Utilizamos cookies para comprender de qué manera utiliza nuestro sitio y para mejorar su experiencia. Esto incluye personalizar el contenido y la publicidad. Para más información, Haga clic. Si continua usando nuestro sitio, consideraremos que acepta que utilicemos cookies. Política de cookies.

Please note that the LabMedica website is also available in a complete English version
Presenta Sitios para socios Información LinkXpress
Ingresar
Publique su anuncio con nosotros
Technopath Clinical Diagnostics - An LGC Company

Deascargar La Aplicación Móvil




Eventos

ATENCIÓN: Debido a la EPIDEMIA DE CORONAVIRUS, ciertos eventos están siendo reprogramados para una fecha posterior o cancelados por completo. Verifique con el organizador del evento o el sitio web antes de planificar cualquier evento próximo.

Análisis pancanceroso de mutaciones tumorales apunta a biomarcadores predictivos

Por el equipo editorial de LabMedica en español
Actualizado el 13 Jul 2022
Print article
Imagen: Fotomicrografía de preparación teñida para histología que muestra un carcinoma de pulmón de células no pequeñas (Fotografía cortesía de Wikipedia/Librepath)
Imagen: Fotomicrografía de preparación teñida para histología que muestra un carcinoma de pulmón de células no pequeñas (Fotografía cortesía de Wikipedia/Librepath)

Cuantificar la efectividad de diferentes terapias contra el cáncer en pacientes con mutaciones tumorales específicas es fundamental para mejorar los resultados de los pacientes y avanzar en la medicina de precisión. Un objetivo clave de la medicina de precisión es caracterizar cómo los pacientes con mutaciones genéticas específicas responden a las terapias.

Los avances en el modelado de las interacciones mutación-tratamiento pueden mejorar potencialmente los resultados de los pacientes al recomendar tratamientos prometedores basados en el perfil de mutación tumoral distinto de cada paciente. Estas interacciones son especialmente importantes para orientar las terapias contra el cáncer, que está impulsado por mutaciones heterogéneas.

Los científicos biomédicos de la Universidad de Stanford (Stanford, CA, EUA) y sus colegas utilizaron una estrategia analítica a nivel de genes y buscaron vínculos entre los perfiles de mutación tumoral, los antecedentes de tratamiento del cáncer y los patrones de supervivencia. Su conjunto de datos incluía entradas de registros de salud electrónicos (EHR) y perfiles de secuencia de panel de Foundation Medicine específicos para cientos de genes relacionados con el cáncer en más de 40.900 pacientes con cáncer anonimizados que forman parte de la base de datos clinicogenómica Flatiron Health-Foundation Medicine (Nueva York, NY, EUA).

Los participantes incluyeron a más de 12.900 personas con cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) avanzado, cerca de 7.900 pacientes con cáncer de mama metastásico, casi 3.900 personas con cáncer de ovario, unos 3.500 pacientes con cáncer de páncreas metastásico y miles de pacientes más con cáncer de vejiga avanzado, carcinoma de células renales o melanoma. El equipo explicó, y señaló, que los resultados se verificaron utilizando datos de casi 3.900 casos adicionales de cáncer avanzado de pulmón, mama o colorrectal de un conjunto de datos de la Asociación Estadounidense para la Investigación del Cáncer (Filadelfia, Pensilvania, EUA).

El equipo marcó 458 marcadores de mutaciones aparentes para la supervivencia en pacientes con cáncer que recibieron protocolos de tratamiento específicos y descubrió mutaciones específicas que normalmente ocurren junto con otras alteraciones tumorales. Los investigadores encontraron que las mutaciones en 42 genes registraron resultados de supervivencia en al menos uno de los tipos de cáncer considerados, por ejemplo. Estos genes, a su vez, mostraron casi 100 interacciones significativas.

De acuerdo con estudios anteriores que mostraron vínculos entre la resistencia al inhibidor de EGFR y las mutaciones de KRAS en CPCNP avanzados, observaron una supervivencia más corta de lo habitual para los casos con mutación de KRAS tratados con inhibidores de EGFR y una mayor supervivencia en pacientes con CPCNP avanzado tratados con inhibidores de EGFR con tumores tipo KRAS-wild. Cuando el equipo analizó las interacciones mutación-mutación entre genes como ALK, BRAF, EGFR, MET, RET, ROS1, ERBB2 o PIK3CA, que actualmente son el objetivo de los tratamientos aprobados por la FDA, encontró genes que tenían más o menos probabilidades de ser mutado junto con alteraciones que afectan a los genes objetivo.

Los autores concluyeron que sus hallazgos demuestran que los datos clinicogenómicos del mundo real de alta calidad de pacientes con cáncer pueden ser un recurso importante para investigar tales interacciones entre mutación y tratamiento al capturar información de resultados de pacientes en diversos tratamientos. A medida que los datos de secuenciación de tumores se vinculan cada vez más con el EHR, dichos datos combinados con un análisis computacional cuidadoso pueden beneficiar enormemente a la medicina de precisión. El estudio fue publicado el 30 de junio de 2022 en la revista Nature Medicine.

Enlaces relacionados:
Universidad Stanford
Flatiron Health-Foundation Medicine
Asociación Estadounidense para la Investigación del Cáncer

Proveedor de platino
Hormonal Test
Endocrine Array
New
Rapid Immunological FOB Test
Fecal Occult Blood Test
New
Nucleic Acid Extractor
SMART-05
New
Automated Nucleic Acid Extraction Instrument
DA3500

Print article

Canales

Microbiología

ver canal
Imagen: Trichinella sp. encontrada en el tejido muscular (Fotografía cortesía de la Universidad McGill)

Se determinan características de laboratorio de la triquinelosis y umbral de eosinofilia

Trichinella nativa es un gusano nematodo, una de las especies del género Trichinella, que se encuentra en las regiones árticas y subárticas. Es altamente patógeno y tiene una... Más

Tecnología

ver canal
Imagen: Sensor de glucosa de implante subcutáneo EM (Fotografía cortesía de UNIST)

Técnica revolucionaria no invasiva mide niveles de glucosa sin extracción de sangre

Más de 400 millones de personas en todo el mundo viven con diabetes y todavía se pinchan los dedos varias veces al día para controlar sus niveles de glucosa en sangre.... Más

Industria

ver canal
Imagen: Con la adquisición de Cell IDx, Leica Biosystems avanzará su menú de multiplexación (Fotografía cortesía de Leica Biosystems)

Leica Biosystems adquiere Cell IDx, ampliando las ofertas en caracterización de tejidos multiplexados

Leica Biosystems, líder tecnológico en tinción automatizada e imágenes de campo claro y fluorescentes (Nussloch, Alemania), ha adquirido Cell IDx, Inc. (San Diego, CA, EUA),... Más
Copyright © 2000-2022 Globetech Media. All rights reserved.