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Diagnóstico Molecular

Imagen: El sistema de secuenciación de próxima generación, MiSeq (Fotografía cortesía de la Universidad de Lausana).

Mutaciones en genes de líneas germinales se asocian con predisposición al cáncer pediátrico

La prevalencia y el espectro de mutaciones predisponentes, entre los niños y los adolescentes con cáncer, son desconocidos, pero el conocimiento de tales mutaciones puede mejorar la comprensión de la tumorigénesis, la atención directa al paciente, y permitir consejería genética para los pacientes y las familias.
 
 
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01 Feb 2016

Novedoso método de criopreservación reduce toxicidad

Un nuevo estudio describe cómo el modelamiento matemático puede avanzar la criopreservación libre de hielo, como la vitrificación, allanando el camino para la preservación optimizada del tejido y los órganos. 
 
 
 
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01 Feb 2016
Imagen A: La detección de una deleción cromosómica mediante NIPT utilizando plasma sanguíneo materno (arriba) es similar a la detección con el método tradicional usando tejido fetal (abajo) (Fotografía cortesía dela Facultad de Salud de la Universidad de California en San Diego).

Técnica prenatal no invasiva detecta anomalías subcromosómicas

 Las pruebas prenatales no invasivas (NIPT) mediante secuenciación de ADN fetal libre de células del plasma materno ha permitido el diagnóstico prenatal preciso de aneuploidías y sin exigencia de un procedimiento invasivo y este método ha ganado una creciente aceptación clínica. Más...
25 Jan 2016

Nivel bajo de zinc puede indicar problemas para lactancia

Un nuevo estudio proporciona un paso importante hacia la identificación de los lactantes en riesgo de deficiencia grave de zinc.  Más...
19 Jan 2016
Imagen: El sistema Ion OneTouch 2 (Fotografía cortesía de Thermo Fisher Scientific).

Prueba sanguínea detecta cáncer de mama resistente al tratamiento

Se ha desarrollado una prueba de sangre altamente sensible que puede detectar cuando los cánceres de mama se vuelven resistentes al tratamiento hormonal estándar, y se ha demostrado que esta prueba puede guiar el tratamiento adicional Más...
29 Dec 2015
Imagen A: La detección de una deleción cromosómica mediante NIPT utilizando plasma sanguíneo materno (arriba) es similar a la detección con el método tradicional usando tejido fetal (abajo) (Fotografía cortesía dela Facultad de Salud de la Universidad de California en San Diego).

Técnica prenatal no invasiva detecta anomalías subcromosómicas

Las pruebas prenatales no invasivas mediante secuenciación de ADN fetal libre de células del plasma materno ha permitido el diagnóstico prenatal preciso de aneuploidías y sin exigencia de un procedimiento invasivo y este método ha ganado una creciente aceptación clínica.
 
 
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23 Dec 2015
Imagen: Una histopatología de un tumor testicular de células germinales que consiste en teratoma, un carcinoma de saco vitelino embrionario y sincitiotrofoblastos (Fotografía cortesía del Centro de Cáncer Lee Moffitt).

Identifican cuatro loci de tumores testiculares de células germinales

Los tumores testiculares de células germinales son el cáncer más común en los hombres de 15 a 45 años, con más de 18.000 nuevos casos diagnosticados cada año en Europa y la incidencia del TGCT se ha duplicado en los últimos cuatro decenios en Europa occidental, lo que apunta hacia el medio ambiente o los factores de estilo de vida como determinantes de riesgo. Más...
17 Dec 2015
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