Utilizamos cookies para comprender de qué manera utiliza nuestro sitio y para mejorar su experiencia. Esto incluye personalizar el contenido y la publicidad. Para más información, Haga clic. Si continua usando nuestro sitio, consideraremos que acepta que utilicemos cookies. Política de cookies.

Presenta Sitios para socios Información LinkXpress hp
Ingresar
Publique su anuncio con nosotros
INTEGRA BIOSCIENCES AG

Deascargar La Aplicación Móvil




Ventana y ACD promocionan ensayo de hibridación de ARN in situ

Por el equipo editorial de LabMedica en español
Actualizado el 05 Jan 2012
Print article
Imagen: mRNA de Nav1.7, canal de ion de sodio expresado en el tejido normal del cerebro de un ratón (Fotografía cortesía de Ventana Medical Systems).
Imagen: mRNA de Nav1.7, canal de ion de sodio expresado en el tejido normal del cerebro de un ratón (Fotografía cortesía de Ventana Medical Systems).
Ventana Medical Systems (Tucson, AZ, EUA) y Advanced Cell Diagnostics (ACD; Hayward, CA, EUA) firmaron un acuerdo de copromoción a nivel mundial para ofrecer el primer sistema de pruebas completamente automatizado de hibridación in situ (ISH) de ARN, sensible a una molécula individual.

El RNAscope de ACD ofrece la primera oportunidad de perfilar la expresión genética de una célula individual in situ y de esta forma libera todo el potencial de los biomarcadores de ARN. Revela y mide con precisión la firma molecular específica de cada célula, todo esto dentro de la intricada arquitectura celular y tisular de las muestras clínicas.

La hibridación in situ del ARN permite el análisis de la expresión genética dentro del contexto de la arquitectura tisular, en las áreas de oncología, virología e investigación en neurociencias. Según Ventana y ACD, el RNAscope ofrece a los científicos la capacidad de interrogar la función y relevancia de la enfermedad de cualquier gen expresado in situ, especialmente de aproximadamente 5000 genes y 15000 ARN no codificantes en el genoma humano donde ninguna otra tecnología lo ha podido resolver adecuadamente. Adicionalmente, RNAscope permite a los científicos acceder a aproximadamente 400 millones de muestras tisulares con notación clínica, fijadas con formol e incluidas en parafina (FPPE) para ensayos clínicos retrospectivos de investigación traslacional.

Los sistemas automatizados de reactivos FFPE del RNAscope incorporados al Ventana Discovery Ultra y el Discovery XT ofrecen a los científicos una potente herramienta con niveles de desempeño sin precedentes.

Ambas empresas se asociaron para automatizar este sistema de ensayos en la serie de plataformas de tinción de portaobjetos Ventana Discovery. Está programado ofrecer estos productos a la venta en el primer trimestre de 2012. Inicialmente se ofrecerán para las aplicaciones de uso en investigación únicamente (RUO).

Sin embargo, el Dr. Yuling Luo, PhD, fundador, presidente y director ejecutivo de ACD dijo que la capacidad de RNAscope de producir resultados robustos y reproducibles en base a muestras clínicas de rutina “convierte a esta tecnología en una plataforma convincente para las aplicaciones de diagnóstico clínico en un futuro cercano.”

“Puesto que la mayoría de los biomarcadores se descubren a partir de la investigación genómica y son ARN por naturaleza, la automatización del RNAscope representa un hito importante que acelerará el paso de la investigación de biomarcadores hacia un nuevo nivel de sofisticación,” expresó el Dr. Luo. “Para los investigadores en ciencias biológicas y desarrollo de fármacos, el RNAscope se convertirá en una herramienta tan indispensable como la inmunohistoquímica, la hibridación por fluorescencia in situ y la reacción por cadena de la polimerasa.”

Enlaces relacionados:

Ventana Medical Systems

Advanced Cell Diagnostics



Miembro Oro
HISOPOS DE FIBRA FLOCADA
Puritan® Patented HydraFlock®
Verification Panels for Assay Development & QC
Seroconversion Panels
New
Pipet Controller
Stripettor Pro
New
Blood Gas and Chemistry Analysis System
Edan i500

Print article

Canales

Diagnóstico Molecular

ver canal
Imagen: la prueba molecular avanzada está diseñada para mejorar el diagnóstico de una forma genética de EPOC (foto cortesía de National Jewish Healthl)

Innovadora prueba de diagnóstico molecular señala con precisión principal causa genética de EPOC

La enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) y la deficiencia de alfa-1 antitripsina (DAAT) son afecciones que pueden causar dificultades respiratorias, pero difieren en su origen y herencia.... Más

Inmunología

ver canal
Imagen: la prueba de células madre del cáncer puede elegir con precisión tratamientos más efectivos (fotografía cortesía de la Universidad de Cincinnati)

Prueba de células madre predice resultado del tratamiento en cáncer de ovario resistente al platino

El cáncer de ovario epitelial suele responder inicialmente a la quimioterapia, pero con el tiempo, el tumor desarrolla resistencia a la terapia, lo que provoca su recrecimiento. Esta resistencia... Más
Copyright © 2000-2025 Globetech Media. All rights reserved.