Utilizamos cookies para comprender de qué manera utiliza nuestro sitio y para mejorar su experiencia. Esto incluye personalizar el contenido y la publicidad. Para más información, Haga clic. Si continua usando nuestro sitio, consideraremos que acepta que utilicemos cookies. Política de cookies.

Presenta Sitios para socios Información LinkXpress hp
Ingresar
Publique su anuncio con nosotros

Deascargar La Aplicación Móvil





Prueba de clasificación de gravedad de IL-6 identifica una respuesta inflamatoria grave en pacientes con enfermedad COVID-19 confirmada

Por el equipo editorial de LabMedica en español
Actualizado el 05 Apr 2021
Ilustración
Ilustración
Se ha diseñado una nueva prueba para ayudar a identificar una respuesta inflamatoria grave en pacientes con COVID-19 confirmada.

SQI Diagnostics, Inc. (Toronto, ON, Canadá) presentó su paquete completo de datos analíticos y clínicos a la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) para la autorización de uso de emergencia (AUE) de su RALI-Dx IL-6 Severity Triage Test. La FDA revisará la aplicación bajo el proceso de autorización de uso de pre-emergencia (PEUA) antes de una revisión definitiva para obtener la AUE. Sujeto a la aceptación de una AUE, la prueba RALI-Dx IL-6 Severity Triage fue diseñada para ser utilizada en los departamentos de urgencias hospitalarias y los laboratorios para ayudar a los médicos a identificar la respuesta inflamatoria severa en pacientes con enfermedad COVID-19 confirmada para contribuir a determinar el riesgo de intubación con ventilación mecánica.

La prueba RALI-Dx IL-6 Severity Triage ayuda a los médicos a identificar cuáles pacientes con SARS-CoV-2 tendrán una respuesta inflamatoria severa y deberían ser ingresados en el hospital para ayudar a determinar el riesgo de intubación con ventilación mecánica. La prueba mide el biomarcador crítico IL-6 que juega un papel importante en la fase de tormenta de citoquinas del COVID-19. La prueba RALI-Dx IL-6 Severity Triage entrega resultados del laboratorio en aproximadamente 50 minutos.

"Nuestra prioridad es ayudar a abordar esta emergencia de salud mundial”, dijo el Sr. Robert L. Chioini, director ejecutivo de SQI. "El desarrollo y el avance de una prueba para identificar y determinar cuáles pacientes de COVID-19 están en riesgo de un evento respiratorio adverso severo es una de nuestras mayores prioridades para ayudar a combatir esta creciente emergencia de salud. Creemos que la prueba RALI-Dx IL-6 Severity Triage es una importante herramienta de evaluación del riesgo que puede ayudar a manejar el cuidado de los pacientes hospitalizados con COVID-19 y el exceso de admisiones hospitalarias".

Enlace relacionado:
SQI Diagnostics, Inc.

Miembro Platino
Analizador de coagulación automatizado
Hemolumi H6
New
Miembro Oro
Analizador totalmente automatizado de proteínas específicas (nefelometría)
PA240
New
Miembro Oro
Analizador de la función plaquetaria
PL-12
LAIR2 Antibody Pair Set
LAIR2 Antibody Pair [Biotin]

Canales

Química Clínica

ver canal
Imagen: El enfoque respalda el diagnóstico de infarto de miocardio en entornos con recursos limitados al reducir los retrasos entre la sospecha clínica y la confirmación bioquímica (Crédito de la imagen: Adobe Stock)

Ensayo portátil de troponina acerca el diagnóstico del infarto a los pacientes

La confirmación oportuna del infarto de miocardio a menudo depende de pruebas de laboratorio que pueden no estar disponibles de inmediato en el punto de atención. Esta brecha entre la sospecha... Más

Diagnóstico Molecular

ver canal
Imagen: La plataforma analiza el ADN libre de células en la sangre, buscando cantidades diminutas de fragmentos derivados de tumores entre el ADN de fondo (Crédito de la imagen: Adobe Stock)

Prueba de sangre podría acelerar diagnóstico de linfoma en entornos con recursos limitados

El linfoma puede ser difícil de distinguir de las infecciones y las afecciones benignas, mientras que el diagnóstico definitivo a menudo depende de la obtención quirúrgica de... Más

Microbiología

ver canal
Imagen: Un innovador programa a nivel de condado en Taiwán combina pruebas de detección basadas en el riesgo con atención comunitaria descentralizada para mejorar la detección y el tratamiento de la hepatitis C (Crédito de la imagen: iStock)

Cribado de precisión ayuda a cerrar brechas en diagnóstico y tratamiento de hepatitis C

La hepatitis C sigue siendo una de las principales causas de cirrosis y cáncer de hígado, pero muchas infecciones no se diagnostican ni se tratan porque los sistemas de salud no llegan a... Más

Patología

ver canal
Imagen: A través del PCCP, Proscia obtiene una vía más eficiente para expandir la interoperabilidad de Concentriq AP-Dx mientras mantiene la supervisión regulatoria (Fotografía cortesía de Proscia)

Plataforma de patología digital amplía interoperabilidad para diagnóstico primario

El aumento de la incidencia del cáncer se está encontrando con una plantilla cada vez menor de patólogos, lo que intensifica la presión sobre los tiempos de respuesta diagnóstica... Más

Tecnología

ver canal
Imagen: el panel combina diagnósticos basados ​​en biomarcadores con algoritmos digitales avanzados para permitir una evaluación no invasiva utilizando datos clínicos disponibles de forma rutinaria (Fotografía cortesía de Adobe Stock)

Panel de algoritmos ayuda a evaluar la fibrosis hepática y vigilar el cáncer de hígado

La enfermedad hepática crónica es común y suele progresar de forma silenciosa, lo que aumenta el riesgo de cirrosis y carcinoma hepatocelular cuando no se detecta de manera temprana.... Más
Copyright © 2000-2026 Globetech Media. All rights reserved.