Utilizamos cookies para comprender de qué manera utiliza nuestro sitio y para mejorar su experiencia. Esto incluye personalizar el contenido y la publicidad. Para más información, Haga clic. Si continua usando nuestro sitio, consideraremos que acepta que utilicemos cookies. Política de cookies.

Presenta Sitios para socios Información LinkXpress hp
Ingresar
Publique su anuncio con nosotros

Deascargar La Aplicación Móvil




Genéricos para VIH copan el mercado de antivirales

Por el equipo editorial de LabMedica en español
Actualizado el 08 Aug 2012
Según un nuevo informe, se prevé que los genéricos coparán el mercado de medicamentos antivirales, particularmente en la instancia de medicación contra el VIH, ya que los vencimientos de una serie de patentes brindarán oportunidades de obtener ingresos enormes a las empresas ambiciosas.

El nuevo informe, publicado por expertos sanitarios de GBI Research (Nueva York, NY, EUA), informa que un aumento en la población de pacientes y reformas en las políticas del gobierno confluirán para impulsar el surgimiento del poder de las farmacéuticas genéricas.

Las políticas gubernamentales incluyen la necesidad de autorización previa para vender medicamentos de marca que tienen alternativas genéricas, mientras que existen incentivos adicionales de los gerentes de beneficios farmacéuticos (PBM) por la venta de medicamentos genéricos. Estos tipos de cambios en las normas y los beneficios financieros podrían actuar como importantes motores del mercado durante el período establecido.

Mientras que se estima que en 2010, los genéricos representaron el 18,9% de la cuota del mercado global de antivirales, se pronostica un crecimiento de esta cuota que en 2018 será de 29,2%. Esto se debe principalmente a una serie de vencimientos previstos de patentes que golpeará el mercado de antivirales y aumentará el valor del mercado de medicamentos antivirales genéricos a más de USD 9 mil millones en 2018.

En el mercado de VIH en particular, en 2010 los genéricos obtuvieron una cuota de mercado de 46%, la más alta del mercado total de antivirales genéricos. Se espera que los genéricos para el VIH creen un auge en el mercado, debido a una pérdida de exclusividad por patentes de medicamentos antivirales clave.

Actualmente el mercado de genéricos está dominado por productos como zidovudina, didanosina, estavudina, y lamivudina. Sin embargo se espera la caducidad de patentes importantes durante el período establecido, incluso de Sustiva (efavirenz) y Kaletra (lopinavir + ritonavir) en 2013, Prezista (etanolato de darinavir) en 2014, y los principales inhibidores nucléosidos de la transcriptasa inversa (NRTI) como Trizivir (sulfato de abacavir/lamivudina/zidovudina), Epzicom (lamivudina y abacavir), y Emtriva (emtricitabina) en 2016.

En 2018, la industria perderá miles de millones de dólares en ingresos tras la caducidad de estos productos de marca, y a partir de ese momento la competencia entre los fabricantes se centrará en la creación de medicamentos superestrella para satisfacer las necesidades insatisfechas del mercado. Se proyecta que los genéricos del mercado antiviral se incrementarán a un crecimiento compuesto anual (CAGR) de 10,5% durante 2010-2018.

En diciembre 2011, Teva (Petach Tikva, Israel) lanzó el genérico Combivir en el mercado estadounidense, combinación de lamivudina y zidovudina en tableta, indicada para el tratamiento combinado con otros agentes antirretrovirales de la infección VIH-1. De acuerdo a su memoria anual, en 2010 las ventas anuales de Combivir fueron de aproximadamente USD 556 millones.

GBI Research suministra informes de inteligencia comercial que ofrece datos utilizables y previsiones basadas en los conocimientos de los líderes clave de la industria.


Enlaces relacionados:

GBI Research


Teva


Miembro Oro
Quality Control Material
iPLEX Pro Exome QC Panel
Software de laboratorio
Acusera 24•7
New
Urine Analyzer
respons® UDS100
New
Immunofluorescence Analyzer
IFA System

Canales

Química Clínica

ver canal
Imagen: Diseñado originalmente para la detección del cáncer de pulmón y el monitoreo de la resistencia, la prueba también muestra potencial para identificar señales relacionadas con la fibrosis pulmonar (crédito de la imagen: iStock)

Nanosensor basado en orina monitorea cáncer de pulmón y fibrosis de forma no invasiva

El cáncer de pulmón sigue siendo difícil de monitorear para detectar progresión temprana y resistencia al tratamiento, mientras que la fibrosis pulmonar continúa planteando... Más

Diagnóstico Molecular

ver canal
Imagen: la primera autora del estudio, Emilie Newsham Novak, trabajando con las muestras en el Centro Oncológico MD Anderson de la Universidad de Texas (Fotografía cortesía de la Universidad Rice).

Muestras simuladas realistas buscan acelerar el desarrollo de pruebas de cáncer de cuello uterino

El cáncer de cuello uterino sigue siendo altamente prevenible, pero el acceso a las pruebas de detección es limitado en muchos entornos de bajos y medianos ingresos. Las pruebas de referencia... Más

Hematología

ver canal
Imagen: Resumen gráfico (Waclawiczek A, Leppä AM, Renders S, et al. Cell Stem Cell, 2026. doi:10.1016/j.stem.2026.04.012)

Los biomarcadores de células madre podrían orientar el tratamiento en la leucemia mieloide aguda

La leucemia mieloide aguda (LMA) es un cáncer de sangre agresivo que afecta con mayor frecuencia a adultos mayores y que, a pesar de los avances terapéuticos, aún presenta un pronóstico... Más

Microbiología

ver canal
Imagen: La iniciativa combina datos epidemiológicos y microbiológicos con la secuenciación del genoma completo para caracterizar los linajes hospitalarios circulantes y los determinantes de resistencia (crédito de la imagen: Shutterstock)

Vigilancia genómica a gran escala rastrea bacterias resistentes en hospitales europeos

La resistencia a los antimicrobianos (RAM) representa una amenaza creciente para la seguridad del paciente, ya que las Enterobacterales resistentes a los carbapenémicos causan infecciones difíciles... Más

Patología

ver canal
Imagen: ArteraAI Breast analiza imágenes histopatológicas digitalizadas junto con variables clínicas del paciente para producir una puntuación de riesgo derivada de IA que proporciona información de pronóstico sobre la probabilidad de metástasis a distancia (Crédito de la imagen: Adobe Stock)

Herramienta de patología digital con IA para la estratificación del riesgo en cáncer de mama

La evaluación del riesgo en el momento del diagnóstico es fundamental para guiar el tratamiento del cáncer de mama invasivo en estadio temprano, con receptor hormonal positivo y receptor 2 del factor de... Más
Copyright © 2000-2026 Globetech Media. All rights reserved.