Utilizamos cookies para comprender de qué manera utiliza nuestro sitio y para mejorar su experiencia. Esto incluye personalizar el contenido y la publicidad. Para más información, Haga clic. Si continua usando nuestro sitio, consideraremos que acepta que utilicemos cookies. Política de cookies.

Presenta Sitios para socios Información LinkXpress hp
Ingresar
Publique su anuncio con nosotros

Deascargar La Aplicación Móvil




Nueva prueba detecta con exactitud VIH latente

Por el equipo editorial de LabMedica en español
Actualizado el 26 Jun 2017
Imagen: Anwesha Sanyal, PhD, señala las células infectadas por el VIH que se recogen en la parte inferior de un tubo de ensayo que se prepara para la prueba TZA. El color amarillo indica el virus estimulado (Fotografía cortesía de la Universidad de Pittsburgh).
Imagen: Anwesha Sanyal, PhD, señala las células infectadas por el VIH que se recogen en la parte inferior de un tubo de ensayo que se prepara para la prueba TZA. El color amarillo indica el virus estimulado (Fotografía cortesía de la Universidad de Pittsburgh).
La capacidad del virus de inmunodeficiencia humana (VIH) de permanecer inactivo en un reservorio de células CD4, ha sido el principal obstáculo para encontrar una cura; una vez que el paciente comienza la terapia antirretroviral, se hace muy importante medir el nivel de viremia, y si el virus se puede replicar.
 
La mayoría de las pruebas disponibles para detectar el virus no son muy rentables y requieren mucho tiempo. La prueba más ampliamente disponible en este momento es el “ensayo cuantitativo de crecimiento viral” (Q-VOA, and por su sigla en inglés), pero requiere grandes cantidades de sangre, mucha mano de obra y es bastante costosa y, además, la Q-VOA también puede subestimar la cantidad de virus remanente.
 
Los científicos de la Universidad de Pittsburgh y sus colegas, desarrollaron un ensayo sensible que puede cuantificar, de forma exacta y rápida, el VIH-1 latente capaz de replicar, inducible, de las células T CD4+, en reposo, que es esencial para los estudios de erradicación del VIH -1. La prueba desarrollada se llama TZA y funciona mediante la detección de un gen que se enciende sólo cuando la replicación del VIH está presente, lo que etiqueta el virus para que los técnicos lo puedan cuantificar.
 
La prueba TZA produce resultados en una semana en comparación con las dos semanas necesarias utilizando el Q-VOA, y, a un tercio del costo. La prueba TZA también puede ser útil para la cuantificación del VIH-1 capaz de replicación en la población pediátrica, debido a su bajo requerimiento celular, así como en los ganglios linfáticos y en los tejidos en los que el virus persiste. El ensayo tiene varias ventajas sobre la tecnología existente, en que es sensible; requiere solamente un pequeño volumen de sangre; es más rápido, menos laborioso y menos costoso; y se puede adaptar fácilmente a un formato de alta eficiencia. Usando este ensayo, los autores muestran que el tamaño del reservorio de VIH-1 latente, inducible, en los participantes avirémicos en terapia, es aproximadamente 70 veces mayor que con las estimaciones anteriores.
 
Phalguni Gupta, PhD, un profesor y autor principal del estudio, dijo: “Usando esta prueba, hemos demostrado que los pacientes asintomáticos con terapia antirretroviral llevan una reserva de VIH mucho mayor que las estimaciones anteriores, hasta 70 veces de lo que la prueba Q-VOA estaba detectando. Debido a que estas pruebas tienen diferentes maneras de medir el VIH que es capaz de replicar, es probable que sea beneficioso tener las dos pruebas disponibles a medida que los científicos se esfuerzan por obtener una cura”. El estudio fue publicado el 29 de mayo de 2017, en la revista Nature Medicine.
 
Miembro Platino
Analizador de coagulación automatizado
Hemolumi H6
New
Miembro Oro
KIT DE PRUEBA POC PARA H.PYLORI
Hepy Urease Test
ANALIZADOR DE ELECTROLITOS
BKE-B
New
Miembro Oro
CONTROL DE LA PREECLAMPSIA
Acusera Pre-Eclampsia Control

Canales

Química Clínica

ver canal
Imagen: Nuevos hallazgos muestran que medir un panel más amplio de proteínas sanguíneas puede mejorar la estadificación de la enfermedad de Alzheimer (Crédito de la imagen: iStock)

Prueba sanguínea multiproteica mejora estadificación de la enfermedad de Alzheimer

La enfermedad de Alzheimer comienza años antes de que se desarrolle la demencia, a medida que las placas amiloides y la patología tau dañan progresivamente las neuronas. Tradicionalmente, el diagnóstico... Más

Inmunología

ver canal
Crédito de la imagen: iStock

Biomarcadores inmunitarios podrían predecir artritis recurrente por inhibidores de puntos de control

La artritis inflamatoria es un evento adverso reconocido relacionado con el sistema inmunitario en pacientes tratados con inhibidores de puntos de control inmunitario (ICI) para el cáncer.... Más

Microbiología

ver canal
Imagen: El panel de molde FungiFlex recibió la designación de dispositivo innovador de la FDA y está disponible para pedidos médicos a través del laboratorio de referencia certificado por CLIA de Zepto. (Foto cortesía de Zepto Life Technology)

Prueba de ADN libre circulante en plasma permite diagnóstico más temprano de infecciones fúngicas

Las infecciones fúngicas invasivas afectan desproporcionadamente a los pacientes inmunodeprimidos, mientras que los retrasos diagnósticos pueden contribuir a una morbilidad y mortalidad sustanciales.... Más

Patología

ver canal
Imagen: Las autorizaciones de la FDA cubren el software Aperio iQC DX, el escáner Aperio GT 180 DX y las capacidades mejoradas del Aperio GT 450 DX, lo que brinda a los laboratorios más flexibilidad para escalar la patología digital mientras se mantiene la velocidad y la calidad de la imagen (Fotografía cortesía de Leica Biosystems)

Herramienta de IA identifica artefactos en portaobjetos para acelerar diagnóstico en patología digital

Los laboratorios de patología se enfrentan a volúmenes de casos crecientes, presiones de personal y una complejidad diagnóstica cada vez mayor que pueden retrasar los resultados.... Más

Tecnología

ver canal
Imagen: el panel combina diagnósticos basados ​​en biomarcadores con algoritmos digitales avanzados para permitir una evaluación no invasiva utilizando datos clínicos disponibles de forma rutinaria (Fotografía cortesía de Adobe Stock)

Panel de algoritmos ayuda a evaluar la fibrosis hepática y vigilar el cáncer de hígado

La enfermedad hepática crónica es común y suele progresar de forma silenciosa, lo que aumenta el riesgo de cirrosis y carcinoma hepatocelular cuando no se detecta de manera temprana.... Más
Copyright © 2000-2026 Globetech Media. All rights reserved.