Lipoproteína (a) elevada es un mediador del riesgo de fibrilación auricular

Se prevé que una vida más larga y una mayor prevalencia de factores de riesgo de FA aumenten aún más la prevalencia mundial para esta condición.

Los pacientes con fibrilación auricular tienen mayores riesgos de insuficiencia cardíaca, accidente cerebrovascular isquémico, demencia y muerte y es más probable que sean hospitalizados, lo que genera mayores costos de atención médica. La lipoproteína (a) (Lp [a]) es una partícula que consta de un núcleo similar al de una lipoproteína de baja densidad (LDL) unido a una cadena de apolipoproteína (a). La Lp(a) juega un papel en la enfermedad cardiovascular aterosclerótica y es un factor de riesgo bien establecido para la enfermedad arterial coronaria, el accidente cerebrovascular isquémico y la estenosis de la válvula aórtica.

Científicos médicos de la Universidad McMaster (Hamilton, ON, Canadá) y sus colegas, investigaron el papel de la Lp(a) en la FA y si es independiente de la enfermedad cardiovascular aterosclerótica (ASCVD). El equipo midió y pronosticó genéticamente los niveles de Lp(a) y analizó su asociación con 20.432 casos de FA incidente en el Biobanco del Reino Unido (N = 435 579). Los análisis de aleatorización mendeliana se realizaron mediante el uso de datos de nivel de resumen para la FA de estudios de asociación de todo el genoma disponibles públicamente (N = 1.145.375). La Lp(a) se midió en un ensayo inmunoturbidimétrico Randox AU5800 (Randox Laboratories, Crumlin, Reino Unido), que usó una calibración de 5 puntos para reflejar la heterogeneidad en el tamaño de la isoforma Lp(a).

Los investigadores informaron que después de una mediana de 11 años de seguimiento, la tasa de incidentes de FA fue de 4,37 eventos por 1000 años-persona. Descubrieron que cada aumento de 23 mg/dL en la Lp(a) se asoció con un aumento del 3 % en el riesgo de FA incidente usando la Lp(a) medida (HR = 1,03) y Lp(a) predicha genéticamente, con una relación de probabilidad (RP) de 1,03. Los análisis de aleatorización mendeliana empleando datos independientes replicaron el efecto, con una RP de 1,04 por aumento de 23 mg/dL. No encontraron evidencia de un efecto que confiera riesgo de LDL o triglicéridos, mientras que solo el 39 % del riesgo de Lp(a) estuvo mediado por ASCVD, lo que sugiere que Lp(a) influye en parte en la FA independientemente de sus efectos conocidos en la ASCVD.

Guillaume Pare, MD, MSc, FRCPC, profesor de patología y medicina molecular y autor principal del estudio, dijo: “La lipoproteína(a) se asocia con un mayor riesgo de fibrilación auricular y parece ser una relación causal independiente de la enfermedad arterial coronaria y la estenosis de la válvula aórtica. La principal implicación clínica es la emocionante posibilidad de que los nuevos inhibidores de la Lp(a), actualmente en evaluación clínica, puedan reducir la FA incidente como un beneficio secundario. Nuestros hallazgos también establecen un nuevo factor de riesgo para la fibrilación auricular y se podrían usar para complementar la evaluación del riesgo de fibrilación auricular”.

Los autores concluyeron que los análisis epidemiológicos y genéticos implican un papel potencialmente causal de la Lp(a) en el riesgo de FA incidente en cohortes a escala poblacional que es independiente de su efecto sobre la enfermedad cardiovascular aterosclerótica. Dado el papel de la Lp(a) como factor de riesgo para las comorbilidades comunes de la fibrilación auricular, a saber, el accidente cerebrovascular y el infarto de miocardio y el desarrollo de oligonucleótidos antisentido para reducir la Lp(a) para tratar estas comorbilidades, estos hallazgos destacan un importante efecto pleiotrópico beneficioso que estas terapias pueden tener sobre la prevención o el tratamiento de la FA en grupos de alto riesgo con Lp(a) muy elevada. El estudio se publicó en la edición de abril de 2022 de la revista Journal of the American College of Cardiology

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Universidad McMaster
Randox Laboratories