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Hematología

Imagen: Estratificación de riesgo integrando datos genéticos para el desarrollo de inhibidores del factor VIII en pacientes con hemofilia severa (Fotografía cortesía de la Universidad Paris-Saclay).

Riesgo de desarrollar inhibidores contra el factor VIII es afectado por la genética

Para los pacientes con hemofilia A (HA) severa, el estándar de atención actual incluye infusiones profilácticas regulares de productos de factor VIII (FVIII) para prevenir hemorragias espontáneas o infusiones a demanda para tratar hemorragias. Más...
11 Sep 2019
Imagen: El analizador de banco de sangre automatizado, Ortho ProVue (Fotografía cortesía de Ortho Clinical Diagnostics).

Estudian la especificidad clínica de los aloanticuerpos de los glóbulos rojos en mujeres embarazadas

Los anticuerpos de inmunoglobulina G (IgG) contra los glóbulos rojos maternos pueden atravesar la placenta y causar hemólisis de glóbulos rojos fetales en caso de diferencias antigénicas entre los glóbulos rojos (RBC) maternos y fetales, lo que conduce a la enfermedad hemolítica del feto y del recién nacido (HDFN). Más...
10 Sep 2019
Un frotis de sangre de un paciente con linfoma no Hodgkin que muestra linfocitos muy grandes (Fotografía cortesía de Venngage).

Asocian mutaciones en BRCA2 al riesgo de linfoma no Hodgkin en pacientes pediátricos

Las mutaciones hereditarias en los genes BRCA1 y BRCA2 se asocian generalmente con un mayor riesgo de desarrollar cáncer de mama y de ovario. BRCA2 fue el tercer gen mutado con más frecuencia (14 casos) entre 3.006 sobrevivientes de cánceres de la infancia, con el mayor número observado entre los sobrevivientes de linfomas.  Más...
14 Aug 2019
Una histopatología de la nefritis intersticial crónica en la enfermedad renal terminal. Hay cicatrices intersticiales difusas con un infiltrado mononuclear inespecífico (Fotografía cortesía de Agnes B. Fogo MD, Michael Kashgarian MD).

Observan un metabolito anormal en los pacientes con ERC temprana

La enfermedad renal crónica (ERC) es una carga de salud cada vez mayor en todo el mundo, y los pacientes con ERC continúan sufriendo una amplia gama de complicaciones que incluyen desequilibrio electrolítico, sobrecarga de líquidos, trastorno del metabolismo óseo y mineral y anemia.  Más...
12 Aug 2019
Aspirado de médula ósea de un paciente con leucemia mieloide asociada con el síndrome de Down. El frotis incluye la presencia de megacariocitos atípicos frecuentes. Los blastos están aumentados (11%). Al igual que en la sangre periférica, un subconjunto de los blastos tiene ampollas citoplasmáticas (Fotografía cortesía de Elizabeth L. Courville, MD).

Asocian cambios genéticos con la leucemia en los niños con síndrome de Down

Del 30% de los niños con síndrome de Down que se observa que tienen ‘preleucemia mieloide’, solo el 10% desarrollará leucemia mieloide (el 3% de todos los niños con síndrome de Down). Hasta ahora, no se entendía por qué solo algunos niños con la mutación en el gen GATA1 progresaban a leucemia completa, mientras que otros no.  Más...
30 Jul 2019
El riesgo de resultados tromboembólicos y de hemorragia después de los cánceres hematológicos es muy alto (Fotografía cortesía de la Universidad de Warwick).

Riesgo tromboembólico aumenta después de los cánceres hematológicos

El cáncer hematológico incluye leucemia, cáncer de médula ósea y cánceres de los ganglios linfáticos. Los avances terapéuticos han mejorado la supervivencia después de los cánceres hematológicos. Pero, por otro lado, los pacientes pueden tener un mayor riesgo de eventos tromboembólicos y hemorrágicos.  Más...
15 Jul 2019
Imagen: Xantomas tendinosos en la mano de un paciente con hipercolesterolemia familiar (Fotografía cortesía de ScreenPro FH).

Examen de las donaciones de sangre para detectar hipercolesterolemia familiar

La hipercolesterolemia familiar es un trastorno autosómico dominante que, a menudo, causa una enfermedad coronaria prematura. Desafortunadamente, la hipercolesterolemia familiar permanece en gran parte sin diagnosticar.  Más...
12 Jun 2019
Miembro Oro
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