Utilizamos cookies para comprender de qué manera utiliza nuestro sitio y para mejorar su experiencia. Esto incluye personalizar el contenido y la publicidad. Para más información, Haga clic. Si continua usando nuestro sitio, consideraremos que acepta que utilicemos cookies. Política de cookies.

Presenta Sitios para socios Información LinkXpress hp
Ingresar
Publique su anuncio con nosotros
Werfen

Deascargar La Aplicación Móvil




Instalación permite que especialistas en inmunología tengan acceso a tecnología diagnóstica

Por el equipo editorial de LabMedica en español
Actualizado el 20 May 2009
Una nueva tecnología diagnóstica diseñada para uso por investigadores y especialistas clínicos, en el campo de la inmunología, caracteriza el patrón de sensibilización de una persona a nivel molecular.

La presentación formal del Laboratorio de Referencia de Inmunología Phadia (PiRL) y su página web, se hizo durante el Congreso Anual de la Academia Americana de Alergia, Asma & Inmunología, realizado en Washington, DC (EUA), del 13 al 17 de marzo de 2009. Phadia y Salud Judía Nacional aceptaron colaborar en las áreas de educación e investigación. Esta colaboración apoyará y avanzará el entendimiento de la inmunología suministrando diagnósticos resueltos por componentes (CRD) a nivel molecular usando la tecnología ImmunoCAP.

La tecnología ImmunoCAP fue la primera prueba de alergia aprobada por la Administración de Alimentos y Drogas de los Estados Unidos (FDA; Rockville, MD, EUA) como una prueba realmente cuantitativa para detectar alergenos. Las pruebas sanguíneas en sangre son reconocidas por los Institutos Nacionales de Alergia como una herramienta importante en el manejo diario de pacientes con Asma. La tecnología ImmunoCAP mide los anticuerpos IgE contra alérgenos exteriores, interiores y de alimentos en una muestra pequeña de sangre. La IgE específica es producida como resultado de la sensibilización a un alergeno y aumenta con la exposición a la sustancia.

"Estamos emocionados por la oportunidad de que Phadia y Salud Nacional Judía colaboren en las áreas de educación e investigación mediante la introducción de este laboratorio de referencia nuevo”, dijo Michael Land, presidente de Phadia US. "Al suministrar estos servicios diagnósticos avanzados para el cuidado personalizado, algún día podremos extender este entendimiento a un universo más amplio de médicos, investigadores y pacientes”.

PiRL se encuentra en la instalación Portage, MI de Phadia (UAS), y es dirigida por el director médico Henry Homburger, MD, quien lleva a PiRL a una reputación por excelencia en tecnología de análisis de precisión que optimiza los diagnósticos que mejoran el cuidado de los pacientes.

Phadia AB está localizada en Uppsala, Suecia, y es el líder mundial en el desarrollo de productos e investigación diagnóstica in vitro de IgE.

Enlace relacionado:
Phadia Immunology Reference Laboratory
US Food and Drug Administration
Phadia


Miembro Oro
Lector rapido de tarjetas
EASY READER+
Portable Electronic Pipette
Mini 96
8-Channel Pipette
SAPPHIRE 20–300 µL
Sample Transportation System
Tempus1800 Necto

Canales

Diagnóstico Molecular

ver canal
Imagen: evaluación del tamaño de material obtenido de pacientes de diversas tauopatías (Aragonès Pedrola J. et al., PNAS (2025); DOI: 10.1073/pnas.2502847122)

Primera medición directa de proteínas relacionadas con demencia permiten detección temprana del Alzheimer

El proceso de la enfermedad de Alzheimer comienza mucho antes de que se manifiesten la pérdida de memoria o el deterioro cognitivo. Durante esta fase silenciosa, las proteínas mal plegadas... Más

Hematología

ver canal
Imagen: un esquema que ilustra la cascada de coagulación in vitro (fotografía cortesía de Harris, N., 2024)

Nueva guía de ADLM sobre pruebas de coagulación mejora atención a pacientes que toman anticoagulantes

Los anticoagulantes orales directos (ACOD) son uno de los tipos más comunes de anticoagulantes. Los pacientes los toman para prevenir diversas complicaciones derivadas de la coagulación ... Más

Microbiología

ver canal
Imagen: el EBP y EBP plus han recibido la autorización 510(k) de la FDA y la certificación CE-IVDR para su uso en el sistema BD COR (fotografía cortesía de BD)

Paneles entéricos de alto rendimiento detectan múltiples infecciones bacterianas gastrointestinales

Las infecciones gastrointestinales (GI) se encuentran entre las causas más comunes de enfermedad a nivel mundial, provocando más de 1,7 millones de muertes anuales y suponiendo una gran carga para los... Más
Copyright © 2000-2025 Globetech Media. All rights reserved.