Utilizamos cookies para comprender de qué manera utiliza nuestro sitio y para mejorar su experiencia. Esto incluye personalizar el contenido y la publicidad. Para más información, Haga clic. Si continua usando nuestro sitio, consideraremos que acepta que utilicemos cookies. Política de cookies.

Presenta Sitios para socios Información LinkXpress hp
Ingresar
Publique su anuncio con nosotros

Deascargar La Aplicación Móvil




Eventos

02 jun 2026 - 04 jun 2026
17 jun 2026 - 19 jun 2026

Método nuevo de análisis para la COVID-19 suministra resultados exactos sin necesidad de reactivos

Por el equipo editorial de LabMedica en español
Actualizado el 06 Oct 2020
Imagen: Jason Botten y Emily Bruce en su laboratorio de investigación en la Facultad de Medicina Larner de la Universidad de Vermont (Fotografía cortesía de la Universidad de Vermont)
Imagen: Jason Botten y Emily Bruce en su laboratorio de investigación en la Facultad de Medicina Larner de la Universidad de Vermont (Fotografía cortesía de la Universidad de Vermont)
Un método de análisis para la COVID-19, recientemente desarrollado, que no utiliza productos químicos o reactivos clave, pero que, sin embargo, ofrece resultados exactos, podría allanar el camino para pruebas económicas y ampliamente disponibles en medio de la escasez de suministros de reactivos a nivel mundial.

Un equipo de científicos de la Universidad de Vermont (Burlington, VT, EUA), en colaboración con un grupo de la Universidad de Washington (Seattle, Washington, EUA), desarrolló el método para la prueba que omite el paso de la reacción en cadena de la polimerasa con transcripción inversa (RT-PCR), de amplio uso, donde se necesitan los escasos reactivos. Los científicos evaluaron la exactitud de la nueva prueba utilizando 215 muestras de COVID-19, que las pruebas de RT-PCR habían demostrado que eran positivas, con un rango de cargas virales, y 30 que eran negativas. La nueva prueba identificó correctamente el 92% de las muestras positivas y el 100% de las negativas. Las muestras positivas que la nueva prueba no pudo capturar tenían niveles muy bajos del virus. Los expertos en salud pública creen cada vez más que las pruebas ultrasensibles que identifican a las personas con las cargas virales más pequeñas no son necesarias para retrasar la propagación de la enfermedad.

La prueba de PCR estándar tiene tres pasos, mientras que esta versión más simple de la prueba estándar tiene solo dos, ya que la nueva prueba omite el segundo paso. La prueba es ideal para programas de detección, tanto en países desarrollados como en desarrollo, ya que es económica, requiere mucho menos tiempo de procesamiento e identifica de manera confiable a quienes tienen probabilidades de propagar la enfermedad. Su bajo costo y eficiencia podrían extender la capacidad de prueba a grupos que actualmente no son evaluados, incluidos los asintomáticos, los residentes de hogares de ancianos, los trabajadores esenciales y los niños en edad escolar. La prueba estándar de RT-PCR podría reservarse para grupos, como los trabajadores de la salud, donde es esencial una exactitud cercana al 100%, según los científicos.

“Puede optar por la prueba perfecta, o puede utilizar la que detectará a la gran mayoría de las personas y detendrá la transmisión”, dijo Jason Botten, experto en virus ARN patógenos, de la Facultad de Medicina Larner de la Universidad de Vermont y autor principal del artículo. “Si el juego ahora se centra en tratar de encontrar personas que son infecciosas, no hay razón por la que esta prueba no deba estar en primera línea, especialmente en los países en desarrollo donde a menudo hay programas de prueba limitados debido a la escasez de reactivos y otros suministros”.

Enlace relacionado:
Universidad de Vermont
Universidad de Washington

Miembro Oro
Quality Control Material
iPLEX Pro Exome QC Panel
Software de laboratorio
Acusera 24•7
New
Multi-Chamber Washer-Disinfector
WD 390
New
HIV-1 Molecular Diagnostic Assay
AltoStar HIV RT-PCR Kit 1.5

Canales

Química Clínica

ver canal
Imagen: Diseñado originalmente para la detección del cáncer de pulmón y el monitoreo de la resistencia, la prueba también muestra potencial para identificar señales relacionadas con la fibrosis pulmonar (crédito de la imagen: iStock)

Nanosensor basado en orina monitorea cáncer de pulmón y fibrosis de forma no invasiva

El cáncer de pulmón sigue siendo difícil de monitorear para detectar progresión temprana y resistencia al tratamiento, mientras que la fibrosis pulmonar continúa planteando... Más

Diagnóstico Molecular

ver canal
Imagen: la primera autora del estudio, Emilie Newsham Novak, trabajando con las muestras en el Centro Oncológico MD Anderson de la Universidad de Texas (Fotografía cortesía de la Universidad Rice).

Muestras simuladas realistas buscan acelerar el desarrollo de pruebas de cáncer de cuello uterino

El cáncer de cuello uterino sigue siendo altamente prevenible, pero el acceso a las pruebas de detección es limitado en muchos entornos de bajos y medianos ingresos. Las pruebas de referencia... Más

Hematología

ver canal
Imagen: Resumen gráfico (Waclawiczek A, Leppä AM, Renders S, et al. Cell Stem Cell, 2026. doi:10.1016/j.stem.2026.04.012)

Los biomarcadores de células madre podrían orientar el tratamiento en la leucemia mieloide aguda

La leucemia mieloide aguda (LMA) es un cáncer de sangre agresivo que afecta con mayor frecuencia a adultos mayores y que, a pesar de los avances terapéuticos, aún presenta un pronóstico... Más

Microbiología

ver canal
Imagen: La iniciativa combina datos epidemiológicos y microbiológicos con la secuenciación del genoma completo para caracterizar los linajes hospitalarios circulantes y los determinantes de resistencia (crédito de la imagen: Shutterstock)

Vigilancia genómica a gran escala rastrea bacterias resistentes en hospitales europeos

La resistencia a los antimicrobianos (RAM) representa una amenaza creciente para la seguridad del paciente, ya que las Enterobacterales resistentes a los carbapenémicos causan infecciones difíciles... Más

Patología

ver canal
Imagen: ArteraAI Breast analiza imágenes histopatológicas digitalizadas junto con variables clínicas del paciente para producir una puntuación de riesgo derivada de IA que proporciona información de pronóstico sobre la probabilidad de metástasis a distancia (Crédito de la imagen: Adobe Stock)

Herramienta de patología digital con IA para la estratificación del riesgo en cáncer de mama

La evaluación del riesgo en el momento del diagnóstico es fundamental para guiar el tratamiento del cáncer de mama invasivo en estadio temprano, con receptor hormonal positivo y receptor 2 del factor de... Más
Copyright © 2000-2026 Globetech Media. All rights reserved.