Un análisis de sangre mejora diagnóstico del Alzheimer en distintos entornos de atención

La identificación temprana y precisa de la enfermedad de Alzheimer sigue siendo un desafío en la atención rutinaria, especialmente fuera de las clínicas de memoria. La confirmación a menudo depende de la tomografía por emisión de positrones (PET) o del análisis del líquido cefalorraquídeo, que pueden ser costosos y difíciles de conseguir. Estas barreras pueden dejar a pacientes y clínicos enfrentando retrasos e incertidumbre diagnóstica. Nuevos hallazgos muestran que una prueba de biomarcadores basada en sangre puede ofrecer una precisión diagnóstica de nivel especializado en entornos de atención cotidiana.

En la Conferencia Internacional de la Asociación de Alzheimer (AAIC) 2026, celebrada en Londres y en línea, los investigadores presentaron datos provisionales obtenidos en la práctica clínica real en Suecia sobre la prueba de sangre PrecivityAD2, desarrollada por C2N Diagnostics. El ensayo analiza la proteína beta amiloide y la tau fosforilada, proteínas cerebrales anormales asociadas con la enfermedad de Alzheimer, para apoyar el diagnóstico clínico. En una de las primeras evaluaciones de este tipo, el estudio incluyó a más de 1.300 pacientes y 165 médicos de entornos de atención primaria y especializada.

La cohorte incluyó a 1.310 personas con deterioro cognitivo leve (DCL) o demencia, de las cuales 927 fueron evaluadas por especialistas y 383 en atención primaria. Los pacientes de atención primaria también fueron evaluados de forma independiente por especialistas en demencia, lo que permitió realizar comparaciones directas. Los médicos registraron sus diagnósticos provisionales y planes de manejo antes y después de recibir los resultados de PrecivityAD2.

El acceso a los resultados de la prueba de sangre mejoró significativamente el rendimiento diagnóstico en todos los entornos asistenciales. En atención primaria, la precisión aumentó del 65% al 93%, mientras que entre los especialistas pasó del 74% al 89%. En el subconjunto comparado cara a cara, los especialistas lograron una precisión diagnóstica del 94%, cifra prácticamente igualada por los médicos de atención primaria. Los resultados de la prueba de sangre también cambiaron los diagnósticos en el 30% de los pacientes de atención primaria y en el 21.6% de los pacientes atendidos por especialistas.

Tras un resultado negativo, la disposición de los médicos de atención primaria a descartar la enfermedad de Alzheimer aumentó del 12,9 % al 25 %. Los resultados positivos también llevaron a los especialistas a establecer un diagnóstico inmediato sin pruebas adicionales con mucha mayor frecuencia, pasando del 1,9 % al 55,4 %. En general, el manejo clínico se modificó en aproximadamente la mitad de los casos en ambos entornos.

Según los organizadores, conocer los resultados de la prueba de sangre podría ampliar el acceso a diagnósticos precisos desde la atención de primera línea. Para respaldar una adopción adecuada, la Asociación de Alzheimer está preparando una herramienta concisa de apoyo a la toma de decisiones para su plataforma profesional ALZPro y ha publicado guías de práctica clínica con recomendaciones independientes de la marca para el uso de biomarcadores sanguíneos.

“Queríamos averiguar si una simple prueba de sangre para el Alzheimer cambia la forma en que los médicos realmente diagnostican y tratan a sus pacientes en la atención clínica cotidiana. El diagnóstico preciso del Alzheimer ha estado en gran medida limitado a los entornos especializados. Nuestros hallazgos muestran que esta prueba de sangre podría llevar ese nivel de precisión a la atención primaria, donde se atiende a la mayoría de los pacientes por primera vez, cerrando la brecha entre la atención primaria y la especializada”, dijo Sebastian Palmqvist, M.D., Ph.D., autor principal del estudio, neurólogo y profesor asociado de Neurología en la Universidad de Lund (Suecia).

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C2N Diagnostics
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