Utilizamos cookies para comprender de qué manera utiliza nuestro sitio y para mejorar su experiencia. Esto incluye personalizar el contenido y la publicidad. Para más información, Haga clic. Si continua usando nuestro sitio, consideraremos que acepta que utilicemos cookies. Política de cookies.

Presenta Sitios para socios Información LinkXpress hp
Ingresar
Publique su anuncio con nosotros

Deascargar La Aplicación Móvil




Asociación establecida para decodificar enfermedad intestinal

Por el equipo editorial de LabMedica en español
Actualizado el 23 Sep 2014
23andMe (Mountain View, CA, EUA), empresa de genética personalizada, colabora con Pfizer, Inc. (Nueva York, NY, EUA), en la inscripción de 10.000 personas con enfermedad inflamatoria intestinal (EII) para un proyecto de investigación diseñado para explorar los factores genéticos asociados a la aparición, progresión, gravedad y respuesta a los tratamientos de la EII.

Solamente en los Estados Unidos, aproximadamente 1,4 millones de personas sufren de EII, según estimaciones de los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades (CDC, Atlanta, GA, EUA). Aunque se sabe que la EII es más común en los países desarrollados, todavía no se ha determinado la causa exacta de este trastorno crónico que no tiene cura.

Para ambas empresas, la colaboración representa un nuevo esfuerzo para estudiar la genética subyacente de la EII y se espera que el proyecto redunde finalmente en posibles tratamientos nuevos u optimizados para la enfermedad. "Estamos muy contentos de asociarnos con Pfizer en este enfoque innovador, centrado en el consumidor, para tratar de entender los fundamentos de la enfermedad inflamatoria intestinal y la variabilidad de la respuesta al tratamiento," dijo Anne Wojcicki, directora ejecutiva y cofundadora de 23andMe.

"Pfizer está comprometida a presentar nuevos tratamientos para los pacientes que sufren de EII", dijo José Carlos Gutiérrez-Ramos, vicepresidente sénior de investigación y desarrollo bioterapéutico de Pfizer. "Al mejorar nuestra comprensión de la biología subyacente de la enfermedad, esperamos poder apoyar mejor a nuestras actividades de investigación clínica y programas de desarrollo."

About 23andMe 23andMe ayuda a las personas a comprender su propia información genética a través de las tecnologías de análisis de ADN y herramientas interactivas basadas en la web. El Servicio de Genoma Personal de la empresa permite a los individuos obtener conocimientos más profundos sobre su ascendencia y rasgos hereditarios.

Enlace relacionados:

23andMe

Pfizer



New
Miembro Oro
Aspiration System
VACUSAFE
Miembro Oro
Quality Control Material
iPLEX Pro Exome QC Panel
New
Automated Clinical Chemistry Analyzer
Envoy 500+
New
Benchtop Thermomixer
Biometra TS1 ThermoShaker

Canales

Química Clínica

ver canal
Foto cortesía de Adobe Stock

Prueba de cribado multicáncer en orina recibe designación de dispositivo innovador de la FDA

La detección precoz de múltiples tipos de cáncer sigue siendo una necesidad importante no cubierta en los programas de cribado poblacional. Los métodos no invasivos que pueden... Más

Diagnóstico Molecular

ver canal
Imagen: los investigadores de la Universidad de Uppsala, Ivaylo Stoimenov, Katarina Larsson y Tobias Sjöblom, han identificado biomarcadores que podrían servir de base para pruebas capaces de detectar el cáncer (fotografía cortesía de Mikael Wallerstedt).

Biomarcadores sanguíneos compuestos permiten la detección temprana de cánceres comunes

El diagnóstico precoz de los cánceres colorrectal, de pulmón y de ovario sigue siendo un reto, ya que muchos pacientes son diagnosticados solo cuando los tumores ya se han diseminado.... Más

Hematología

ver canal
Imagen: El linfoma difuso de células B grandes (LDCBG) es la forma más común de linfoma no Hodgkin y a menudo se presenta con un comportamiento clínico agresivo (fotografía cortesía de Shutterstock)

Identifican un “interruptor protector” en el linfoma difuso de células B grandes

El linfoma difuso de células B grandes (LDCBG) es la forma más común de linfoma no Hodgkin y suele presentar un comportamiento clínico agresivo. Si bien muchos pacientes responden... Más

Inmunología

ver canal
Imagen: Filipe Lima, primer autor del artículo (foto cortesía de FMRP-USP)

Método de cribado combinado permite identificar casos de lepra en etapas tempranas

La lepra sigue siendo un problema importante de salud pública, con más de 200.000 casos nuevos notificados anualmente en todo el mundo, y la enfermedad temprana a menudo escapa a la detección... Más

Microbiología

ver canal
Imagen: Alineación mejorada con campo magnético y detección de hemozoína en glóbulos rojos infectados lisados ​​mediante microscopía de polarización (fotografía cortesía de Dickson Mwenda Kinyua, Universidad de Kirinyaga)

Un método de microscopía sin marcadores permite una detección más rápida y cuantitativa de la malaria

La microscopía de frotis sanguíneos sigue siendo fundamental para el diagnóstico de la malaria, pero puede ser lenta, depender de la tinción y requerir mucha intervención del operador. Con más de 200 millones... Más
Copyright © 2000-2026 Globetech Media. All rights reserved.