Utilizamos cookies para comprender de qué manera utiliza nuestro sitio y para mejorar su experiencia. Esto incluye personalizar el contenido y la publicidad. Para más información, Haga clic. Si continua usando nuestro sitio, consideraremos que acepta que utilicemos cookies. Política de cookies.

Presenta Sitios para socios Información LinkXpress hp
Ingresar
Publique su anuncio con nosotros
INTEGRA BIOSCIENCES AG

Abbott Diagnostics

Abbott Diagnostics provides medical diagnostic instruments, tests, automation and informatics solutions, including cl... más Productos destacados: More products

Deascargar La Aplicación Móvil





Abbott lanza una prueba nueva que detecta el coronavirus en apenas cinco minutos

Por el equipo editorial de LabMedica en español
Actualizado el 29 Mar 2020
Imagen: ID NOW ™ (Fotografía cortesía de Abbott)
Imagen: ID NOW ™ (Fotografía cortesía de Abbott)
Abbott (Lake Forest, IL, EUA) recibió una Autorización para Uso en Emergencias (AUE) de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EUA (FDA), para la prueba molecular de punto de atención, más rápida, para la detección del nuevo coronavirus (COVID-19) que suministra resultados positivos en apenas cinco minutos y resultados negativos en 13 minutos. La prueba se podrá procesar en la plataforma ID NOW de la compañía suministrando resultados rápidos en una amplia gama de instalaciones de salud, como consultorios médicos, clínicas de atención de urgencias y departamentos de urgencias hospitalarios.

ID NOW es un instrumento isotérmico, rápido, para la detección cualitativa de enfermedades infecciosas. Su tecnología isotérmica de amplificación de ácidos nucleicos única, suministra resultados moleculares en apenas minutos permitiéndoles a los médicos la toma de decisiones clínicas basadas en la evidencia durante las consultas de los pacientes. La plataforma ID NOW es pequeña, liviana (3,0 kilos) y portátil (del tamaño de una tostadora pequeña) y ya es la plataforma de pruebas moleculares para puntos de atención más disponible en los Estados Unidos hoy en día.

Abbott empezará a poner a disposición la prueba ID NOW COVID-19 la próxima semana a los proveedores de salud en los sitios de los EUA donde se utilizan la mayoría de los instrumentos ID NOW, hoy en día. La compañía trabaja con la Administración para enviar pruebas a áreas donde pueden tener el mayor impacto. La llegada de la prueba Abbott ID NOW COVID-19 se hace una semana después de que la compañía presentó su prueba, Abbott m2000 RealTime SARS-CoV-2 AUE, que se procesa en el Sistema m2000 RealTime, localizada en laboratorios hospitalarios y de referencia alrededor del mundo. Entre las dos plataformas, Abbott espera producir cinco millones de pruebas por mes.

“La pandemia de COVID-19 será combatida en múltiples frentes y una prueba molecular portátil que ofrece resultados en minutos se suma a la amplia gama de soluciones diagnósticas necesarias para combatir este virus”, dijo Robert B. Ford, presidente y director operativo de Abbott. “Con las pruebas rápidas en el ID NOW los proveedores de salud pueden realizar pruebas moleculares de puntos de atención, por fuera de las cuatro paredes tradicionales de un hospital, en sitios candentes distantes”.

Enlace relacionado:
Abbott

Miembro Platino
Analizador de coagulación automatizado
Hemolumi H6
Miembro Oro
KIT DE PRUEBA POC PARA H.PYLORI
Hepy Urease Test
ANALIZADOR DE INMUNOENSAYOS EN POC
Procise DX
New
Miembro Oro
Serum Indices Control
Acusera Serum Indices Control

Canales

Química Clínica

ver canal
Imagen: La prueba Galleri de GRAIL utiliza el aprendizaje automático para analizar patrones de ADNcf en busca de señales de cáncer y predecir su ubicación probable para guiar una evaluación adicional.

Prueba sanguínea multicáncer amplía detección a cánceres sin opciones de cribado rutinario

Muchos cánceres letales carecen de cribado rutinario y a menudo se diagnostican solo después de que aparecen los síntomas, lo que limita las opciones curativas. Los programas estándar... Más

Diagnóstico Molecular

ver canal
Imagen: MPNST es un cáncer del tejido conectivo que rodea los nervios periféricos, siendo la NF1 un factor de riesgo clave (Crédito de la imagen: Nephron/Wikimedia Commons (CC BY-SA 3.0)

Biopsia líquida muestra potencial para detectar y monitorizar tumores malignos de la vaina nerviosa

El tumor maligno de la vaina de los nervios periféricos (MPNST) es uno de los cánceres más graves que afectan a las personas con neurofibromatosis tipo 1 (NF1), pero su reconocimiento oportuno sigue siendo difícil.... Más

Inmunología

ver canal
Imagen: Resumen gráfico (Turner N, Keam S, Abdel-Wahab N, et al. La cascada inflamatoria guiada por células B perpetúa la colitis mediada por ICI. Cell Reports (2026). doi:10.1016/j.celrep.2026.117969)

Biomarcador sanguíneo podría predecir riesgo de colitis durante terapia con inhibidores de puntos de control

Los inhibidores de puntos de control inmunitario pueden desencadenar colitis inmunorrelacionada que provoca diarrea grave, dolor abdominal e interrupciones del tratamiento. Actualmente, los médicos... Más

Microbiología

ver canal
Imagen: El ébola sigue siendo una amenaza para la salud pública en rápida evolución con una alta mortalidad, lo que subraya la necesidad de un diagnóstico oportuno y pruebas descentralizadas más cercanas a los pacientes (Crédito de la imagen: Adobe Stock)

Colaboración busca llevar detección sanguínea del ébola fuera de los laboratorios centrales

Co-Diagnostics, Inc. (Salt Lake City, UT, EE. UU.) y ReadyGo Diagnostics Ltd. (Bath, Reino Unido) han iniciado una colaboración para evaluar GoCollect de ReadyGo con la plataforma Co-Dx PCR para... Más

Patología

ver canal
Imagen: Muestras vaginales y de orina que muestran cáncer de endometrio (caso verdadero positivo; fila superior) y ausencia de células malignas (caso verdadero negativo; fila inferior). (Jones ER, Narine N, O\'Flynn H, et al. The Lancet Obstetrics, Gynecology, & Women's Health (2026). DOI:10.1016/S3050-5038(26)00222-0.)

Prueba sencilla podría reducir necesidad de estudios invasivos para detectar cáncer uterino

El sangrado después de la menopausia requiere una investigación urgente para detectar cáncer de útero, aunque la mayoría de las mujeres que se someten a pruebas no padecen... Más

Tecnología

ver canal
Imagen: ADLM recomienda que las herramientas de inteligencia artificial emergentes sigan los mismos estándares profesionales de supervisión, calidad, validación y monitoreo que las pruebas clínicas tradicionales dentro del marco existente de CLIA (Crédito de la imagen: Adobe Stock)

ADLM pide actualizar CLIA para apoyar el uso seguro de IA en medicina de laboratorio

Los laboratorios clínicos utilizan cada vez más la inteligencia artificial para verificar, interpretar e informar resultados, pero las salvaguardas de las Enmiendas para la Mejora de los... Más
Copyright © 2000-2026 Globetech Media. All rights reserved.