Utilizamos cookies para comprender de qué manera utiliza nuestro sitio y para mejorar su experiencia. Esto incluye personalizar el contenido y la publicidad. Para más información, Haga clic. Si continua usando nuestro sitio, consideraremos que acepta que utilicemos cookies. Política de cookies.

Presenta Sitios para socios Información LinkXpress hp
Ingresar
Publique su anuncio con nosotros

Abbott Diagnostics

Abbott Diagnostics provides medical diagnostic instruments, tests, automation and informatics solutions, including cl... más Productos destacados: More products

Deascargar La Aplicación Móvil




Eventos

02 jun 2026 - 04 jun 2026
17 jun 2026 - 19 jun 2026

Abbott lanza una prueba nueva que detecta el coronavirus en apenas cinco minutos

Por el equipo editorial de LabMedica en español
Actualizado el 29 Mar 2020
Imagen: ID NOW ™ (Fotografía cortesía de Abbott)
Imagen: ID NOW ™ (Fotografía cortesía de Abbott)
Abbott (Lake Forest, IL, EUA) recibió una Autorización para Uso en Emergencias (AUE) de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EUA (FDA), para la prueba molecular de punto de atención, más rápida, para la detección del nuevo coronavirus (COVID-19) que suministra resultados positivos en apenas cinco minutos y resultados negativos en 13 minutos. La prueba se podrá procesar en la plataforma ID NOW de la compañía suministrando resultados rápidos en una amplia gama de instalaciones de salud, como consultorios médicos, clínicas de atención de urgencias y departamentos de urgencias hospitalarios.

ID NOW es un instrumento isotérmico, rápido, para la detección cualitativa de enfermedades infecciosas. Su tecnología isotérmica de amplificación de ácidos nucleicos única, suministra resultados moleculares en apenas minutos permitiéndoles a los médicos la toma de decisiones clínicas basadas en la evidencia durante las consultas de los pacientes. La plataforma ID NOW es pequeña, liviana (3,0 kilos) y portátil (del tamaño de una tostadora pequeña) y ya es la plataforma de pruebas moleculares para puntos de atención más disponible en los Estados Unidos hoy en día.

Abbott empezará a poner a disposición la prueba ID NOW COVID-19 la próxima semana a los proveedores de salud en los sitios de los EUA donde se utilizan la mayoría de los instrumentos ID NOW, hoy en día. La compañía trabaja con la Administración para enviar pruebas a áreas donde pueden tener el mayor impacto. La llegada de la prueba Abbott ID NOW COVID-19 se hace una semana después de que la compañía presentó su prueba, Abbott m2000 RealTime SARS-CoV-2 AUE, que se procesa en el Sistema m2000 RealTime, localizada en laboratorios hospitalarios y de referencia alrededor del mundo. Entre las dos plataformas, Abbott espera producir cinco millones de pruebas por mes.

“La pandemia de COVID-19 será combatida en múltiples frentes y una prueba molecular portátil que ofrece resultados en minutos se suma a la amplia gama de soluciones diagnósticas necesarias para combatir este virus”, dijo Robert B. Ford, presidente y director operativo de Abbott. “Con las pruebas rápidas en el ID NOW los proveedores de salud pueden realizar pruebas moleculares de puntos de atención, por fuera de las cuatro paredes tradicionales de un hospital, en sitios candentes distantes”.

Enlace relacionado:
Abbott

Miembro Oro
Lector rapido de tarjetas
EASY READER+
Software de laboratorio
Acusera 24•7
New
Benchtop Thermomixer
Biometra TS1 ThermoShaker
New
Electrolyte Analyzer
CBS-4000 (CBS-400)

Canales

Química Clínica

ver canal
Imagen: Diseñado originalmente para la detección del cáncer de pulmón y el monitoreo de la resistencia, la prueba también muestra potencial para identificar señales relacionadas con la fibrosis pulmonar (crédito de la imagen: iStock)

Nanosensor basado en orina monitorea cáncer de pulmón y fibrosis de forma no invasiva

El cáncer de pulmón sigue siendo difícil de monitorear para detectar progresión temprana y resistencia al tratamiento, mientras que la fibrosis pulmonar continúa planteando... Más

Diagnóstico Molecular

ver canal
Imagen: la primera autora del estudio, Emilie Newsham Novak, trabajando con las muestras en el Centro Oncológico MD Anderson de la Universidad de Texas (Fotografía cortesía de la Universidad Rice).

Muestras simuladas realistas buscan acelerar el desarrollo de pruebas de cáncer de cuello uterino

El cáncer de cuello uterino sigue siendo altamente prevenible, pero el acceso a las pruebas de detección es limitado en muchos entornos de bajos y medianos ingresos. Las pruebas de referencia... Más

Hematología

ver canal
Imagen: Resumen gráfico (Waclawiczek A, Leppä AM, Renders S, et al. Cell Stem Cell, 2026. doi:10.1016/j.stem.2026.04.012)

Los biomarcadores de células madre podrían orientar el tratamiento en la leucemia mieloide aguda

La leucemia mieloide aguda (LMA) es un cáncer de sangre agresivo que afecta con mayor frecuencia a adultos mayores y que, a pesar de los avances terapéuticos, aún presenta un pronóstico... Más

Microbiología

ver canal
Imagen: La iniciativa combina datos epidemiológicos y microbiológicos con la secuenciación del genoma completo para caracterizar los linajes hospitalarios circulantes y los determinantes de resistencia (crédito de la imagen: Shutterstock)

Vigilancia genómica a gran escala rastrea bacterias resistentes en hospitales europeos

La resistencia a los antimicrobianos (RAM) representa una amenaza creciente para la seguridad del paciente, ya que las Enterobacterales resistentes a los carbapenémicos causan infecciones difíciles... Más

Patología

ver canal
Imagen: ArteraAI Breast analiza imágenes histopatológicas digitalizadas junto con variables clínicas del paciente para producir una puntuación de riesgo derivada de IA que proporciona información de pronóstico sobre la probabilidad de metástasis a distancia (Crédito de la imagen: Adobe Stock)

Herramienta de patología digital con IA para la estratificación del riesgo en cáncer de mama

La evaluación del riesgo en el momento del diagnóstico es fundamental para guiar el tratamiento del cáncer de mama invasivo en estadio temprano, con receptor hormonal positivo y receptor 2 del factor de... Más
Copyright © 2000-2026 Globetech Media. All rights reserved.