi 3 millones de personas en Estados Unidos y su prevalencia sigue en aumento. Los medicamentos que actúan sobre el factor de necrosis tumoral... Más

Patología

ver canal
Imagen: la tecnología aprovecha las preparaciones de diapositivas de rutina para ofrecer una lectura de riesgo individualizada basada en señales derivadas de imágenes (fotografía cortesía de Valar Labs)

Prueba de patología con IA recibe designación de avance de la FDA para riesgo de cáncer de vejiga

El cáncer de vejiga no músculo-invasivo presenta resultados muy variables, lo que complica la vigilancia y la planificación del tratamiento. La evaluación del riesgo suele basarse en el estadio, el grado... Más
Copyright © 2000-2026 Globetech Media. All rights reserved.