Utilizamos cookies para comprender de qué manera utiliza nuestro sitio y para mejorar su experiencia. Esto incluye personalizar el contenido y la publicidad. Para más información, Haga clic. Si continua usando nuestro sitio, consideraremos que acepta que utilicemos cookies. Política de cookies.

Presenta Sitios para socios Información LinkXpress hp
Ingresar
Publique su anuncio con nosotros

Deascargar La Aplicación Móvil




Eventos

02 jun 2026 - 04 jun 2026
17 jun 2026 - 19 jun 2026

Estudio encuentra que las pruebas rápidas de antígeno de la COVID-19 son menos efectivas para detectar el SARS-CoV-2 en personas con niveles bajos del virus

Por el equipo editorial de LabMedica en español
Actualizado el 23 Oct 2020
Ilustración
Ilustración
Investigadores del Centro Médico de la Universidad Erasmus (Rotterdam, Países Bajos) advirtieron que no todas las pruebas rápidas de antígeno COVID-19 que brindan resultados en 30 minutos pueden ser igualmente efectivas para detectar el virus SARS-CoV-2.

Su sugerencia se basó en los datos recopilados durante la conducción a través de estaciones de prueba utilizando pruebas de detección rápida de antígenos (PDR), RT-PCR y cultivo de virus, con el objetivo de evaluar la capacidad de las PDR para detectar casos infecciosos. Los ensayos basados en antígenos detectan proteínas de superficie específicas, o antígenos, en las partículas de SARS-CoV-2, y son fáciles de usar y económicas de producir. Los investigadores utilizaron cinco ensayos rápidos de antígenos disponibles comercialmente en muestras de 1.754 personas que ya habían dado positivo para el virus SARS-CoV-2 con la prueba de PCR estándar, que es muy sensible pero lenta.

El equipo descubrió que los límites de detección de las cinco PDR disponibles comercialmente diferían considerablemente, lo que repercutía en la traducción a la detección de casos infecciosos. Las dos pruebas más sensibles detectaron el virus SARS-CoV-2 más del 97% de las veces, mientras que la prueba menos sensible detectó el nuevo coronavirus en aproximadamente el 75% de los casos. Todas las muestras provienen de personas con síntomas de COVID-19, que tienden a tener niveles altos del virus SARS-CoV-2. Con base en sus hallazgos, los investigadores advirtieron que las pruebas rápidas de antígenos pueden ser menos efectivas para detectar la presencia del virus SARS-CoV-2 en personas con niveles bajos del virus. Los investigadores han recomendado solicitar las pruebas teniendo en cuenta el propósito antes de tomar la decisión de implementar las PDR de antígeno en los algoritmos de prueba de rutina como parte de la respuesta a la COVID-19.

Enlace relacionado:
Centro Médico de la Universidad Erasmus

Miembro Oro
Nucleic Acid Extractor System
NEOS-96 XT
Software de laboratorio
Acusera 24•7
New
Analizador de coagulación automatizado
Hemolumi H6
New
Automatic CLIA Analyzer
Shine i6000

Canales

Química Clínica

ver canal
Imagen: Diseñado originalmente para la detección del cáncer de pulmón y el monitoreo de la resistencia, la prueba también muestra potencial para identificar señales relacionadas con la fibrosis pulmonar (crédito de la imagen: iStock)

Nanosensor basado en orina monitorea cáncer de pulmón y fibrosis de forma no invasiva

El cáncer de pulmón sigue siendo difícil de monitorear para detectar progresión temprana y resistencia al tratamiento, mientras que la fibrosis pulmonar continúa planteando... Más

Diagnóstico Molecular

ver canal
Imagen: la primera autora del estudio, Emilie Newsham Novak, trabajando con las muestras en el Centro Oncológico MD Anderson de la Universidad de Texas (Fotografía cortesía de la Universidad Rice).

Muestras simuladas realistas buscan acelerar el desarrollo de pruebas de cáncer de cuello uterino

El cáncer de cuello uterino sigue siendo altamente prevenible, pero el acceso a las pruebas de detección es limitado en muchos entornos de bajos y medianos ingresos. Las pruebas de referencia... Más

Hematología

ver canal
Imagen: Resumen gráfico (Waclawiczek A, Leppä AM, Renders S, et al. Cell Stem Cell, 2026. doi:10.1016/j.stem.2026.04.012)

Los biomarcadores de células madre podrían orientar el tratamiento en la leucemia mieloide aguda

La leucemia mieloide aguda (LMA) es un cáncer de sangre agresivo que afecta con mayor frecuencia a adultos mayores y que, a pesar de los avances terapéuticos, aún presenta un pronóstico... Más

Microbiología

ver canal
Imagen: La iniciativa combina datos epidemiológicos y microbiológicos con la secuenciación del genoma completo para caracterizar los linajes hospitalarios circulantes y los determinantes de resistencia (crédito de la imagen: Shutterstock)

Vigilancia genómica a gran escala rastrea bacterias resistentes en hospitales europeos

La resistencia a los antimicrobianos (RAM) representa una amenaza creciente para la seguridad del paciente, ya que las Enterobacterales resistentes a los carbapenémicos causan infecciones difíciles... Más

Patología

ver canal
Imagen: ArteraAI Breast analiza imágenes histopatológicas digitalizadas junto con variables clínicas del paciente para producir una puntuación de riesgo derivada de IA que proporciona información de pronóstico sobre la probabilidad de metástasis a distancia (Crédito de la imagen: Adobe Stock)

Herramienta de patología digital con IA para la estratificación del riesgo en cáncer de mama

La evaluación del riesgo en el momento del diagnóstico es fundamental para guiar el tratamiento del cáncer de mama invasivo en estadio temprano, con receptor hormonal positivo y receptor 2 del factor de... Más
Copyright © 2000-2026 Globetech Media. All rights reserved.