Utilizamos cookies para comprender de qué manera utiliza nuestro sitio y para mejorar su experiencia. Esto incluye personalizar el contenido y la publicidad. Para más información, Haga clic. Si continua usando nuestro sitio, consideraremos que acepta que utilicemos cookies. Política de cookies.

Presenta Sitios para socios Información LinkXpress hp
Ingresar
Publique su anuncio con nosotros

Deascargar La Aplicación Móvil




Eventos

02 jun 2026 - 04 jun 2026
17 jun 2026 - 19 jun 2026

Análisis de diagnóstico rápido para COVID-19 sin extracción detecta el SARS-CoV-2 en 30 minutos

Por el equipo editorial de LabMedica en español
Actualizado el 02 May 2022
Imagen: Ensayo de detección basado en CovidDetect RT-LAMP para todas las cepas conocidas de SARS-CoV-2 (Fotografía cortesía de Prime Discoveries)
Imagen: Ensayo de detección basado en CovidDetect RT-LAMP para todas las cepas conocidas de SARS-CoV-2 (Fotografía cortesía de Prime Discoveries)

Un ensayo de diagnóstico de amplificación isotérmica rápida para detectar SARS-CoV-2 elimina la necesidad de extracción y purificación de ARN, y el resultado se produce en menos de 30 minutos.

Prime Discoveries (Nueva York, NY, EUA) desarrolló CovidDetect, una prueba RT-LAMP rápida, específica, sin extracción y rentable para la detección de SARS-CoV-2 en muestras clínicas. El ensayo utiliza la nueva tecnología de recolección de muestras iSWAB Microbiome-EL [(Extraction-Less) Sin extracción] de Mawi DNA Technologies (Hayward, CA, EUA). Esto permite la liberación de ARN de la muestra y mantiene la estabilidad, protegiéndolo de la degradación y permitiendo el almacenamiento y transporte a temperatura ambiente. CovidDetect aprovecha el exclusivo tampón de recolección de muestras iSWAB Microbiome-EL de Mawi con la tecnología patentada Loop AMPlification (LAMP) de Prime. Esto permite la amplificación isotérmica de ácidos nucleicos eliminando la necesidad de costosos equipos de termociclado necesarios para la PCR. El protocolo sin extracción evita el costoso y complejo paso de extracción y purificación de ácidos nucleicos, ahorrando entre 60 y 90 minutos de tiempo de procesamiento de muestras necesario para la PCR.

Prime recibió la marca CE IVD para CovidDetect y planea buscar la aprobación FDA 510K en el futuro próximo. La marca CE permitirá el uso de CovidDetect en países de África y Asia donde se requieren diagnósticos rápidos y económicos para diversas infecciones con conocimientos técnicos e infraestructura de equipos mínimos.

“La pandemia de COVID ha demostrado que existe una gran necesidad de ensayos de diagnóstico rápido. Prime Discoveries tiene como objetivo crear una portafolio de soluciones que puedan proporcionar resultados en menos de 45 minutos con requisitos mínimos de laboratorio, reactivos y habilidades técnicas. Esto es ideal para pruebas en puntos de atención en vecindarios rurales, pruebas móviles, puntos de entrada fronterizos y ubicaciones clínicas con infraestructura mínima”, dijo Arun Manoharan, Ph.D., director científico de Prime Discoveries. “Nuestro trabajo con COVID ha demostrado un desempeño estable de Mawi iSWAB Microbiome-EL para cientos de muestras clínicas con un rendimiento similar o superior a las soluciones de RT-PCR. Las muestras se han mantenido estables durante más de dos semanas con una degradación mínima del ARN junto con una alta compatibilidad con nuestras técnicas isotérmicas de amplificación de ácidos nucleicos”.

“Nuestra asociación con Mawi permite a Prime Discoveries desarrollar muestreo a temperatura ambiente con capacidades Si Extracción para nuestras soluciones de diagnóstico rápido en muchas áreas. Estos incluyen influenza, clamidia, gonorrea, tricomonas, VHB, VHC, VPH, TB, herpes, sífilis, etc.”, agregó Manoharan, "incluidos los patógenos respiratorios, gastrointestinales, de transmisión sexual y aquellos con resistencia a los antimicrobianos”.

Enlaces relacionados:
Mawi DNA Technologies  
Prime Discoveries

Miembro Oro
STI Test
Vivalytic MG, MH, UP/UU
Software de laboratorio
Acusera 24•7
Steam Sterilizer
Hi Vac II Line
CMV CLIA Diagnostic
CLIA CMV IgA Screen Group

Canales

Química Clínica

ver canal
Imagen: Nuevos hallazgos sugieren que los puntos de corte estándar \"normales\" del CA19-9 podrían enmascarar una enfermedad agresiva en los no productores, mientras que un modelo de umbral dual podría reducir las interpretaciones erróneas (crédito de la imagen: Adobe Stock)

Nuevo valor de corte de CA19-9 ayuda a identificar pacientes con cáncer de páncreas de alto riesgo

El adenocarcinoma ductal pancreático (PDAC) se diagnostica con frecuencia en una etapa avanzada y sigue siendo uno de los tumores sólidos más letales. Los médicos suelen utilizar el antígeno carbohidrato... Más

Diagnóstico Molecular

ver canal
Imagen: El nuevo método de origami de ARN logró una resolución de 18 nucleótidos, suficiente para distinguir las secciones repetidas sanas de las asociadas a enfermedades (crédito de la imagen: Adobe Stock)

Nuevo método de ARN origami facilita pruebas más rápidas para trastornos por expansión de repeticiones

Los trastornos de expansión de repeticiones causan afecciones como la distrofia miotónica, la enfermedad de Huntington y la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), pero determinar con... Más

Hematología

ver canal
Imagen: Los hallazgos del estudio pueden ayudar a identificar la deficiencia de hierro antes en niños de 5 a 14 años. (Fotografía cortesía de iStock)

Un umbral de ferritina más elevado podría mejorar la detección de deficiencia de hierro en niños

La deficiencia de hierro en niños en edad escolar puede afectar el desarrollo cerebral, el aprendizaje, el crecimiento y el rendimiento físico; sin embargo, la detección temprana de... Más

Inmunología

ver canal
Imagen: Resumen gráfico (Crotts S.B., Barnes J.T., Antonetti R.M., et al. Cell Reports (2026). DOI:10.1016/j.celrep.2026.117347)

Enzima inmunitaria se vincula con la enfermedad inflamatoria intestinal resistente al tratamiento

La enfermedad inflamatoria intestinal (EII) afecta a casi 3 millones de personas en Estados Unidos y su prevalencia sigue en aumento. Los medicamentos que actúan sobre el factor de necrosis tumoral... Más

Patología

ver canal
Imagen: la tecnología aprovecha las preparaciones de diapositivas de rutina para ofrecer una lectura de riesgo individualizada basada en señales derivadas de imágenes (fotografía cortesía de Valar Labs)

Prueba de patología con IA recibe designación de avance de la FDA para riesgo de cáncer de vejiga

El cáncer de vejiga no músculo-invasivo presenta resultados muy variables, lo que complica la vigilancia y la planificación del tratamiento. La evaluación del riesgo suele basarse en el estadio, el grado... Más
Copyright © 2000-2026 Globetech Media. All rights reserved.