Utilizamos cookies para comprender de qué manera utiliza nuestro sitio y para mejorar su experiencia. Esto incluye personalizar el contenido y la publicidad. Para más información, Haga clic. Si continua usando nuestro sitio, consideraremos que acepta que utilicemos cookies. Política de cookies.

Presenta Sitios para socios Información LinkXpress hp
Ingresar
Publique su anuncio con nosotros

ROCHE DIAGNOSTICS CORP

Roche Diagnostics Corporation is the North American headquarters of Roche Diagnostics, a global leader in diagnostics... más Productos destacados: More products

Deascargar La Aplicación Móvil




Eventos

02 jun 2026 - 04 jun 2026
17 jun 2026 - 19 jun 2026

Roche obtiene la Autorización de Uso en Emergencias de la FDA para la prueba Elecsys IL-6 para identificar la respuesta inflamatoria severa en pacientes con COVID-19

Por el equipo editorial de LabMedica en español
Actualizado el 03 Jul 2020
Imagen: Prueba Elecsys IL-6 (Fotografía cortesía de Roche)
Imagen: Prueba Elecsys IL-6 (Fotografía cortesía de Roche)
Roche (Basilea, Suiza) obtuvo la Autorización de Uso en Emergencias (AUE) de la Administración de Medicamentos y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) para su nueva prueba Elecsys IL-6, con el fin de ayudar a identificar a los pacientes con COVID-19 con un alto riesgo de respuesta inflamatoria severa.

El inmunoensayo IL-6 es una prueba de diagnóstico in vitro para la determinación cuantitativa de IL-6 (interleuquina-6) en suero o plasma humano y se puede usar para ayudar a identificar a los pacientes con enfermedad confirmada de COVID-19 que podrían estar en un riesgo alto de tener que ser intubados con ventilación mecánica. La AUE de la FDA ahora hace que las pruebas de IL-6 sean accesibles para los pacientes en los EUA con el fin de ayudar a identificar la respuesta inflamatoria grave en pacientes con COVID-19 confirmada y también está disponible en los mercados que aceptan la marca CE. La prueba puede ayudar a los médicos, en combinación con otros exámenes y signos vitales, a decidir desde el principio si un paciente con enfermedad COVID-19 confirmada requiere ventilación mecánica.

La IL-6 es liberada por las células inmunes, una vez que son activadas por virus, bacterias u otras células inmunes. La IL-6 actúa como un mensajero para activar otras células inmunes para combatir la infección. Debido a que la IL-6 se libera al comienzo de una infección grave, ayuda a los médicos a identificar a los pacientes gravemente enfermos con COVID-19, lo antes posible. Los hospitales y laboratorios de referencia pueden procesar la prueba en los analizadores cobas e, completamente automatizados de Roche, que pueden proporcionar resultados de la prueba en aproximadamente 18 minutos, con un rendimiento de pruebas de hasta 300 pruebas/hora, dependiendo del analizador.

“La aprobación de AUE de la FDA de la prueba Elecsys IL-6 es otro paso en nuestro compromiso de entregar pruebas de diagnóstico rápidas y confiables para ayudar a combatir la pandemia de coronavirus”, dijo Thomas Schinecker, director ejecutivo de Roche Diagnostics. “En la situación actual, el tiempo es específicamente crítico. La prueba podría ayudar a los médicos a identificar rápidamente la respuesta inflamatoria severa en pacientes infectados con el virus SARS CoV-2”.

Enlace relacionado:
Miembro Oro
Quality Control Material
iPLEX Pro Exome QC Panel
Software de laboratorio
Acusera 24•7
New
HIV-1 Molecular Diagnostic Assay
AltoStar HIV RT-PCR Kit 1.5
New
Electrolyte Analyzer
BKE-B

Canales

Diagnóstico Molecular

ver canal
Imagen: la puntuación de riesgo poligénico integrada combina información de múltiples variantes genéticas en una única prueba que proporciona un resultado para cada una de ocho afecciones cardiovasculares (crédito de la foto: Adobe Stock)

Puntuación de riesgo genómico identifica riesgo hereditario en múltiples enfermedades cardiovasculares

La enfermedad cardiovascular es la principal causa de muerte a nivel mundial, sin embargo, muchas personas en riesgo no son identificadas por las calculadoras tradicionales. Las herramientas que consideran... Más

Hematología

ver canal
Imagen: EasyM es una prueba de sangre altamente sensible que rastrea un biomarcador de mieloma llamado proteína M (crédito de la foto: 123RF)

Análisis de sangre permite la detección temprana de recaída del mieloma múltiple

Las biopsias de médula ósea siguen siendo fundamentales para diagnosticar y monitorizar el mieloma múltiple, pero el procedimiento es doloroso, invasivo y a menudo se repite con el tiempo.... Más

Inmunología

ver canal
Imagen: Filipe Lima, primer autor del artículo (foto cortesía de FMRP-USP)

Método de cribado combinado permite identificar casos de lepra en etapas tempranas

La lepra sigue siendo un problema importante de salud pública, con más de 200.000 casos nuevos notificados anualmente en todo el mundo, y la enfermedad temprana a menudo escapa a la detección... Más

Microbiología

ver canal
Imagen: Biosensor para la detección de tuberculosis (fotografía cortesía de la UPV)

Biosensor de antígeno detecta tuberculosis activa en una hora

La tuberculosis sigue siendo un importante desafío de salud global y continúa siendo una causa significativa de morbilidad y mortalidad. El informe mundial de 2024 de la Organización... Más
Copyright © 2000-2026 Globetech Media. All rights reserved.