Qiagen y Oxford Gene Technology se asocian para interpretación de paneles de secuenciación

En la investigación clínica, los paneles de secuenciación de nueva generación (NGS) proporcionan información esencial para el análisis genético. Sin embargo, muchos laboratorios enfrentan dificultades para transformar los datos de secuenciación sin procesar en informes clínicamente procesables. La complejidad de la interpretación de las variantes genéticas suele provocar retrasos, inconsistencias y una menor fiabilidad en los informes.

Oxford Gene Technology (OGT, Oxfordshire, Reino Unido), una empresa del Grupo Sysmex y líder mundial en investigación genómica y soluciones de diagnóstico, y QIAGEN Digital Insights (QDI, Redwood City, CA, EUA), un proveedor líder de herramientas de interpretación y análisis genómico, han firmado un nuevo acuerdo de comercialización y distribución conjunta.

Esta colaboración amplía las capacidades bioinformáticas de OGT al integrar QCI Interpret, la solución avanzada de análisis terciario de QIAGEN, con sus paneles SureSeq NGS. Diseñado específicamente para la interpretación de variantes y la generación de informes clínicos, QCI Interpret ofrece clasificaciones basadas en IA y elaboradas por expertos, junto con resúmenes revisados por oncólogos y enlaces transparentes a la evidencia. Gracias a esta colaboración, los usuarios de los paneles SureSeq NGS obtienen acceso a información genómica optimizada y de alta fiabilidad, así como a informes eficientes y escalables desde la muestra hasta el resultado.

QDI ha creado la base de conocimiento de contenido genómico y bioinformático más grande del mundo, seleccionada por expertos, que sirve como base de QCI Interpret. Al combinar la precisión clínica de la selección por expertos (médicos/doctorados) con la velocidad y escalabilidad de la automatización basada en IA, QCI Interpret permite a los laboratorios ofrecer interpretaciones e informes de variantes de alta fiabilidad. QCI Interpret ofrece a los clientes de SureSeq clasificaciones de variantes transparentes, resúmenes revisados por oncólogos e interpretaciones a demanda, agilizando el proceso desde la secuenciación hasta el informe final.

La suite de productos SureSeq NGS de OGT se ha desarrollado con capacidades superiores de detección basadas en hibridación para garantizar que los laboratorios de investigación clínica obtengan fácilmente perfiles genómicos completos de sus muestras y minimicen el riesgo de omitir variantes. Combinado con la precisión y consistencia inigualables del software propietario de QIAGEN, los laboratorios obtienen acceso a un flujo de trabajo integral para obtener información más rápida, mejor informada y confiable.

“Nos complace asociarnos con QIAGEN Digital Insights para que los clientes de OGT puedan integrar sus paneles SureSeq NGS con el software de análisis terciario de QIAGEN Digital Insights, creando un flujo de trabajo de NGS integral con acceso a la base de conocimiento más amplia del mundo y aumentando la confianza de los clientes en la clasificación de variantes”, afirmó Gareth Thomson, Vicepresidente Ejecutivo de Operaciones Comerciales de OGT. “Esta colaboración demuestra el compromiso de OGT de proporcionar la información oncológica más relevante e impactante”.

“Nos complace asociarnos con OGT para generar un impacto aún mayor en los laboratorios de todo el mundo”, añadió Nitin Sood, vicepresidente sénior y director de Ciencias de la Vida en QIAGEN. “Esta colaboración refuerza el liderazgo global de QIAGEN Digital Insights en la interpretación de variantes para ofrecer soluciones escalables, colaborativas y de vanguardia para la medicina de precisión. Dado que los laboratorios se enfrentan a desafíos crecientes debido a la complejidad y el volumen de las pruebas NGS, QDI se encuentra en una posición privilegiada para respaldar los flujos de trabajo de SureSeq con clasificaciones transparentes de variantes, información revisada por oncólogos e informes flexibles. Esto ayuda a los clientes a escalar con confianza, reducir los plazos de entrega y mejorar los resultados para los pacientes”.

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