Utilizamos cookies para comprender de qué manera utiliza nuestro sitio y para mejorar su experiencia. Esto incluye personalizar el contenido y la publicidad. Para más información, Haga clic. Si continua usando nuestro sitio, consideraremos que acepta que utilicemos cookies. Política de cookies.

Presenta Sitios para socios Información LinkXpress hp
Ingresar
Publique su anuncio con nosotros
INTEGRA BIOSCIENCES AG

Deascargar La Aplicación Móvil




Marcadores genéticos se asocian con mortalidad temprana en cáncer de próstata

Por el equipo editorial de LabMedica en español
Actualizado el 20 Aug 2013
Un análisis ha encontrado que la pérdida de la amplificación de ciertas regiones del ADN contribuye al desarrollo del cáncer de próstata.

Se han identificado novedosos marcadores para el cáncer de próstata (PCa), localizado, pero potencialmente mortal, evaluando las alteraciones en el número de copias cromosómicas (CNA) en tumores de pacientes que fueron sometidos a prostatectomía.

Un equipo de científicos de la Facultad de Medicina Wake Forest (Winston-Salem, Carolina del Norte, EUA) utilizó un método que puede detectar estos cambios genéticos en las células de los tumores de próstata de 125 pacientes que se sometieron a prostatectomía radical, entre 1988 y 2004. Una segunda cohorte incluyó a 103 pacientes, sometidos a prostatectomía, que fueron tratados entre 2002 y 2008, con una mediana de seguimiento de aproximadamente cinco años, la mayoría de los cuales tenían una forma menos agresiva de PCa.

Se analizaron las CNA en las muestras de ADN tumorales de 125 pacientes en la cohorte de descubrimiento, que se sometieron a prostatectomía, con microarrays para polimorfismos nucleótidos únicos de Affymetrix 6.0 (Santa Clara, CA, EUA) de alta resolución y luego fueron analizados usando el algoritmo de Identificación Genómica de Objetivos Significativos en Cáncer (GISTIC).

Los investigadores descubrieron que era probable que los cambios en 20 regiones de genes contribuyeran al desarrollo del cáncer de próstata y los cambios en siete de las 20 regiones estaban vinculados con la muerte temprana por cáncer de próstata. Los pacientes cuyas células cancerosas habían tenido la pérdida del gen que codifica para la proteína homólogo de fosfatasa y de tensina (PTEN) y una amplificación del gen que codifica para el homólogo del oncogén viral de la mielocitomatosis (MYC) tenían una probabilidad más de 50 veces mayor de morir de cáncer de próstata que otros pacientes que tenían tumores con estadíos y niveles de antígeno específico de la próstata, similares, en el momento del diagnóstico. Los análisis de los 333 tumores de pacientes adicionales confirmaron la relación entre PTEN y MYC y la letalidad por el cáncer de próstata.

Los cambios genéticos implicados en el desarrollo y progresión del cáncer de próstata pueden ayudar a guiar a los médicos, a medida que sopesan diferentes opciones de tratamiento para los pacientes con la enfermedad. Jianfeng Xu, MD, DrPH, el autor principal, dijo: “Los pacientes con cáncer de próstata que tienen alteraciones en el número de copias de ADN en PTEN y MYC pueden no ser candidatos apropiados para la vigilancia activa y deben ser tratados de forma intensiva”.

Enlaces relacionados:

Wake Forest School of Medicine

Affymetrix

















Miembro Platino
Analizador de coagulación automatizado
Hemolumi H6
Miembro Oro
SISTEMA DE EXTRACCIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOS
NEOS-96 XT
PRUEBA DE VPH
Allplex HPV28 Detection
Automated Urinalysis Solution
UN-9000

Canales

Química Clínica

ver canal
Imagen: Autor principal, profesor Chamindie Punyadeera. (Crédito de la imagen: Universidad Griffith)

Análisis del aliento muestra potencial para distinguir nódulos pulmonares cancerosos de benignos

Los nódulos pulmonares se detectan con frecuencia durante los estudios de imagen, pero distinguir los hallazgos malignos de los benignos puede requerir procedimientos invasivos. Algunos pacientes... Más

Inmunología

ver canal
Imagen: Aptiva utiliza tecnología de analitos múltiples basada en partículas (PMAT) (Fotografía cortesía de Werfen)

Werfen amplía pruebas automatizadas de SAF con reactivo IgA autorizado por la FDA y marcado CE

El síndrome antifosfolípido (SAF) es un trastorno autoinmunitario asociado con trombosis y complicaciones del embarazo, pero sus síntomas pueden superponerse con los de otras afecciones,... Más

Microbiología

ver canal
Imagen: Cada instrumento PhAST admite el procesamiento de acceso aleatorio de hasta cuatro muestras simultáneamente, lo que ofrece un rendimiento de hasta 12 muestras por turno de ocho horas. (Foto cortesía de PhAST)

La FDA autoriza un sistema rápido de sensibilidad antimicrobiana fenotípica para hemocultivos positivos

Las infecciones del torrente sanguíneo requieren un tratamiento rápido, pero los resultados de susceptibilidad antimicrobiana suelen demorarse con respecto a un hemocultivo positivo.... Más

Patología

ver canal
Imagen: Muestras vaginales y de orina que muestran cáncer de endometrio (caso verdadero positivo; fila superior) y ausencia de células malignas (caso verdadero negativo; fila inferior). (Jones ER, Narine N, O\'Flynn H, et al. The Lancet Obstetrics, Gynecology, & Women's Health (2026). DOI:10.1016/S3050-5038(26)00222-0.)

Prueba sencilla podría reducir necesidad de estudios invasivos para detectar cáncer uterino

El sangrado después de la menopausia requiere una investigación urgente para detectar cáncer de útero, aunque la mayoría de las mujeres que se someten a pruebas no padecen... Más

Tecnología

ver canal
Imagen: Cartera de secuenciación SureSeq de próxima generación de OGT, diseñada para su uso con la línea Hamilton NGS STAR (Fotografía cortesía de Hamilton Company)

Nuevo flujo de automatización agiliza preparación de bibliotecas de NGS en laboratorios de alto volumen

La demanda de la secuenciación de nueva generación (NGS) sigue aumentando a medida que los laboratorios procesan volúmenes crecientes de muestras, pero la preparación de bibliotecas... Más
Copyright © 2000-2026 Globetech Media. All rights reserved.