Instalación permite que especialistas en inmunología tengan acceso a tecnología diagnóstica

Phadia y Salud Judía Nacional aceptaron colaborar en las áreas de educación e investigación. Esta colaboración apoyará y avanzará el entendimiento de la inmunología suministrando diagnósticos resueltos por componentes (CRD) a nivel molecular usando la tecnología ImmunoCAP.

La tecnología ImmunoCAP fue la primera prueba de alergia aprobada por la Administración de Alimentos y Drogas de los Estados Unidos (FDA; Rockville, MD, EUA) como una prueba realmente cuantitativa para detectar alergenos. Las pruebas sanguíneas en sangre son reconocidas por los Institutos Nacionales de Alergia como una herramienta importante en el manejo diario de pacientes con Asma. La tecnología ImmunoCAP mide los anticuerpos IgE contra alérgenos exteriores, interiores y de alimentos en una muestra pequeña de sangre. La IgE específica es producida como resultado de la sensibilización a un alergeno y aumenta con la exposición a la sustancia.

"Estamos emocionados por la oportunidad de que Phadia y Salud Nacional Judía colaboren en las áreas de educación e investigación mediante la introducción de este laboratorio de referencia nuevo”, dijo Michael Land, presidente de Phadia US. "Al suministrar estos servicios diagnósticos avanzados para el cuidado personalizado, algún día podremos extender este entendimiento a un universo más amplio de médicos, investigadores y pacientes”.

PiRL se encuentra en la instalación Portage, MI de Phadia (UAS), y es dirigida por el director médico Henry Homburger, MD, quien lleva a PiRL a una reputación por excelencia en tecnología de análisis de precisión que optimiza los diagnósticos que mejoran el cuidado de los pacientes.

Phadia AB está localizada en Uppsala, Suecia, y es el líder mundial en el desarrollo de productos e investigación diagnóstica in vitro de IgE.

Enlace relacionado:
Phadia Immunology Reference Laboratory
US Food and Drug Administration
Phadia