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Roche adquiere Stratos Genomics para acelerar el desarrollo de la secuenciación basada en ADN para uso diagnóstico

Por el equipo editorial de LabMedica en español
Actualizado el 24 May 2020
Roche (Basilea, Suiza) adquirió Stratos Genomics (Seattle, WA, EUA), una compañía de tecnología de secuenciación en etapa inicial para acelerar el desarrollo del secuenciador de nanoporos de Roche.

La adquisición proporciona a Roche acceso a la química única de Stratos Genomics, Secuenciación por Expansión (SBX). Más...
El secuenciador de nanoporos de Roche, una vez desarrollado, utilizará un método novedoso que combina componentes electrónicos y biológicos para secuenciar el ADN para pruebas de diagnóstico clínico de manera rápida, flexible y rentable. Se espera que la adición de la química SBX, una vez completamente desarrollada, proporcione a la comunidad de atención médica un resultado asequible, rápido y flexible, para múltiples aplicaciones clínicas específicas, así como para la secuenciación del exoma y el genoma completos.

“Roche se dedica a crear diagnósticos innovadores para las condiciones clínicas más desafiantes con técnicas que se adaptan a los perfiles genéticos y de enfermedades individuales. Estas soluciones abordan las demandas de la investigación y la práctica clínica para cumplir la promesa de atención médica personalizada para los pacientes”, dijo Thomas Schinecker, director ejecutivo de Roche Diagnostics. “Esperamos seguir progresando en nuestra tecnología de secuenciación a medida que avanzamos hacia la próxima generación de atención médica y damos la bienvenida a los científicos y empleados de clase mundial de Stratos Genomics a Roche”.

“Estamos encantados de unirnos a la familia Roche, lo que nos permitirá combinar nuestra exclusiva química de Secuenciación por Expansión con el secuenciador de nanoporos de Roche”, dijo Mark Kokoris, presidente y director ejecutivo de Stratos Genomics. “Con nuestra experiencia combinada y tecnologías complementarias, estamos bien posicionados para abrir el camino para ofrecer secuenciación escalable y de alto rendimiento para médicos e investigadores”.

Enlace relacionado:
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