Utilizamos cookies para comprender de qué manera utiliza nuestro sitio y para mejorar su experiencia. Esto incluye personalizar el contenido y la publicidad. Para más información, Haga clic. Si continua usando nuestro sitio, consideraremos que acepta que utilicemos cookies. Política de cookies.

Presenta Sitios para socios Información LinkXpress hp
Ingresar
Publique su anuncio con nosotros
INTEGRA BIOSCIENCES AG

Deascargar La Aplicación Móvil





Lanzamiento de la primera prueba del mundo de alto rendimiento, de biochip, para la COVID-19, con múltiples antígenos

Por el equipo editorial de LabMedica en español
Actualizado el 25 Jun 2020
Ilustración
Ilustración
Sengenics (Singapur), una compañía de proteómica funcional, lanzó ImmuSAFE COVID+, la primera prueba del mundo de alto rendimiento, de biochip, para la COVID-19.

ImmuSAFE, una prueba de serología totalmente cuantitativa, multiantígeno y multidominio, permite la determinación de los epítopes objetivo, títulos y clase/subclase de Ig (IgG, IgA, IgM; IgG1-4) de anticuerpos producidos en todas las etapas de la infección COVID -19, desde la exposición inicial, el desarrollo de la enfermedad, la recuperación o la vacunación posterior. Estos resultados proporcionarán información crítica sobre si las personas tienen títulos altos de anticuerpos potencialmente neutralizantes contra el SARS-CoV-2 que pueden proteger contra la reinfección o si se requieren vacunas de refuerzo. ImmuSAFE COVID+ también permitirá la evaluación cuantitativa de la respuesta los pacientes en los ensayos de vacunación, incluida la diferenciación de si las respuestas de anticuerpos observadas se deben directamente a la vacuna o a la exposición previa al SARS-CoV-2.

ImmuSAFE es una prueba de biochip para laboratorio que utiliza la tecnología de plegamiento de proteínas KREX, patentada por Sengenics, que garantiza que los antígenos virales se plieguen correctamente, preservando todos los sitios de unión de anticuerpos conformacionales y lineales. La prueba contiene más de 10 dominios de proteínas de Nucleocápside y Spike de SARS-CoV-2, incluidas versiones completas y numerosas versiones truncadas. La reactividad cruzada entre las regiones inmunogénicas de SARS-CoV-2 y otros coronavirus puede conducir a una sobreestimación de la seroprevalencia en una población dada. ImmuSAFE fue diseñada para reducir la reactividad cruzada apuntando a múltiples dominios específicos de SARS-CoV-2, lo que resulta en menos falsos positivos y una determinación más precisa de la seroprevalencia.

“El epítope objetivo de los anticuerpos producidos después de la infección exhibe un nivel significativo de diversidad en una población. Algunos individuos producen anticuerpos que se dirigen a lugares que son neutralizantes (protectores), mientras que otros producen anticuerpos que no son neutralizantes. Ser capaces de diferenciar entre estos tiene implicaciones importantes para el desarrollo de vacunas y la seroprotección de las personas después de la infección”, dijo el profesor Jonathan Blackburn, director científico de Sengenics.

Enlace relacionado:
Sengenics

Miembro Platino
Analizador de coagulación automatizado
Hemolumi H6
New
Miembro Oro
Analizador de la función plaquetaria
PL-12
New
Sistema de análisis de orina totalmente automatizado
DxU 1800 Fully Automated Urinalysis System
Hematology Consumables
Bioblood Devices

Canales

Microbiología

ver canal
Imagen: El actual brote de BDBV en la República Democrática del Congo pone de relieve los desafíos de respuesta a infecciones raras y graves (Crédito de la imagen: 123RF)

Investigación refuerza la preparación ante brotes del virus Bundibugyo con diagnósticos más rápidos

El virus de Bundibugyo (BDBV), una especie de ebolavirus, causa una enfermedad hemorrágica grave y puede ser difícil de diagnosticar rápidamente durante los brotes. Los recientes cambios... Más

Tecnología

ver canal
Imagen: ADLM recomienda que las herramientas de inteligencia artificial emergentes sigan los mismos estándares profesionales de supervisión, calidad, validación y monitoreo que las pruebas clínicas tradicionales dentro del marco existente de CLIA (Crédito de la imagen: Adobe Stock)

ADLM pide actualizar CLIA para apoyar el uso seguro de IA en medicina de laboratorio

Los laboratorios clínicos utilizan cada vez más la inteligencia artificial para verificar, interpretar e informar resultados, pero las salvaguardas de las Enmiendas para la Mejora de los... Más
Copyright © 2000-2026 Globetech Media. All rights reserved.