Biomarcador en sangre evalúa pronóstico del Alzheimer

Se ha identificado un biomarcador en la sangre que rastrea la eficacia del sistema inmune para limpiar el cerebro de beta amiloide, que forma las placas, que son el sello de la enfermedad de Alzheimer.

El biomarcador es el gen que codifica la enzima beta-1,4-manosil-glicoproteína 4-beta-N-acetilglucosaminiltransferasa, (MGAT3), que es esencial para la depuración de beta amiloide, y se expresa de manera diferente en grupos heterogéneos de pacientes con Alzheimer.

Científicos de la Universidad de California en Los Ángeles (UCLA, EUA) tomaron muestras de sangre de 20 pacientes con enfermedad de Alzheimer y 20 controles sanos y luego aislaron las células inmunes críticas de la sangre, llamadas macrófagos, que son responsables de la fagocitosis de beta amiloide y otros productos de desecho en el cerebro y el cuerpo. Estas células inmunes se incubaron durante la noche con beta-amiloide para determinar la capacidad de las células de expresar el gen MGAT3. También añadieron una forma sintética de curcumina a algunas de las células para medir el efecto que tuvo sobre la expresión de MGAT3 y la absorción de beta amiloide.

Los científicos identificaron tres grupos de pacientes de Alzheimer: pacientes Tipo 0 que tenían una expresión muy baja de MGAT3 y tasas de absorción muy bajas de beta amiloide; pacientes Tipo I que también tenían una expresión baja de MGAT3 y tasas bajas de absorción de beta amiloide, pero la fuerza del mensaje MGAT3 y la absorción de beta-amiloide aumentaban cuando los investigadores estimularon a los macrófagos con curcumina sintética, y los pacientes de tipo II que inicialmente tenían tasas altas de absorción de amiloide beta, pero cuando los científicos agregaron curcumina sintética, la expresión de MGAT3 y la absorción se reducían. Catorce de los 20 pacientes con enfermedad de Alzheimer habían sido seguidos durante dos años, y los investigadores observaron que aquellos que eran tipo 0 tenían un peor pronóstico, a los dos años, con respecto a la pérdida de su capacidad para vivir de manera independiente que los otros dos tipos de pacientes.

Milan Fiala, MD, autor principal de la investigación, dijo: "Se debe completar un ensayo clínico más grande para validar los resultados de este estudio piloto. Dijo que si bien la vitamina D3 parece ser útil para la mayoría de las personas, los beneficios de la curcumina sintética son más individualizados, dependiendo del paciente. En el futuro, una prueba comercialmente disponible puede ser capaz de verificar la inmunidad MGAT3”. El hallazgo puede ser útil para suministrar pronósticos más altamente individualizados de la enfermedad en el futuro. El estudio fue publicado en línea en enero 2011, en la revista Journal of Alzheimer's Disease.


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University of California