Utilizamos cookies para comprender de qué manera utiliza nuestro sitio y para mejorar su experiencia. Esto incluye personalizar el contenido y la publicidad. Para más información, Haga clic. Si continua usando nuestro sitio, consideraremos que acepta que utilicemos cookies. Política de cookies.

Presenta Sitios para socios Información LinkXpress
Ingresar
Publique su anuncio con nosotros
LGC Clinical Diagnostics

Deascargar La Aplicación Móvil




Variantes genéticas predicen riesgo de neuroblastoma infantil

Por el equipo editorial de LabMedica en español
Actualizado el 17 Oct 2017
Print article
Imagen: Una fotomicrografía de un neuroblastoma típico con formación de rosetas (Fotografía cortesía del Instituto Nacional del Cáncer de Estados Unidos).
Imagen: Una fotomicrografía de un neuroblastoma típico con formación de rosetas (Fotografía cortesía del Instituto Nacional del Cáncer de Estados Unidos).
Los biomarcadores potenciales que predicen el riesgo de un niño para desarrollar neuroblastoma están relacionados con variantes comunes presentes en el gen MMP20 (metaloproteinasa de matriz -20) en el cromosoma 11q.
 
Investigadores del Hospital Infantil de Filadelfia (PA, EUA) utilizaron un estudio de asociación de todo el genoma (GWAS) para identificar variantes comunes en el locus cromosómico 11q22.2, dentro de MMP20, que se asocian con casos de neuroblastoma que albergan una deleción 11q en 113 casos europeos-americanos y 5.109 controles ancestrales apareados. La asociación se replicó en 44 casos independientes y 1902 controles.
 
“Estas variantes heredadas predisponen a deleciones en 11q, que son un factor de riesgo importante”, dijo el Dr. Hakon Hakonarson, director del centro de genómica aplicada en el Hospital Infantil de Filadelfia.
 
“Ya sabíamos que las deleciones en 11q son biomarcadores que predicen los malos resultados en el neuroblastoma”, dijo el autor contribuyente, el Dr. John M. Maris, oncólogo pediátrico del Hospital Infantil de Filadelfia. “Esta nueva investigación nos ayuda a predecir con más precisión el comportamiento del neuroblastoma, por lo que mejora nuestras capacidades de diagnóstico”.
 
El estudio fue publicado en la edición en línea del 18 de septiembre de 2017 de la revista Nature Communications.
 
Miembro Platino
PRUEBA RÁPIDA COVID-19
OSOM COVID-19 Antigen Rapid Test
One Step HbA1c Measuring System
GREENCARE A1c
POCT Fluorescent Immunoassay Analyzer
FIA Go
Miembro Oro
PRUEBA DE INMUNOENSAYO DE XILAZINA
Xylazine ELISA

Print article

Canales

Hematología

ver canal
Imagen: La prueba Gazelle Hb Variant (Fotografía cortesía de Hemex Health)

Primera prueba rápida y asequible para beta talasemia demuestra precisión diagnóstica del 99 %

Los trastornos de la hemoglobina se encuentran entre las enfermedades monogénicas más prevalentes a nivel mundial. Entre los diversos trastornos de la hemoglobina, la beta talasemia, un trastorno sanguíneo... Más

Inmunología

ver canal
Imagen: Aptiva utiliza la tecnología multi-analito basada en partículas (PMAT) (Fotografía cortesía de Werfen)

Novedosos inmunoensayos permiten diagnóstico temprano del síndrome antifosfolípido

El síndrome antifosfolípido (SAF) es un trastorno autoinmune que generalmente se presenta como trombosis venosa o arterial y/o pérdida del embarazo. El diagnóstico de SAF puede... Más

Tecnología

ver canal
Imagen: El sensor electroquímico detecta HPV-16 y HPV-18 con alta especificidad (Fotografía cortesía de 123RF)

Biosensor de ADN permite diagnóstico temprano del cáncer de cuello uterino

El disulfuro de molibdeno (MoS2), reconocido por su potencial para formar nanoláminas bidimensionales como el grafeno, es un material que llama cada vez más la atención de la comunidad... Más
Copyright © 2000-2024 Globetech Media. All rights reserved.