Asociación establecida para decodificar enfermedad intestinal

Por el equipo editorial de LabMedica en español
Actualizado el 23 Sep 2014

23andMe (Mountain View, CA, EUA), empresa de genética personalizada, colabora con Pfizer, Inc. (Nueva York, NY, EUA), en la inscripción de 10.000 personas con enfermedad inflamatoria intestinal (EII) para un proyecto de investigación diseñado para explorar los factores genéticos asociados a la aparición, progresión, gravedad y respuesta a los tratamientos de la EII.

Solamente en los Estados Unidos, aproximadamente 1,4 millones de personas sufren de EII, según estimaciones de los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades (CDC, Atlanta, GA, EUA). Aunque se sabe que la EII es más común en los países desarrollados, todavía no se ha determinado la causa exacta de este trastorno crónico que no tiene cura.

Para ambas empresas, la colaboración representa un nuevo esfuerzo para estudiar la genética subyacente de la EII y se espera que el proyecto redunde finalmente en posibles tratamientos nuevos u optimizados para la enfermedad. "Estamos muy contentos de asociarnos con Pfizer en este enfoque innovador, centrado en el consumidor, para tratar de entender los fundamentos de la enfermedad inflamatoria intestinal y la variabilidad de la respuesta al tratamiento," dijo Anne Wojcicki, directora ejecutiva y cofundadora de 23andMe.

"Pfizer está comprometida a presentar nuevos tratamientos para los pacientes que sufren de EII", dijo José Carlos Gutiérrez-Ramos, vicepresidente sénior de investigación y desarrollo bioterapéutico de Pfizer. "Al mejorar nuestra comprensión de la biología subyacente de la enfermedad, esperamos poder apoyar mejor a nuestras actividades de investigación clínica y programas de desarrollo."

About 23andMe 23andMe ayuda a las personas a comprender su propia información genética a través de las tecnologías de análisis de ADN y herramientas interactivas basadas en la web. El Servicio de Genoma Personal de la empresa permite a los individuos obtener conocimientos más profundos sobre su ascendencia y rasgos hereditarios.

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