Utilizamos cookies para comprender de qué manera utiliza nuestro sitio y para mejorar su experiencia. Esto incluye personalizar el contenido y la publicidad. Para más información, Haga clic. Si continua usando nuestro sitio, consideraremos que acepta que utilicemos cookies. Política de cookies.

Presenta Sitios para socios Información LinkXpress hp
Ingresar
Publique su anuncio con nosotros
PURITAN MEDICAL

Deascargar La Aplicación Móvil





Prueba de clasificación de gravedad de IL-6 identifica una respuesta inflamatoria grave en pacientes con enfermedad COVID-19 confirmada

Por el equipo editorial de LabMedica en español
Actualizado el 05 Apr 2021
Ilustración
Ilustración
Se ha diseñado una nueva prueba para ayudar a identificar una respuesta inflamatoria grave en pacientes con COVID-19 confirmada.

SQI Diagnostics, Inc. (Toronto, ON, Canadá) presentó su paquete completo de datos analíticos y clínicos a la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) para la autorización de uso de emergencia (AUE) de su RALI-Dx IL-6 Severity Triage Test. La FDA revisará la aplicación bajo el proceso de autorización de uso de pre-emergencia (PEUA) antes de una revisión definitiva para obtener la AUE. Sujeto a la aceptación de una AUE, la prueba RALI-Dx IL-6 Severity Triage fue diseñada para ser utilizada en los departamentos de urgencias hospitalarias y los laboratorios para ayudar a los médicos a identificar la respuesta inflamatoria severa en pacientes con enfermedad COVID-19 confirmada para contribuir a determinar el riesgo de intubación con ventilación mecánica.

La prueba RALI-Dx IL-6 Severity Triage ayuda a los médicos a identificar cuáles pacientes con SARS-CoV-2 tendrán una respuesta inflamatoria severa y deberían ser ingresados en el hospital para ayudar a determinar el riesgo de intubación con ventilación mecánica. La prueba mide el biomarcador crítico IL-6 que juega un papel importante en la fase de tormenta de citoquinas del COVID-19. La prueba RALI-Dx IL-6 Severity Triage entrega resultados del laboratorio en aproximadamente 50 minutos.

"Nuestra prioridad es ayudar a abordar esta emergencia de salud mundial”, dijo el Sr. Robert L. Chioini, director ejecutivo de SQI. "El desarrollo y el avance de una prueba para identificar y determinar cuáles pacientes de COVID-19 están en riesgo de un evento respiratorio adverso severo es una de nuestras mayores prioridades para ayudar a combatir esta creciente emergencia de salud. Creemos que la prueba RALI-Dx IL-6 Severity Triage es una importante herramienta de evaluación del riesgo que puede ayudar a manejar el cuidado de los pacientes hospitalizados con COVID-19 y el exceso de admisiones hospitalarias".

Enlace relacionado:
SQI Diagnostics, Inc.

Miembro Oro
Nucleic Acid Extractor System
NEOS-96 XT
Software de laboratorio
Acusera 24•7
Thyroid Test
Anti-Thyroid EIA Test
New
Miembro Oro
Control de preeclampsia
Acusera Pre-Eclampsia Control

Canales

Diagnóstico Molecular

ver canal
Imagen: Un nuevo estudio validó una herramienta de puntuación genética diseñada para ayudar a los médicos a diagnosticar la fibrosis pulmonar idiopática y estratificar el riesgo de resultados graves, incluida la muerte o el trasplante de pulmón (Crédito de la imagen: Adobe Stock)

Puntuación de riesgo genético respalda diagnóstico y pronóstico de fibrosis pulmonar idiopática

La fibrosis pulmonar idiopática (FPI) provoca una cicatrización pulmonar progresiva e irreversible que dificulta la respiración y puede causar la muerte. Más de 100.... Más

Hematología

ver canal
Crédito de la imagen: Shutterstock

Nuevos biomarcadores predicen resistencia a terapia dirigida en un cáncer hematológico raro

La neoplasia blástica de células dendríticas plasmocitoides (BPDCN, por sus siglas en inglés) es una leucemia rara y agresiva con opciones de tratamiento limitadas y un mal... Más

Inmunología

ver canal
Crédito de la imagen: Shutterstock

Biomarcadores de anticuerpos antilípidos pueden identificar enfermedad de Lyme temprana y síntomas persistentes

La enfermedad de Lyme a menudo pasa desapercibida durante su etapa más temprana y tratable, mientras que los ensayos serológicos actuales no pueden distinguir una infección activa... Más

Tecnología

ver canal
Imagen: el panel combina diagnósticos basados ​​en biomarcadores con algoritmos digitales avanzados para permitir una evaluación no invasiva utilizando datos clínicos disponibles de forma rutinaria (Fotografía cortesía de Adobe Stock)

Panel de algoritmos ayuda a evaluar la fibrosis hepática y vigilar el cáncer de hígado

La enfermedad hepática crónica es común y suele progresar de forma silenciosa, lo que aumenta el riesgo de cirrosis y carcinoma hepatocelular cuando no se detecta de manera temprana.... Más
Copyright © 2000-2026 Globetech Media. All rights reserved.