Utilizamos cookies para comprender de qué manera utiliza nuestro sitio y para mejorar su experiencia. Esto incluye personalizar el contenido y la publicidad. Para más información, Haga clic. Si continua usando nuestro sitio, consideraremos que acepta que utilicemos cookies. Política de cookies.

Presenta Sitios para socios Información LinkXpress hp
Ingresar
Publique su anuncio con nosotros

Seegene

Seegene, Inc. is a developer of multiplex molecular technologies and multiplex clinical molecular diagnostics for inf... más Productos destacados: More products

Deascargar La Aplicación Móvil




Eventos

02 jun 2026 - 04 jun 2026
17 jun 2026 - 19 jun 2026

Estudio encuentra que las pruebas en saliva son tan exactas y efectivas como las pruebas nasofaríngeas para diagnosticar la COVID-19 con precisión

Por el equipo editorial de LabMedica en español
Actualizado el 18 Feb 2021
Imagen: Ensayo Allplex SARS-CoV-2 (Fotografía cortesía de Seegene, Inc.)
Imagen: Ensayo Allplex SARS-CoV-2 (Fotografía cortesía de Seegene, Inc.)
Un estudio nuevo demostró que la prueba, menos invasiva, de saliva para la COVID-19 da resultados tan exactos como los de las muestras nasofaríngeas.

Un equipo de investigación del Departamento de Medicina de Laboratorio de la Facultad de Medicina de la Universidad Nacional de Kangwon (Seúl, Corea), llevó a cabo la prueba de PCR para COVID-19 en 90 personas hospitalizadas con sospecha de COVID-19, tanto con métodos de saliva como nasofaríngeos. Para recolectar suficientes muestras, se recolectaron muestras de los participantes del estudio, quienes debían abstenerse de cualquier actividad, como comer, beber y fumar, durante 30 minutos después de levantarse por la mañana.

Para el estudio, el equipo de investigación había utilizado las pruebas COVID-19 de Seegene, Inc. (Seúl, Corea), el ensayo Allplex SARS-CoV-2 y el ensayo Allplex SARS-CoV-2/FluA/FluB/VSR. Mientras que el ensayo Allplex SARS-CoV-2 tiene como dianas cuatro genes diferentes de COVID-19, se sabe que el ensayo Allplex SARS-CoV-2/FluA/FluB/VSR detecta y diferencia ocho genes diana, incluidos los de la COVID-19, la influenza, el resfriado común y el VSR.

Como resultado, tanto el ensayo Allplex SARS-CoV-2 como el ensayo Allplex SARS-CoV-2/FluA/FluB/VSR demostraron que el porcentaje de concordancia de la prueba de saliva y nasofaríngea para detectar la COVID-19 era superior al 98,8%. Eso significa que las pruebas de diagnóstico de COVID-19 brindan resultados de análisis igualmente exactos y efectivos para COVID-19 cuando se analizan muestras de saliva y nasofaríngeas.

El equipo de investigación también realizó un estudio separado sobre la aplicación sin extracción, uno sin el paso de extracción de ácido nucleico, y encontró que el porcentaje de concordancia entre la prueba de saliva sin extracción de Seegene y la prueba de hisopado nasofaríngeo sin extracción era superior al 96%. En otras palabras, el método sin extracción utilizando el muestreo de saliva, sería igualmente aplicable para la prueba de PCR en la detección del SARS-CoV-2.

“Cada vez es mayor la demanda de pruebas de COVID-19 en saliva ya que el mundo todavía lucha con la escasez de hisopos recolectores de muestras para pruebas nasofaríngeas”, dijo el profesor Suh, investigador principal del estudio, y agregó que el estudio “demostró claramente que las pruebas de saliva son tan exactas y eficaces como las pruebas nasofaríngeas para diagnosticar con precisión la COVID-19”.

Enlace relacionado:
Facultad de Medicina de la Universidad Nacional de Kangwon

Miembro Oro
Nucleic Acid Extractor System
NEOS-96 XT
Software de laboratorio
Acusera 24•7
New
Multi-Chamber Washer-Disinfector
WD 390
New
HPV Test
Allplex HPV28 Detection

Canales

Química Clínica

ver canal
Imagen: Diseñado originalmente para la detección del cáncer de pulmón y el monitoreo de la resistencia, la prueba también muestra potencial para identificar señales relacionadas con la fibrosis pulmonar (crédito de la imagen: iStock)

Nanosensor basado en orina monitorea cáncer de pulmón y fibrosis de forma no invasiva

El cáncer de pulmón sigue siendo difícil de monitorear para detectar progresión temprana y resistencia al tratamiento, mientras que la fibrosis pulmonar continúa planteando... Más

Diagnóstico Molecular

ver canal
Imagen: la primera autora del estudio, Emilie Newsham Novak, trabajando con las muestras en el Centro Oncológico MD Anderson de la Universidad de Texas (Fotografía cortesía de la Universidad Rice).

Muestras simuladas realistas buscan acelerar el desarrollo de pruebas de cáncer de cuello uterino

El cáncer de cuello uterino sigue siendo altamente prevenible, pero el acceso a las pruebas de detección es limitado en muchos entornos de bajos y medianos ingresos. Las pruebas de referencia... Más

Hematología

ver canal
Imagen: Resumen gráfico (Waclawiczek A, Leppä AM, Renders S, et al. Cell Stem Cell, 2026. doi:10.1016/j.stem.2026.04.012)

Los biomarcadores de células madre podrían orientar el tratamiento en la leucemia mieloide aguda

La leucemia mieloide aguda (LMA) es un cáncer de sangre agresivo que afecta con mayor frecuencia a adultos mayores y que, a pesar de los avances terapéuticos, aún presenta un pronóstico... Más

Microbiología

ver canal
Imagen: La iniciativa combina datos epidemiológicos y microbiológicos con la secuenciación del genoma completo para caracterizar los linajes hospitalarios circulantes y los determinantes de resistencia (crédito de la imagen: Shutterstock)

Vigilancia genómica a gran escala rastrea bacterias resistentes en hospitales europeos

La resistencia a los antimicrobianos (RAM) representa una amenaza creciente para la seguridad del paciente, ya que las Enterobacterales resistentes a los carbapenémicos causan infecciones difíciles... Más

Patología

ver canal
Imagen: ArteraAI Breast analiza imágenes histopatológicas digitalizadas junto con variables clínicas del paciente para producir una puntuación de riesgo derivada de IA que proporciona información de pronóstico sobre la probabilidad de metástasis a distancia (Crédito de la imagen: Adobe Stock)

Herramienta de patología digital con IA para la estratificación del riesgo en cáncer de mama

La evaluación del riesgo en el momento del diagnóstico es fundamental para guiar el tratamiento del cáncer de mama invasivo en estadio temprano, con receptor hormonal positivo y receptor 2 del factor de... Más
Copyright © 2000-2026 Globetech Media. All rights reserved.