Un marcador proteico sensible ayuda al diagnóstico del cáncer de próstata de células pequeñas

El carcinoma de células pequeñas de la próstata, en particular, suele carecer de marcadores estándar como NKX3.1, lo que complica la evaluación de lesiones tanto primarias como metastásicas.

Estas brechas diagnósticas pueden dificultar la toma de decisiones pronósticas y terapéuticas adecuadas en la práctica clínica. Nuevos hallazgos demuestran ahora que un marcador proteico novedoso podría ayudar a identificar estos tumores difíciles de clasificar.

Investigadores del Centro Oncológico MD Anderson de la Universidad de Texas (Houston, TX, EE. UU.) identificaron FOXA1 como un marcador diagnóstico potencialmente muy sensible para el carcinoma de células pequeñas de próstata y posiblemente otros subtipos agresivos. Este marcador permite abordar casos en los que los marcadores prostáticos convencionales están disminuidos o ausentes, lo que genera incertidumbre sobre el origen del tumor.

El estudio, publicado en Histopathology el 7 de mayo de 2026, evaluó la expresión de la proteína FOXA1 en tejido tumoral como un posible indicador de origen prostático cuando no se detectan marcadores estándar como NKX3.1. Los investigadores analizaron primero la base de datos del Atlas del Genoma del Cáncer para identificar FOXA1 como un posible marcador de linaje. Posteriormente, evaluaron la expresión de FOXA1 en tumores de próstata primarios y metastásicos, así como en otros tipos de cáncer, para determinar su utilidad diagnóstica.

En estos análisis, la expresión de FOXA1 fue notablemente mayor en el cáncer de próstata y alcanzó niveles similares a los de NKX3.1. De manera crucial, se observó FOXA1 detectable en el 80% de los carcinomas primarios de células pequeñas de la próstata y en el 57% de los carcinomas metastásicos de células pequeñas, lo que indica que FOXA1 permanecía presente en una proporción sustancial de tumores que habían perdido NKX3.1. Estos datos respaldan a FOXA1 como una adición útil a los paneles diagnósticos para variantes agresivas que, de otro modo, son difíciles de clasificar.

El estudio señala que se necesitan evaluaciones adicionales para definir los patrones de expresión de FOXA1 en otros subtipos agresivos de cáncer de próstata y para dilucidar los mecanismos moleculares subyacentes. Los autores también indican que se requerirán estudios clínicos prospectivos para validar el uso de FOXA1 en el diagnóstico rutinario.

“La expresión detectable de FOXA1 en la mayoría de los carcinomas de células pequeñas de la próstata lo convierte en una opción potencialmente viable para diagnosticar subtipos agresivos que pierden los marcadores convencionales”, dijo Jianping Zhao, MD, Ph.D., profesor asistente de Patología Anatómica en el Centro Oncológico MD Anderson de la Universidad de Texas.

“Si bien se necesitan más estudios para comprender los mecanismos moleculares específicos, estos resultados nos alientan, ya que podrían ayudar a los patólogos a tomar decisiones pronósticas y terapéuticas para mejorar la atención al paciente”, agregó el Dr. Zhao.

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Centro Oncológico UT MD Anderson