Utilizamos cookies para comprender de qué manera utiliza nuestro sitio y para mejorar su experiencia. Esto incluye personalizar el contenido y la publicidad. Para más información, Haga clic. Si continua usando nuestro sitio, consideraremos que acepta que utilicemos cookies. Política de cookies.
Please note that the LabMedica website is also available in a complete English version
Presenta Sitios para socios Información LinkXpress
Ingresar
Publique su anuncio con nosotros
GLOBETECH PUBLISHING LLC

Download Mobile App




El mercado mundial de productos para el IVD alcanzará 77 mil millones de dólares en 2023

Por el equipo editorial de Labmedica en español
Actualizado el 19 Sep 2018
Print article
Imagen: Se espera que el mercado mundial de pruebas de IVD crezca un 4% anual hasta 77.800 millones de dólares para el año 2023 (Fotografía cortesía de iStock).
Imagen: Se espera que el mercado mundial de pruebas de IVD crezca un 4% anual hasta 77.800 millones de dólares para el año 2023 (Fotografía cortesía de iStock).
El mercado mundial de pruebas de diagnóstico in vitro se estima en 65 mil millones de dólares en 2018 y se espera que crezca un 4% anual hasta 77.800 millones de dólares para 2023, impulsado por el envejecimiento de la población mundial y la corriente de nuevas innovaciones de análisis, compensado por recortes de reembolso a nivel mundial y de compras más lentas en los sectores maduros.

Estos son los últimos hallazgos de Kalorama Information (Nueva York, NY, EUA), una firma de investigación independiente de mercados médicos.

En 2018, los segmentos tradicionales de pruebas de laboratorio centrales (química/inmunoensayo, hematología y coagulación) representaron el 43% del valor en dólares del mercado de IVD y aproximadamente el 65% del mercado en cuanto a pruebas. Sin embargo, la creciente importancia de las pruebas moleculares, de enfermedades infecciosas y del cáncer hará que la cuota de mercado de estas pruebas centrales disminuya al 43% en 2023.

El crecimiento del envejecimiento de la población, el aumento de los procedimientos y las mejoras en las pruebas seguirán impulsando el crecimiento del mercado mundial de pruebas de diagnóstico in vitro, aunque una serie de factores actuarán como una restricción para el crecimiento del mercado. Durante los próximos cinco años, una desaceleración en las decisiones de compra de instrumentos, el impacto de la legislación PAMA en los EE. UU., los mercados fríos en Europa, la reducción en el reembolso por la glucosa y la competencia de bajo costo (en un mercado IVD esencial), la migración de las pruebas que previamente eran de bajo volumen a los analizadores integrados (que reducen el costo por prueba) y la consolidación de los clientes de laboratorio obstaculizarán el crecimiento del mercado.

"Más pruebas, más pacientes, nuevos tipos de pruebas y plataformas equilibradas por gobiernos cautelosos y pagadores", dijo Bruce Carlson, editor de Kalorama Information. "El crecimiento fue tan alto como 7% cuando hicimos nuestra edición hace 15 años. ¿Será posible un crecimiento así en el futuro? Es posible que esas tasas regresen en la medida que se observe el potencial de las pruebas de secuenciación y de medicina personalizada. Pero en este momento, se está viendo un crecimiento estable y moderado".

"Tanto los clientes en los laboratorios como los proveedores de la industria IVD se están combinando para obtener más eficiencia", agregó Carlson. "Los clientes se centran en dónde está el crecimiento y en este momento son las pruebas de cáncer y las pruebas de enfermedades infecciosas".

Enlace relacionado:
Kalorama Information


Print article

Canales

Química Clínica

ver canal
Imagen: El analizador de inmunoensayos ARCHITECT i2000SR (Fotografía cortesía de Abbott).

Prueba en sangre puede predecir la enfermedad cardiovascular

Según las últimas estadísticas de la Asociación Americana de Cardiología (AHA), casi la mitad de las personas que viven en los Estados Unidos tienen algún tipo de enfermedad cardiovascular.... Más

Hematología

ver canal
Imagen: El kit Indicador de Sepsis Temprana diseñado para ser usado en instrumentos de hematología automatizados, como el analizador DxH 900 (Fotografía cortesía de Beckman Coulter).

Aprueban para comercialización en los Estados Unidos una prueba para la detección temprana de la sepsis

Una prueba para la detección temprana de sepsis ha sido aprobada para su comercialización en los Estados Unidos como un producto de diagnóstico in vitro. La sepsis es causada por una respuesta inmune... Más

Inmunología

ver canal
Imagen: La plataforma de citometría de masas, Helios CyTOF (Fotografía cortesía de Fluidigm).

Ensayo de análisis celular inmune aumenta el uso de citometría de masas

Se ha lanzado un ensayo multiplexado, nuevo, basado en anticuerpos para el análisis de células inmunitarias en su plataforma de citometría de masas. Es un ensayo de un solo tubo precargado con 30 anticuerpos... Más

Patología

ver canal
Imagen: Una microfotografía que muestra linfocitos infiltrantes de tumores en un caso de cáncer colorrectal con evidencia de alta inestabilidad de los microsatélites (MSI-H) en la inmunocoloración (Fotografía cortesía de Nephron).

Biomarcador predice la inmunoterapia apropiada para los pacientes de cáncer

La inestabilidad de los microsatélites (MSI, por sus siglas en inglés) es un fenotipo hipermutable causado por la pérdida de la actividad de reparación de desajustes en el ADN. La MSI se detecta en aproximadamente... Más

Tecnología de Lab

ver canal
Imagen: El ensayo de hemoglobina enzimática A1c (A1c_E) Atellica CH (Fotografía cortesía de Siemens Healthineers).

Prueba de hemoglobina A1c de Siemens Healthineers ya está disponible en la solución Atellica

El ensayo Atellica CH Enzimático para la hemoglobina A1c (A1c_E) es una prueba química, fácil de implementar que ofrece resultados precisos y exactos para el manejo del paciente diabético.... Más
Copyright © 2000-2019 Globetech Media. All rights reserved.