Utilizamos cookies para comprender de qué manera utiliza nuestro sitio y para mejorar su experiencia. Esto incluye personalizar el contenido y la publicidad. Para más información, Haga clic. Si continua usando nuestro sitio, consideraremos que acepta que utilicemos cookies. Política de cookies.

Presenta Sitios para socios Información LinkXpress hp
Ingresar
Publique su anuncio con nosotros

Deascargar La Aplicación Móvil




Prueba diagnóstica rápida para tumores cerebrales reduce la necesidad de biopsia quirúrgica invasiva

Por el equipo editorial de LabMedica en español
Actualizado el 26 Jun 2024
Imagen: La prueba de líquido cefalorraquídeo disminuye el tiempo para el diagnóstico de tumores cerebrales (foto cortesía de Shutterstock)
Imagen: La prueba de líquido cefalorraquídeo disminuye el tiempo para el diagnóstico de tumores cerebrales (foto cortesía de Shutterstock)

La mayoría de los tumores de cerebro y médula espinal se diagnostican en el ámbito hospitalario, a menudo después de que los pacientes presentan déficits que progresan rápidamente. Dada la urgencia, los retrasos y riesgos tradicionales asociados con las biopsias neuroquirúrgicas pueden dificultar el diagnóstico y tratamiento rápidos de los tumores del sistema nervioso central (SNC). Los investigadores ahora han desarrollado una prueba rápida de genotipado para pacientes que presentan lesiones del SNC, que ha eliminado la necesidad de biopsias quirúrgicas invasivas en siete casos, reduciendo el tiempo hasta el diagnóstico de 10 días a solo 2.

La prueba rápida de genotipado desarrollada por un equipo colaborativo de neurocirujanos, oncólogos y patólogos del Mass General Brigham (Somerville, MA, EUA) identifica marcadores genéticos de varios tumores del SNC a partir del líquido cefalorraquídeo (LCR), recopilados durante un procedimiento lumbar. Esta prueba no sólo acelera el diagnóstico sino que también evita la necesidad de biopsias cerebrales más invasivas en algunos casos. El equipo utilizó un método llamado TetRS (Secuenciación Rápida Dirigida) en un estudio en el que participaron 70 pacientes con lesiones del SNC recientemente identificadas de origen desconocido. El desarrollo de TetRS se remonta a casi una década, cuando los investigadores identificaron algunos genes que mutaban con frecuencia en cánceres cerebrales específicos. En 2015, demostraron que estas mutaciones genéticas podían detectarse en muestras de tejido extraídas durante la cirugía y, en 2021, aplicaron con éxito TetRS al líquido cefalorraquídeo.

En su último estudio, los investigadores probaron TetRS en situaciones del mundo real en las que los pacientes pueden llegar al Departamento de Emergencias con una lesión anormal que podría deberse a un tumor o ser benigna. El estudio tuvo como objetivo verificar que TetRS podría acelerar diagnósticos precisos sin riesgo de falsos positivos. TetRS fue diseñado específicamente para identificar firmas genéticas indicativas de cáncer cerebral, centrándose en mutaciones en genes como MYD88, promotor TERT, IDH1, IDH2, BRAF y H3F3A. De los 70 pacientes evaluados, 33 finalmente fueron diagnosticados con neoplasias. La TetRS por sí sola diagnosticó a seis de estos pacientes y, cuando se combinó con enfoques de diagnóstico tradicionales, identificó ocho más, logrando una sensibilidad del 42%. Para los 37 pacientes no diagnosticados con neoplasias, TetRS no informó falsos positivos, lo que demuestra una especificidad del 100 %.

El uso de esta prueba rápida de genotipado no sólo eliminó la necesidad de biopsias quirúrgicas en siete casos, sino que también redujo significativamente el tiempo promedio hasta el inicio del tratamiento, de 12 días a solo 3 días. Los resultados del último estudio se publicaron el 22 de mayo de 2024 en la revista Blood de la Sociedad Estadounidense de Hematología. Los investigadores reconocen que se necesitan estudios más extensos para confirmar la aplicabilidad más amplia de estos hallazgos y evaluar el impacto clínico de un diagnóstico y tratamiento más tempranos. TetRS ahora está clínicamente disponible en toda la red de Mass General Brigham, y el departamento de Patología de Mass General Brigham procesa muestras de MGH, Brigham and Women's Hospital y otras ubicaciones en los Estados Unidos.

"Al trabajar juntos entre los equipos de patología, neurooncología y neurocirugía, hemos desarrollado una forma innovadora y colaborativa de mejorar la atención al paciente", dijo la coautora Deborah Forst, MD, del Mass General Cancer Center. "La capacidad de detectar rápidamente variantes moleculares relacionadas con tumores en muestras de líquido cefalorraquídeo de los pacientes nos ha permitido sacar rápidamente conclusiones diagnósticas mediante pruebas menos invasivas e iniciar rápidamente quimioterapias individualizadas y potencialmente salvadoras de vidas".

Enlaces relacionados:
Mass General Brigham

Miembro Oro
STI Test
Vivalytic MG, MH, UP/UU
Software de laboratorio
Acusera 24•7
Repetitive Pipette
VWR® Stepper Pro
POC Immunoassay Analyzer
Procise DX

Canales

Química Clínica

ver canal
Imagen: Nuevos hallazgos sugieren que los puntos de corte estándar \"normales\" del CA19-9 podrían enmascarar una enfermedad agresiva en los no productores, mientras que un modelo de umbral dual podría reducir las interpretaciones erróneas (crédito de la imagen: Adobe Stock)

Nuevo valor de corte de CA19-9 ayuda a identificar pacientes con cáncer de páncreas de alto riesgo

El adenocarcinoma ductal pancreático (PDAC) se diagnostica con frecuencia en una etapa avanzada y sigue siendo uno de los tumores sólidos más letales. Los médicos suelen utilizar el antígeno carbohidrato... Más

Hematología

ver canal
Imagen: Los hallazgos del estudio pueden ayudar a identificar la deficiencia de hierro antes en niños de 5 a 14 años. (Fotografía cortesía de iStock)

Un umbral de ferritina más elevado podría mejorar la detección de deficiencia de hierro en niños

La deficiencia de hierro en niños en edad escolar puede afectar el desarrollo cerebral, el aprendizaje, el crecimiento y el rendimiento físico; sin embargo, la detección temprana de... Más

Inmunología

ver canal
Imagen: Resumen gráfico (Crotts S.B., Barnes J.T., Antonetti R.M., et al. Cell Reports (2026). DOI:10.1016/j.celrep.2026.117347)

Enzima inmunitaria se vincula con la enfermedad inflamatoria intestinal resistente al tratamiento

La enfermedad inflamatoria intestinal (EII) afecta a casi 3 millones de personas en Estados Unidos y su prevalencia sigue en aumento. Los medicamentos que actúan sobre el factor de necrosis tumoral... Más

Patología

ver canal
Imagen: la tecnología aprovecha las preparaciones de diapositivas de rutina para ofrecer una lectura de riesgo individualizada basada en señales derivadas de imágenes (fotografía cortesía de Valar Labs)

Prueba de patología con IA recibe designación de avance de la FDA para riesgo de cáncer de vejiga

El cáncer de vejiga no músculo-invasivo presenta resultados muy variables, lo que complica la vigilancia y la planificación del tratamiento. La evaluación del riesgo suele basarse en el estadio, el grado... Más
Copyright © 2000-2026 Globetech Media. All rights reserved.