Utilizamos cookies para comprender de qué manera utiliza nuestro sitio y para mejorar su experiencia. Esto incluye personalizar el contenido y la publicidad. Para más información, Haga clic. Si continua usando nuestro sitio, consideraremos que acepta que utilicemos cookies. Política de cookies.

Presenta Sitios para socios Información LinkXpress hp
Ingresar
Publique su anuncio con nosotros
INTEGRA BIOSCIENCES AG

Deascargar La Aplicación Móvil




Roche y Eli Lilly colaboran en una innovadora prueba de sangre para diagnóstico temprano de la enfermedad de Alzheimer

Por el equipo editorial de LabMedica en español
Actualizado el 27 Mar 2023
Imagen: Roche y Lilly colaborarán en el desarrollo del panel de plasma amiloide Elecsys de Roche Diagnostics (Fotografía cortesía de Roche)
Imagen: Roche y Lilly colaborarán en el desarrollo del panel de plasma amiloide Elecsys de Roche Diagnostics (Fotografía cortesía de Roche)

En la actualidad, existen obstáculos para el diagnóstico oportuno y preciso de la enfermedad de Alzheimer en todo el mundo, lo que da como resultado que hasta el 75 % de las personas presenten síntomas pero no tengan un diagnóstico formal. A quienes se les ha diagnosticado la afección generalmente han soportado una espera promedio de 2,8 años desde la aparición de los síntomas. Para hacer frente a la carga cada vez mayor que la enfermedad de Alzheimer impone a los sistemas sanitarios, es vital acelerar y mejorar el proceso de diagnóstico de las personas, facilitando así el acceso a nuevos tratamientos eficaces a medida que surjan. Ahora, Roche Diagnostics (Basilea, Suiza) ha iniciado una colaboración con Eli Lilly and Company (Indianápolis, IN, EUA) para respaldar el desarrollo del panel de plasma amiloide Elecsys (EAPP) de Roche, una prueba de sangre innovadora que tiene como objetivo facilitar el diagnóstico temprano de la enfermedad de Alzheimer.

El EAPP mide el ensayo de proteína fosforilada Tau (pTau) 181 y el ensayo de apolipoproteína (APOE) E4 en plasma sanguíneo humano. Las elevaciones de pTau181 ocurren durante las etapas iniciales de la enfermedad de Alzheimer, mientras que la presencia de APOE4 es el factor de riesgo genético más común para la enfermedad de Alzheimer. El resultado de la prueba debe ser considerado por los médicos junto con otra información clínica para decidir sobre pruebas de confirmación adicionales mediante tomografía por emisión de positrones (PET) amiloide o pruebas de líquido cefalorraquídeo (LCR). Es poco probable que los pacientes que obtienen resultados negativos con el EAPP tengan amiloide positivo y deben ser examinados para detectar otros factores que puedan estar causando su deterioro cognitivo. Roche recibió la designación de dispositivo innovador EAPP por parte de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EUA en julio de 2022.

La cartera actual de Roche para la enfermedad de Alzheimer cubre medicamentos en investigación para varios objetivos, tipos y etapas de la enfermedad. Roche también ofrece herramientas aprobadas y de investigación, como pruebas digitales y basadas en sangre y análisis de LCR que están diseñadas para detectar, diagnosticar y controlar la enfermedad de Alzheimer de manera más efectiva. Sin embargo, los desafíos globales creados por la enfermedad de Alzheimer superan las capacidades científicas y tienen un impacto significativo, creando la necesidad de colaboración dentro de la comunidad de Alzheimer, así como fuera de la atención médica. La última colaboración está en línea con el objetivo común de Roche y Lilly de ayudar a los pacientes mejorando el camino hacia un diagnóstico y tratamiento oportunos y precisos. Si se otorga la aprobación, la prueba EAPP serviría como un medio adicional para identificar una baja probabilidad de patología amiloide en personas sintomáticas, determinando así si se justifican más evaluaciones y pruebas para confirmar un diagnóstico.

“Estamos emocionados de colaborar con Lilly en un área tan importante de necesidad médica no satisfecha”, dijo Matt Sause, director ejecutivo de Roche Diagnostics. “Hoy, más de 55 millones de personas viven con demencia y se prevé que esto aumente a casi 140 millones para 2050. La colaboración es esencial para garantizar que estas personas reciban un diagnóstico oportuno y preciso. El panel de plasma amiloide Elecsys tiene el potencial de agilizar el recorrido de una persona hacia el diagnóstico y, por lo tanto, el acceso a futuras opciones de tratamiento”.

"Nos complace unirnos a Roche para respaldar el desarrollo de otra posible herramienta de diagnóstico", dijo Mark Mintun, vicepresidente del grupo Lilly - Neurociencia R&D y presidente de Avid Radiopharmaceuticals. "Esperamos con interés los datos sólidos y la colaboración continua en todo el campo que será fundamental para acelerar el ecosistema para ayudar en un diagnóstico oportuno y preciso de la enfermedad de Alzheimer".

Enlaces relacionados:
Roche Diagnostics
Eli Lilly and Company

Miembro Oro
Automated MALDI-TOF MS System
EXS 3000
KIT DE PRUEBA POC PARA H.PYLORI
Hepy Urease Test
Alcohol Testing Device
Dräger Alcotest 7000
CONTROL QUÍMICO DE LA ORINA
Dropper Urine Chemistry Control

Canales

Química Clínica

ver canal
Imagen: la miniaturización de la compleja tecnología MS a escala de chip elimina el uso de equipos de laboratorio tradicionales (fotografía cortesía de Detect-ION)

Diagnóstico de aliento POC detecta patógenos causantes de neumonía

Pseudomonas aeruginosa es una causa importante de neumonía intrahospitalaria y asociada a la ventilación mecánica, especialmente en receptores de trasplante de pulmón y pacientes... Más

Diagnóstico Molecular

ver canal
Imagen: la tecnología molecular patentada de Scout ofrece resultados que coinciden con la PCR de alta complejidad el 99 % de las veces (fotografía cortesía de Scout Health)

Prueba molecular de ITS ofrece resultados rápidos POC para orientar tratamiento

Un diagnóstico molecular rápido y asequible para las infecciones de transmisión sexual (ITS) tiene el potencial de ser relevante a nivel mundial, en particular en entornos con recursos... Más

Hematología

ver canal
Imagen: las células leucémicas residuales pueden predecir la supervivencia a largo plazo en la leucemia mieloide aguda (fotografía cortesía de Shutterstock)

Pruebas de MRD podrían predecir supervivencia en pacientes con leucemia

La leucemia mieloide aguda es un cáncer sanguíneo agresivo que altera la producción normal de células sanguíneas y suele recaer incluso después de un tratamiento intensivo. Actualmente, los médicos carecen... Más

Inmunología

ver canal
Imagen: el análisis de sangre ADNlc no invasivo puede identificar eventos adversos de la terapia de puntos de control inmunitario en pacientes con cáncer (Fotografía cortesía de Elizabeth Cook)

Análisis sanguíneo podría detectar efectos adversos de inmunoterapia

Los inhibidores de puntos de control inmunitario han transformado el tratamiento del cáncer, pero también pueden desencadenar graves efectos adversos inmunitarios que dañan órganos... Más

Patología

ver canal
Imagen: determinación de EG añadido a jarabes medicinales: se muestran imágenes ampliadas de las almohadillas en las tiras. Los cuadros rojos muestran dónde se puede ver el color azul en la almohadilla cuando se observa visualmente (Arman, B.Y., Legge, I., Walsby-Tickle, J. et al. https://doi.org/10.1038/s41598-025-26670-1)

Pruebas rápidas y económicas pueden prevenir muertes infantiles por jarabes medicinales contaminados

Jarabes medicinales contaminados con sustancias químicas tóxicas han causado la muerte de cientos de niños en todo el mundo, lo que revela una grave deficiencia en el análisis... Más
Copyright © 2000-2025 Globetech Media. All rights reserved.