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Prueba de secuenciación de hepatitis B en Europa

Por el equipo editorial de LabMedica en español
Actualizado el 09 May 2011
Una prueba de diagnóstico molecular, recién desarrollada, identifica las secuencias genómicas del virus de la hepatitis B (VHB).

La prueba, capaz de identificar la secuencia de ADN del gen de la polimerasa del VHB incluyendo todas las mutaciones clínicamente relevantes de resistencia a los medicamentos por el VHB, ayudará a los médicos a controlar las infecciones por el VHB, guiar las decisiones de tratamiento, y revelar o predecir la resistencia a los medicamentos.

Abbott Molecular (Wiesbaden, Alemania) recibió la marca CE para comercializar la prueba de Secuenciación para el VHB en la Unión Europea. Es el primer ensayo de secuenciación de ADN desarrollado y presentado por Abbott Molecular. El ensayo fue desarrollado para uso en el sistema de secuenciación de ADN, ABI 3130, de Life Technologies (Carlsbad, California, EUA).

El VHB está clasificado en ocho genotipos distintos (denominados A-H). El genotipo del VHB es un indicador pronóstico, ya que se correlaciona con la severidad de la enfermedad y la respuesta al tratamiento con interferón. Por ejemplo, los pacientes con los genotipos A y B del VHB parecen responder mejor a la terapia de interferón que aquellos con genotipos C y D.

La prueba no está diseñada para el cribado de donantes de sangre, plasma o de tejidos, o para ser utilizada como prueba diagnóstica para confirmar la presencia de infección por el VHB.

Abbott Molecular analiza el ADN, el ARN y las proteínas a nivel molecular. Algunas de las pruebas de Abbott Molecular están diseñadas para detectar cambios sutiles pero importantes en los genes y cromosomas humanos. Los resultados de estas pruebas pueden ayudar en la detección más temprana y el diagnóstico de enfermedades, pueden influir en la selección de terapias apropiadas, y pueden mejorar el seguimiento de la progresión de la enfermedad.

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