Utilizamos cookies para comprender de qué manera utiliza nuestro sitio y para mejorar su experiencia. Esto incluye personalizar el contenido y la publicidad. Para más información, Haga clic. Si continua usando nuestro sitio, consideraremos que acepta que utilicemos cookies. Política de cookies.

Presenta Sitios para socios Información LinkXpress hp
Ingresar
Publique su anuncio con nosotros

Deascargar La Aplicación Móvil





Lanzamiento de la primera prueba del mundo de alto rendimiento, de biochip, para la COVID-19, con múltiples antígenos

Por el equipo editorial de LabMedica en español
Actualizado el 25 Jun 2020
Ilustración
Ilustración
Sengenics (Singapur), una compañía de proteómica funcional, lanzó ImmuSAFE COVID+, la primera prueba del mundo de alto rendimiento, de biochip, para la COVID-19.

ImmuSAFE, una prueba de serología totalmente cuantitativa, multiantígeno y multidominio, permite la determinación de los epítopes objetivo, títulos y clase/subclase de Ig (IgG, IgA, IgM; IgG1-4) de anticuerpos producidos en todas las etapas de la infección COVID -19, desde la exposición inicial, el desarrollo de la enfermedad, la recuperación o la vacunación posterior. Estos resultados proporcionarán información crítica sobre si las personas tienen títulos altos de anticuerpos potencialmente neutralizantes contra el SARS-CoV-2 que pueden proteger contra la reinfección o si se requieren vacunas de refuerzo. ImmuSAFE COVID+ también permitirá la evaluación cuantitativa de la respuesta los pacientes en los ensayos de vacunación, incluida la diferenciación de si las respuestas de anticuerpos observadas se deben directamente a la vacuna o a la exposición previa al SARS-CoV-2.

ImmuSAFE es una prueba de biochip para laboratorio que utiliza la tecnología de plegamiento de proteínas KREX, patentada por Sengenics, que garantiza que los antígenos virales se plieguen correctamente, preservando todos los sitios de unión de anticuerpos conformacionales y lineales. La prueba contiene más de 10 dominios de proteínas de Nucleocápside y Spike de SARS-CoV-2, incluidas versiones completas y numerosas versiones truncadas. La reactividad cruzada entre las regiones inmunogénicas de SARS-CoV-2 y otros coronavirus puede conducir a una sobreestimación de la seroprevalencia en una población dada. ImmuSAFE fue diseñada para reducir la reactividad cruzada apuntando a múltiples dominios específicos de SARS-CoV-2, lo que resulta en menos falsos positivos y una determinación más precisa de la seroprevalencia.

“El epítope objetivo de los anticuerpos producidos después de la infección exhibe un nivel significativo de diversidad en una población. Algunos individuos producen anticuerpos que se dirigen a lugares que son neutralizantes (protectores), mientras que otros producen anticuerpos que no son neutralizantes. Ser capaces de diferenciar entre estos tiene implicaciones importantes para el desarrollo de vacunas y la seroprotección de las personas después de la infección”, dijo el profesor Jonathan Blackburn, director científico de Sengenics.

Enlace relacionado:
Sengenics

Miembro Platino
Analizador de coagulación automatizado
Hemolumi H6
Miembro Oro
Automatic Hematology Analyzer
CF9600
Creatinine/eGFR Meter
StatSensor® Creatinine/eGFR Meter
New
Miembro Oro
Analizador totalmente automatizado de proteínas específicas (nefelometría)
PA240

Canales

Inmunología

ver canal
Imagen: Los hallazgos resaltan el potencial de los perfiles inmunológicos basados ​​en la sangre para proporcionar una imagen más completa de cómo responden los pacientes a la inmunoterapia. (Crédito de la imagen: Adobe Stock)

Análisis de sangre de células inmunitarias podría predecir respuesta a inmunoterapia en melanoma

El melanoma sigue siendo uno de los cánceres de piel más letales, aunque los resultados mejoran notablemente cuando la enfermedad se detecta en una fase temprana. La inmunoterapia ha prolongado... Más

Microbiología

ver canal
Imagen: El panel QIAstat-Dx BCID GPF Plus AMR es el primer panel QIAstat-Dx para infecciones del torrente sanguíneo que recibe la aprobación de la FDA (Fotografía cortesía de Qiagen)

La FDA aprueba panel de una hora para detectar infecciones del torrente sanguíneo y resistencia antimicrobiana

Las infecciones del torrente sanguíneo pueden progresar rápidamente a sepsis, una afección potencialmente mortal que afecta a un estimado de 1,7 millones de adultos en los EE.... Más

Patología

ver canal
Imagen: A través del PCCP, Proscia obtiene una vía más eficiente para expandir la interoperabilidad de Concentriq AP-Dx mientras mantiene la supervisión regulatoria (Fotografía cortesía de Proscia)

Plataforma de patología digital amplía interoperabilidad para diagnóstico primario

El aumento de la incidencia del cáncer se está encontrando con una plantilla cada vez menor de patólogos, lo que intensifica la presión sobre los tiempos de respuesta diagnóstica... Más

Tecnología

ver canal
Imagen: el panel combina diagnósticos basados ​​en biomarcadores con algoritmos digitales avanzados para permitir una evaluación no invasiva utilizando datos clínicos disponibles de forma rutinaria (Fotografía cortesía de Adobe Stock)

Panel de algoritmos ayuda a evaluar la fibrosis hepática y vigilar el cáncer de hígado

La enfermedad hepática crónica es común y suele progresar de forma silenciosa, lo que aumenta el riesgo de cirrosis y carcinoma hepatocelular cuando no se detecta de manera temprana.... Más
Copyright © 2000-2026 Globetech Media. All rights reserved.