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Seegene lanza prueba nueva de PCR para la COVID-19 con un tiempo de reporte optimizado para los análisis masivos

Por el equipo editorial de LabMedica en español
Actualizado el 24 Jan 2022
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Imagen: Ensayo rápido de PCR Allplex SARS-CoV-2 (Fotografía cortesía de Seegene, Inc.)
Imagen: Ensayo rápido de PCR Allplex SARS-CoV-2 (Fotografía cortesía de Seegene, Inc.)
Seegene, Inc. (Seúl, Corea) lanzó el nuevo ensayo Allplex SARS-CoV-2 Fast PCR que puede ofrecer resultados de PCR en solo 60 minutos.

Según la compañía se espera que el ensayo reduzca el tiempo de respuesta total a un tercio y amplíe la capacidad de análisis hasta tres veces para hospitales y laboratorios sin instrumentos adicionales ni comprometer la exactitud. El ensayo Allplex SARS-CoV-2 Fast PCR detecta tres genes de la COVID-19 (E, RdRP y N) para detectar de forma fiable la COVID-19 independientemente de las variantes.

La reducción del tiempo de respuesta se puede atribuir a la aplicación de una nueva enzima desarrollada por Seegene, que reduce el tiempo del proceso de PCR a la mitad, así como al método innovador sin extracción de la empresa, que hace que el ensayo Allplex SARS-CoV-2 Fast PCR esté disponible sin necesidad de el paso de extracción para la preparación de la muestra en pruebas basadas en PCR. Esto reduce drásticamente el tiempo de respuesta total para cada resultado. Como tal, el nuevo ensayo reduce la cantidad de tiempo práctico requerido de procesamiento, lo que permite que las instalaciones tripliquen su capacidad de prueba por hora.

“Este ensayo será la opción optimizada para laboratorios y hospitales donde realizan pruebas a gran escala, ya que les ayuda a expandir inmediatamente la capacidad de prueba con la reducción de la carga de los trabajadores de la salud”, dijo Ho Yi, director de ventas y marketing de Seegene. “Por el momento, planeamos apuntar a mercados de pruebas a gran escala en más de 60 países en todo el mundo. El próximo paso en nuestro viaje es desarrollar un nuevo ensayo de diagnóstico molecular estándar que coincida completamente con la velocidad de las pruebas de antígenos con el mismo grado de exactitud que la prueba PCR”.

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