Utilizamos cookies para comprender de qué manera utiliza nuestro sitio y para mejorar su experiencia. Esto incluye personalizar el contenido y la publicidad. Para más información, Haga clic. Si continua usando nuestro sitio, consideraremos que acepta que utilicemos cookies. Política de cookies.

Presenta Sitios para socios Información LinkXpress hp
Ingresar
Publique su anuncio con nosotros

Deascargar La Aplicación Móvil




Eventos

02 jun 2026 - 04 jun 2026
17 jun 2026 - 19 jun 2026

Prueba en sangre para anticuerpos IgM contra la COVID-19 de Abbott recibió la Autorización de Uso en Emergencias de la FDA

Por el equipo editorial de LabMedica en español
Actualizado el 14 Oct 2020
Imagen: ARCHITECT i2000SR (Fotografía cortesía de Abbott)
Imagen: ARCHITECT i2000SR (Fotografía cortesía de Abbott)
Abbott (Lake Forest, IL, EUA) recibió la Autorización de Uso en Emergencias (AUE) de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EUA (FDA), para la prueba de serología de laboratorio AdviseDx SARS-CoV-2 IgM (Inmunoglobulina M), de la compañía, para uso en las plataformas ARCHITECT y Alinity.

Desde el comienzo de la pandemia, Abbott ha recibido AUE para siete pruebas, incluidas pruebas moleculares, una prueba rápida de antígenos y una prueba para anticuerpos IgG. La compañía desarrolló primero un análisis de sangre para IgG, que, a menudo, es el anticuerpo que dura más en el cuerpo después de la infección. La prueba ayuda a comprender si alguien se ha recuperado del virus y permite realizar estudios epidemiológicos y de rastreo de contactos. En comparación, el anticuerpo IgM es más útil para determinar una infección reciente, ya que estos anticuerpos se vuelven indetectables semanas o meses después de la infección. Tener esta imagen más completa de dónde se encuentra un paciente en su recuperación puede ayudar a los proveedores de atención médica a determinar si el paciente necesita consultas de tratamiento, de seguimiento o debe ser aislado.

Similar a su análisis de sangre de IgG, la prueba de IgM demostró una alta fiabilidad tanto en la investigación de Abbott como en los estudios de laboratorio de virología externos. Los datos de Abbott demostraron una especificidad del 99,56% y una sensibilidad del 95,00% para los pacientes evaluados 15 días después del inicio de los síntomas. La prueba de IgM ya está disponible en las plataformas ARCHITECT y Alinity de la empresa.

“Abbott ha desarrollado pruebas para detectar el virus en cada etapa de la infección para que los médicos y sus pacientes estén equipados con el conocimiento de cómo responden al virus y progresan en la recuperación”, dijo Robert B. Ford, presidente y director ejecutivo de Abbott. “Las pruebas de anticuerpos seguirán desempeñando un papel importante para comprender mejor el virus, la prevalencia de COVID-19 en un área y el momento de recuperación en que se puede encontrar un paciente”.

Enlace relacionado:
New
Miembro Oro
Neonatal Heel Incision Device
Tenderfoot
Software de laboratorio
Acusera 24•7
New
Hematology Consumables
Bioblood Devices
New
LAIR2 Antibody Pair Set
LAIR2 Antibody Pair [Biotin]

Canales

Química Clínica

ver canal
Imagen: El método dSAA divide el líquido cefalorraquídeo de un paciente en compartimentos a escala de nanolitros y cuenta digitalmente la cantidad de

Prueba ultrasensible detecta un biomarcador clave de un subtipo de demencia frontotemporal

La demencia afecta a más de 57 millones de personas en todo el mundo y se prevé que esta cifra casi se duplique en las próximas dos décadas, lo que supone una gran carga para... Más

Diagnóstico Molecular

ver canal
Imagen: los hallazgos podrían permitir la elaboración de perfiles de biopsia líquida no invasiva del complejo microambiente tumoral, lo que ayudaría a guiar las decisiones oncológicas de precisión en todos los cánceres y terapias (Crédito de la foto: Shutterstock)

Prueba de sangre mapea microambiente tumoral para predecir respuesta a la inmunoterapia

La inmunoterapia ha transformado el tratamiento del cáncer, pero su beneficio duradero se limita a un subconjunto de pacientes, y los médicos aún carecen de herramientas fiables para... Más

Hematología

ver canal
Imagen: EasyM es una prueba de sangre altamente sensible que rastrea un biomarcador de mieloma llamado proteína M (crédito de la foto: 123RF)

Análisis de sangre permite la detección temprana de recaída del mieloma múltiple

Las biopsias de médula ósea siguen siendo fundamentales para diagnosticar y monitorizar el mieloma múltiple, pero el procedimiento es doloroso, invasivo y a menudo se repite con el tiempo.... Más

Microbiología

ver canal
Imagen: Biosensor para la detección de tuberculosis (fotografía cortesía de la UPV)

Biosensor de antígeno detecta tuberculosis activa en una hora

La tuberculosis sigue siendo un importante desafío de salud global y continúa siendo una causa significativa de morbilidad y mortalidad. El informe mundial de 2024 de la Organización... Más

Patología

ver canal
Imagen: ArteraAI Breast analiza imágenes histopatológicas digitalizadas junto con variables clínicas del paciente para producir una puntuación de riesgo derivada de IA que proporciona información de pronóstico sobre la probabilidad de metástasis a distancia (Crédito de la imagen: Adobe Stock)

Herramienta de patología digital con IA para la estratificación del riesgo en cáncer de mama

La evaluación del riesgo en el momento del diagnóstico es fundamental para guiar el tratamiento del cáncer de mama invasivo en estadio temprano, con receptor hormonal positivo y receptor 2 del factor de... Más
Copyright © 2000-2026 Globetech Media. All rights reserved.