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Prueba de PCR automatizada de muestra a resultado permite genotipificación rápida para terapia antiplaquetaria

Por el equipo editorial de LabMedica en español
Actualizado el 28 Mar 2023

Imagen: El sistema Genomadix Cube CYP2C19 ha recibido la autorización de la FDA 510 (k) (Fotografía cortesía de Genomadix)

La enzima CYP2C19 desempeña un papel fundamental en el metabolismo de aproximadamente el 10 % de los medicamentos que se usan clínicamente en la actualidad, incluidos los antiagregantes plaquetarios, los inhibidores de la bomba de protones y los antidepresivos. La variabilidad genética de CYP2C19 puede tener un impacto en la eficacia clínica y la seguridad de estos medicamentos. Las mutaciones de alto riesgo en aproximadamente 3 de cada 10 personas pueden afectar la función de los medicamentos afectados por esta enzima. Determinar si es probable que un paciente responda favorablemente al medicamento recetado puede mejorar la atención médica de las personas. El genotipado rápido de CYP2C19 ayuda a los médicos a seleccionar los medicamentos más efectivos para sus pacientes.

Los médicos pueden utilizar el sistema Genomadix Cube CYP2C19 (prueba Cube CYP2C19), una prueba de PCR automatizada de muestra a resultado de Genomadix (Ottawa, Canadá), para determinar la estrategia terapéutica para los medicamentos metabolizados por la vía genética CYP450 2C19. El sistema Genomadix Cube CYP2C19 identifica la presencia de los alelos de CYP2C19 2, 3 y 17, directamente del hisopo bucal, en aproximadamente una hora.

El Genomadix Cube es un instrumento de diagnóstico molecular que emplea la tecnología de reacción en cadena de la polimerasa (PCR) para detectar objetivos genéticos, de enfermedades infecciosas y ambientales utilizando una plataforma de muestra a resultado. Su tamaño portátil, su diseño fácil de usar y su capacidad para ofrecer resultados bajo demanda permiten a los usuarios generar resultados críticos en el tiempo. El sistema Genomadix Cube CYP2C19 se distribuye comercialmente en Europa, así como en todos los países que reconocen la marca CE (CE-IVD), y ahora cuenta con la autorización 510(k) de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA).

"El sistema Genomadix Cube CYP2C19 permite a los médicos tomar decisiones informadas sobre la selección adecuada de medicamentos para una serie de indicaciones de medicina de precisión, como la terapia antiplaquetaria en pacientes con accidente cerebrovascular y cardiología", dijo Steve Edgett, director ejecutivo de Genomadix.

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