Prueba en sangre estratifica a poblaciones de pacientes para la depresión

Una compañía de neurodiagnóstico ha desarrollado una prueba en sangre para la depresión o la enfermedad depresiva mayor (EDM). Los médicos creen que mejorará la aceptación del diagnóstico y suministrará un nivel más alto de tratamiento.

La prueba será usada por psiquiatras y médicos de cuidado primario para diagnosticar y monitorizar el tratamiento de pacientes con depresión. Las pruebas se basan en paneles de biomarcadores que se desplazan de manera predictiva cuando un paciente se deprime. Los productos se basan en una biblioteca de biomarcadores humanos con tecnología de hipermapeo.

Una prueba biológica basada en los cambios fisiológicos causados por la depresión, podrían generar un diagnóstico y tratamientos más tempranos de los más de 20 millones de adultos en los Estados Unidos, que sufren la enfermedad.

Ridge Diagnostics, Inc. (San Diego, CA, EUA, y Research Triangle Park, NC, EUA) han recibido una subvención fase II del Programa de Investigación en Innovaciones para Pequeñas Empresas (SBIR) de la Fundación Nacional de Ciencias. La subvención se usará para impulsar el desarrollo clínico y comercialización de su prueba en sangre para la depresión, la primera prueba en sangre para cualquier enfermedad neuropsiquiátrica.

Los servicios de análisis de Ridge Diagnostics son suministrados a través de un laboratorio certificado según la ley de mejoras del laboratorio clínico (CLIA), en Carolina del Norte, y mediante estuches diagnósticos que se venden en el mundo. La compañía quiere desarrollar una franquicia integral para enfermedades neuropsiquiátricas.

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Ridge Diagnostics, Inc