Utilizamos cookies para comprender de qué manera utiliza nuestro sitio y para mejorar su experiencia. Esto incluye personalizar el contenido y la publicidad. Para más información, Haga clic. Si continua usando nuestro sitio, consideraremos que acepta que utilicemos cookies. Política de cookies.

Presenta Sitios para socios Información LinkXpress hp
Ingresar
Publique su anuncio con nosotros

Deascargar La Aplicación Móvil




Prueba de PCR sensible basada en epigenética podría detectar tumores de mama difíciles de diagnosticar

Por el equipo editorial de LabMedica en español
Actualizado el 20 Feb 2024
Imagen: Los científicos han descubierto biomarcadores para tumores de mama raros (Fotografía cortesía del Instituto Garvan)
Imagen: Los científicos han descubierto biomarcadores para tumores de mama raros (Fotografía cortesía del Instituto Garvan)

Los tumores filoides, que representan menos del 1 % de los tumores de mama, presentan un desafío diagnóstico debido a su parecido microscópico con otros tipos de tumores de mama. Si bien la mayoría de los tumores filoides son benignos, alrededor del 10 % son malignos. Obtener un diagnóstico preciso es clave para garantizar que se administre el tratamiento adecuado, ya que un diagnóstico erróneo puede provocar una atención inadecuada o retrasada. Normalmente, el diagnóstico de tumores se basa en el examen patológico de patrones celulares. Ahora, los científicos han encontrado la "firma" epigenética de los tumores filoides, allanando el camino para el desarrollo de una prueba de PCR sensible basada en epigenética para detectar este tumor de mama difícil de diagnosticar que podría usarse de forma rutinaria en laboratorios de patología.

Científicos del Instituto Garvan de Investigación Médica (Nueva Gales del Sur, Australia) han identificado nuevos marcadores de ADN basados en la epigenética que podrían proporcionar información diagnóstica adicional para los tumores filoides. Las alteraciones epigenéticas implican cambios en los niveles de actividad genética sin modificar la secuencia del ADN en sí y pueden verse influenciadas por factores ambientales. Un proceso epigenético común es la metilación del ADN, donde los grupos metilo se unen a segmentos de ADN, alterando la expresión genética. En su estudio de muestras de 33 pacientes, el equipo de investigación observó un patrón diferente de metilación del ADN en los tumores filoides, que los distingue de otros cánceres. También desarrollaron un algoritmo que reclasificaba con éxito muestras que inicialmente habían sido diagnosticadas erróneamente. Este avance en la comprensión puede conducir a diagnósticos más precisos y mejores resultados para las pacientes.

"La alteración de los procesos epigenéticos, como los patrones de metilación del ADN, es una característica reconocida del cáncer y puede variar significativamente entre los tipos de cáncer, lo que permite una firma forense del cáncer única", dijo la profesora Susan Clark, coautora principal y directora del Laboratorio de Epigenética del Cáncer en Garvan. "Aprovechando el poder de las tecnologías epigenéticas de vanguardia, como la PCR digital de gotas, nuestro siguiente paso será diseñar una prueba de PCR sensible basada en epigenética para detectar tumores filoides que podrían usarse de forma rutinaria en laboratorios de patología".

Enlaces relacionados:
Instituto Garvan de Investigación Médica

Miembro Oro
Clinical Chemistry Assay
Sorbitol Dehydrogenase (SDH)
Software de laboratorio
Acusera 24•7
Clinical Informatics Platform
CLARION™
Benchtop Thermomixer
Biometra TS1 ThermoShaker

Canales

Química Clínica

ver canal
Imagen: Nuevos hallazgos sugieren que los puntos de corte estándar \"normales\" del CA19-9 podrían enmascarar una enfermedad agresiva en los no productores, mientras que un modelo de umbral dual podría reducir las interpretaciones erróneas (crédito de la imagen: Adobe Stock)

Nuevo valor de corte de CA19-9 ayuda a identificar pacientes con cáncer de páncreas de alto riesgo

El adenocarcinoma ductal pancreático (PDAC) se diagnostica con frecuencia en una etapa avanzada y sigue siendo uno de los tumores sólidos más letales. Los médicos suelen utilizar el antígeno carbohidrato... Más

Hematología

ver canal
Imagen: Los hallazgos del estudio pueden ayudar a identificar la deficiencia de hierro antes en niños de 5 a 14 años. (Fotografía cortesía de iStock)

Un umbral de ferritina más elevado podría mejorar la detección de deficiencia de hierro en niños

La deficiencia de hierro en niños en edad escolar puede afectar el desarrollo cerebral, el aprendizaje, el crecimiento y el rendimiento físico; sin embargo, la detección temprana de... Más

Inmunología

ver canal
Imagen: Resumen gráfico (Crotts S.B., Barnes J.T., Antonetti R.M., et al. Cell Reports (2026). DOI:10.1016/j.celrep.2026.117347)

Enzima inmunitaria se vincula con la enfermedad inflamatoria intestinal resistente al tratamiento

La enfermedad inflamatoria intestinal (EII) afecta a casi 3 millones de personas en Estados Unidos y su prevalencia sigue en aumento. Los medicamentos que actúan sobre el factor de necrosis tumoral... Más

Patología

ver canal
Imagen: la tecnología aprovecha las preparaciones de diapositivas de rutina para ofrecer una lectura de riesgo individualizada basada en señales derivadas de imágenes (fotografía cortesía de Valar Labs)

Prueba de patología con IA recibe designación de avance de la FDA para riesgo de cáncer de vejiga

El cáncer de vejiga no músculo-invasivo presenta resultados muy variables, lo que complica la vigilancia y la planificación del tratamiento. La evaluación del riesgo suele basarse en el estadio, el grado... Más
Copyright © 2000-2026 Globetech Media. All rights reserved.