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Sequenom vende varios sistemas MassArray en China

Por el equipo editorial de Labmedica en Español
Actualizado el 15 May 2008
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Sequenom, Inc., proveedor de soluciones de análisis de expresión genética, metilación y genotipificación de mapeo fino, anunció la venta de sistemas múltiples MassArray en China. Los clientes de Sequenom incluyen el Instituto de Genómica de Beijing (BGI; Beijing, China), el centro de secuenciación genético más grande de Asia y CapitalBio (Beijing, China), una compañía de servicios en biología con capacidades para los estudios de asociación de todo el genoma.

El sistema MassArray es una plataforma de análisis de ADN de alto desempeño que mide de manera eficiente y precisa la cantidad de material genético blanco y las variaciones incluidas. El sistema es capaz de suministrar datos confiables y específicos a partir de muestras biológicas complejas y de material blanco genético que solo está disponible en cantidades trazas.

El Dr. Wang Wei, director de Genotipificación Viral en BGI, dijo: "Escogimos la tecnología MassArray de Sequenom porque tiene una combinación única de eficiencia, exactitud, sensibilidad, reproducibilidad y eficiencia en el costo. Está particularmente adecuada para el proyecto de genotipificación viral de alto volumen y otros proyectos de tamización de poblaciones que pensamos realizar en un futuro”.

El presidente y director ejecutivo de Sequenom, Harry Stylli, Ph.D. dijo: "Visualizamos el mercado chino como una oportunidad muy atractiva para expandir nuestro negocio de análisis genético. Creemos que las ventas al distinguido instituto de investigación BGI, y un proveedor líder de servicios, CapitalBio, demuestran la efectividad de nuestras actividades para penetrar el mercado chino en crecimiento”. Sequenom desarrollo sistemas de análisis genómicos y genéticos para los mercados de investigación y diagnóstico molecular. La compañía busca desarrollar productos que traduzcan la ciencia genómica en soluciones superiores para la investigación biomédica, aplicaciones en agricultura, medicina molecular, diagnóstico prenatal no invasivo, y utilidad clínica.





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