Utilizamos cookies para comprender de qué manera utiliza nuestro sitio y para mejorar su experiencia. Esto incluye personalizar el contenido y la publicidad. Para más información, Haga clic. Si continua usando nuestro sitio, consideraremos que acepta que utilicemos cookies. Política de cookies.

Presenta Sitios para socios Información LinkXpress hp
Ingresar
Publique su anuncio con nosotros
RANDOX LABORATORIES

Deascargar La Aplicación Móvil




Asociación establecida para decodificar enfermedad intestinal

Por el equipo editorial de LabMedica en español
Actualizado el 23 Sep 2014
23andMe (Mountain View, CA, EUA), empresa de genética personalizada, colabora con Pfizer, Inc. (Nueva York, NY, EUA), en la inscripción de 10.000 personas con enfermedad inflamatoria intestinal (EII) para un proyecto de investigación diseñado para explorar los factores genéticos asociados a la aparición, progresión, gravedad y respuesta a los tratamientos de la EII.

Solamente en los Estados Unidos, aproximadamente 1,4 millones de personas sufren de EII, según estimaciones de los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades (CDC, Atlanta, GA, EUA). Aunque se sabe que la EII es más común en los países desarrollados, todavía no se ha determinado la causa exacta de este trastorno crónico que no tiene cura.

Para ambas empresas, la colaboración representa un nuevo esfuerzo para estudiar la genética subyacente de la EII y se espera que el proyecto redunde finalmente en posibles tratamientos nuevos u optimizados para la enfermedad. "Estamos muy contentos de asociarnos con Pfizer en este enfoque innovador, centrado en el consumidor, para tratar de entender los fundamentos de la enfermedad inflamatoria intestinal y la variabilidad de la respuesta al tratamiento," dijo Anne Wojcicki, directora ejecutiva y cofundadora de 23andMe.

"Pfizer está comprometida a presentar nuevos tratamientos para los pacientes que sufren de EII", dijo José Carlos Gutiérrez-Ramos, vicepresidente sénior de investigación y desarrollo bioterapéutico de Pfizer. "Al mejorar nuestra comprensión de la biología subyacente de la enfermedad, esperamos poder apoyar mejor a nuestras actividades de investigación clínica y programas de desarrollo."

About 23andMe 23andMe ayuda a las personas a comprender su propia información genética a través de las tecnologías de análisis de ADN y herramientas interactivas basadas en la web. El Servicio de Genoma Personal de la empresa permite a los individuos obtener conocimientos más profundos sobre su ascendencia y rasgos hereditarios.

Enlace relacionados:

23andMe

Pfizer



Miembro Oro
Lector rapido de tarjetas
EASY READER+
Software de laboratorio
Acusera 24•7
HIV-1 Molecular Diagnostic Assay
AltoStar HIV RT-PCR Kit 1.5
POC Immunoassay Analyzer
Procise DX

Canales

Hematología

ver canal
Imagen: La serie XR de próxima generación de Sysmex America, una solución de hematología diseñada para ayudar a los laboratorios ocupados a ofrecer resultados rápidos y confiables mientras mantienen flujos de trabajo eficientes (Fotografía cortesía de Sysmex America)

Plataforma hematológica de nueva generación agiliza flujos de trabajo en laboratorios complejos

Sysmex America (Chicago, IL, EE. UU.) ha presentado la nueva generación de la serie XR, centrada en el módulo de hematología automatizada XR-10 para laboratorios de alta complejidad. La plataforma se basa... Más

Inmunología

ver canal
Imagen: Diseño de estudio para el análisis del fenotipo, función y metabolismo de los monocitos (Gráinne Jameson et al., Journal of Infection (2026). DOI: 10.1016/j.jinf.2026.106755)

Biomarcador metabólico distingue tuberculosis latente de activa y monitorea respuesta al tratamiento

La tuberculosis (TB) sigue siendo la principal causa de muerte por enfermedades infecciosas en el mundo, con 10,8 millones de casos y 1,25 millones de fallecimientos registrados a nivel global en 2023.... Más

Microbiología

ver canal
Imagen: Resumen gráfico (Informes de investigación de microbiomas: DOI:10.20517/mrr.2025.96)

Las firmas del microbioma intestinal ayudan a identificar el riesgo de progresión de la EII

La enfermedad inflamatoria intestinal (EII), que abarca la enfermedad de Crohn y la colitis ulcerosa, es un trastorno inflamatorio crónico recurrente del tracto gastrointestinal con resultados muy variables.... Más

Patología

ver canal
Imagen: Reportero RMA (magenta) expresado en respuesta al marcador de actividad neuronal (cian) en el hipocampo (Imagen cortesía de Sho Watanabe/Rice University)

Método basado en análisis de sangre rastrea actividad génica en el cerebro vivo

La medición en tiempo real de la actividad genética en el cerebro se ha visto limitada por ensayos que requieren la toma de muestras de tejido destructivas. El seguimiento de los genes activos... Más

Tecnología

ver canal
Imagen: el panel combina diagnósticos basados ​​en biomarcadores con algoritmos digitales avanzados para permitir una evaluación no invasiva utilizando datos clínicos disponibles de forma rutinaria (Fotografía cortesía de Adobe Stock)

Panel de algoritmos ayuda a evaluar la fibrosis hepática y vigilar el cáncer de hígado

La enfermedad hepática crónica es común y suele progresar de forma silenciosa, lo que aumenta el riesgo de cirrosis y carcinoma hepatocelular cuando no se detecta de manera temprana.... Más
Copyright © 2000-2026 Globetech Media. All rights reserved.